Получаване - етилов етер - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1
Получаване - етилов етер
Получаване на етилов естер - (3-флуоро-4-метоксифенил) - а-ацетилпропионова киселина. [1]
Получаване на етилов естер - (3-флуоро-4-метоксифенил) - а-ацетиламинопропионова киселина. В четиригърлена колба с вместимост 100 ml, снабдена с бъркалка с живачен затвор, капеща фуния, термометър и изходна тръба за газ, се зарежда разтвор от 5,36 g (0,02 M) етилов естер на p-(3-флуоро-4-метоксифенил)-a-ацетилпропионова киселина в 7,7 ml бензен и разтвор на 0 86 g (0,02 M) азотна солна киселина (виж забележката) в 13,4 ml бензен. Изходната тръба за газ е свързана към градуирано устройство за събиране на газ. При силно охлаждане с лед (температурата не трябва да се повишава над 20) се добавят на капки 20 8 ml концентрирана сярна киселина, докато спре отделянето на газ. Отначало реакцията е много бурна, но след 5-7 минути изчезва. Киселинният слой се излива в 50 g лед и се неутрализира с 30% разтвор на калиев хидроксид до рН 7, като се използва универсална индикаторна хартия. Отделената жълтеникава утайка се отфилтрува, суши се на въздух и се прекристализира от 15 ml 70% етанол. [2]
Получаване на етилов естер - oxn - - фенил-р-метилпропионова киселина. Сместа се разбърква често по време на нагряване, за да се избегне синтероването на цинка. След това сместа се охлажда и се обработва с леденостудена 20% сярна киселина, докато cic се разтвори напълно. Горният слой се отделя и долният воден слой се екстрахира с етер. Етерният екстракт и горният бензенов слой се смесват, сушат се с безводен натриев сулфат, след което етерът и бензенът се отстраняват. [3]
Получаване на етилов естер на n-бутил (изопропил) цианооцетна киселина [575] Към разтвор на натриев етоксид, получен от 11 5 g ( 0 5грам атом) натрий и 300 ml абсолютен етилов алкохол, се добавят на капки и при разбъркване 846 g (0,5 mol) етилов естер на n-бутилцианооцетна киселина. Сместа се разбърква в продължение на 5 минути. [4]
Получаване на етилов естер на n-бутил (изопропил)цианооцетна киселина [575] Към разтвор на натриев етоксид, получен от 115 g (0,5 грама атом) натрий и 300 ml абсолютен етанол, се добавят на капки 846 g (0,5 mol) етилов естер на n-бутилцианооцетна киселина при разбъркване. Сместа се бърка около минута. [5]
Получаване на етилов естер на ха-нитробен-зоева киселина. [6]
Получаване на етиловия естер на аминокиселината в едно чрез взаимодействие на аминокиселината с тионил хлорид в етанол и това първо образува киселинния хлорид, който реагира с етанола, използван от & като разтворител, образувайки] естер. Получената HO се свързва от amivopear. [7]
Получаване на етилов естер на канелена киселина, а) Към 1 mol натрий под формата на тел, добавете малко повече от 1 mol оцетен етилов етер, несъдържащ алкохол, и след това внимателно и охладете 1 mol бензалдехид. Когато целият натрий реагира, сместа се оставя да престои известно време, след което се добавя 1 mol разредена оцетна киселина. [8]
Получаване на етилов естер на канелена киселина, а) Към 1 mol натрий под формата на тел, добавете малко повече от 1 mol оцетен етилов естер, несъдържащ алкохол, и след това внимателно и с охлаждане 1 mol бензалдехид. Когато целият натрий реагира, сместа се оставя да престои известно време, след което се добавя 1 mol разредена оцетна киселина. [9]
Получаване на етилов естер на бензоена киселина [137], разтвор на фенилмагнезиев бромид, получен от 53 g бромобензен и 7,7 gмагнезий в 400 ml етер, постепенно се добавя към 40 g хлоровъглероден етер в равен обем етер. [10]
Получаване на етилов естер на канелена киселина, а) Към 1 mol натрий под формата на тел, добавете малко повече от 1 mol оцетен етилов естер, несъдържащ алкохол, и след това внимателно и охладете 1 mol бензалдехид. Когато целият натрий реагира, сместа се оставя да престои известно време, след което се добавя 1 mol разредена оцетна киселина. [единадесет]
За получаване на етилов етер широко се използва и друг метод - преминаване на пари на етилов алкохол при 240 - 260 С върху алуминиев оксид, който служи като катализатор. [12]
За получаване на етилов етер широко се използва и друг метод - преминаване на пари на етилов алкохол при 240 - 260 С върху алуминиев оксид, който служи като катализатор. [13]
За да се получи 2-фенил-1-тетралон-3-карбоксилова киселина етилов естер 2, 85 g диетилов естер на 2-фенил-1-тетралон-3-3-дикарбоксилна киселина се осапуняват и дикарбоксилната киселина се декарбоксилира, както е описано по-горе. Към получената стопилка при охлаждане се добавят 30 ml абсолютен алкохол и 1-2 ml концентрирана сярна киселина и сместа се вари четири часа. След охлаждане на реакционната маса със смес от лед и сол се утаява етилов естер на 2-фенил-1-тетралон-3-карбоксилна киселина, който се изсмуква и промива със студен алкохол. След това част от алкохола от матерната луга се дестилира и остатъкът се охлажда отново. [14]
За да се получи 2-фенил-1-тетралон-3-карбоксилова киселина етилов естер 2, 85 g диетилов естер на 2-фенил-1-тетралон-3-3-дикарбоксилна киселина се осапуняват и дикарбоксилната киселина се декарбоксилира, както е описано по-горе. Към получената стопилка при охлаждане се добавят 30 ml абсолютен алкохол и 1-2 ml концентрирана сярна киселина исместа се вари четири часа. След охлаждане на реакционната маса със смес от лед и сол се утаява етилов естер на 2-фенил-1-тетралон-3-карбоксилна киселина, който се изсмуква и промива със студен алкохол. След това част от алкохола от матерната луга се дестилира и остатъкът се охлажда отново. [15]