Полигенен тип наследство
Видове унаследяване на белега. Моногенен тип наследство. Форми на взаимодействие на алелни гени.
Цитоплазмено наследство. Плазмиди, групи от плазмиди.
цитоплазмено наследство. Причинява се от ДНК на цитоплазмени органели (митохондрии, пластиди, клетъчен център). Екстрахромозомните генетични елементи на тези органели са способни на автономно съществуване и дублиране.
Плазмидите са екстрахромозомни генетични елементи, които могат да съществуват и да се размножават в клетка автономно от геномна ДНК.
Моногенен тип унаследяване - доминантен признак се контролира от двойка или няколко двойки алелни гени (1 двойка алелни гени контролира 1 признак).
Разделя се на:
Полигенно унаследяване - унаследяването при котка на няколко гена определя проявата на една черта.
Плейотропия - наследяването при котка 1 двойка гени е отговорно за развитието на няколко черти
Алелните гени са гени, разположени в едни и същи региони или локуси на две хомоложни хромозоми.
Форми на взаимодействие на алелни гени:
- Пълно доминиране - един алелен ген напълно потиска действието на друг алелен ген.
- Непълно доминиране - доминантният ген не потиска напълно рецесивния.
- Свръхдоминиране - когато в хетерозиготен организъм рецесивен ген усилва действието на доминантен ген, се наблюдава явлението хетерозис или хибридна сила.
- Кодоминантност - два алелни гена едновременно проявяват своя ефект във фенотипа.
Полигенният тип наследство е вид наследство, което се контролира от няколко двойки неалелни гени, т.е. единЕдна черта е множество гени.
Неалелните гени са гени, които са разположени в различни двойки хромозоми или в различни локуси на хомоложни хромозоми и са отговорни за развитието на една или повече черти.
Форми на взаимодействие на неалелни гени:
1) епистаза - потискане на действието или проявата на гени от гените на друг алел. Епистазата е доминантна (доминантният ген на един алел потиска действието на друг доминантен неалелен ген. Супресивният ген е епистатичен, потиснатият е хипостатичен. При дихибридно кръстосване F2 12:3:1 или F2 13:3 и т.н.) и рецесивен (рецесивен ген в хомозиготно състояние потиска действието на доминантния ген на друг алел. Разцепване в F 2 9:3:4)
- Комплементарност е, когато два неалелни, доминантни гена, събрани в един генотип, дават нова проява на признак, който е необичаен за всеки ген поотделно.
- Полимеризъм - един признак се контролира от няколко двойки неалелни гени.
Не намерихте това, което търсихте? Използвайте търсачката:
Деактивирайте adBlock! и опреснете страницата (F5)наистина е необходимо