Серум срещу отровата на обикновената усойницапречистена концентрирана течност
КОНСКИ АСПЕР ОТРОВЕН СЕРУМ, ПРЕЧИСТЕН, КОНЦЕНТРИРАН, ТЕЧЕН
Наименование на лекарствения продукт.Серум против отрова на усойница, пречистен, концентриран, течен.
Име на групата.Антитоксин от отрова на обикновена усойница.Лекарствена форма.Инжекционен разтвор.
Лекарството е имуноглобулинова фракция от кръвен серум на коне, имунизирани с отрова от усойница, пречистена и концентрирана чрез пептично храносмилане и солно фракциониране, съдържаща специфични антитела.
Състав (1 лечебна доза).
Специфични имуноглобулини, неутрализиращи отровата на усойница - 150 AU.
Представлява бистра или леко опалесцираща, безцветна или жълтеникава течност без утайка. биологични свойства. Съдържащите се в серума антитела неутрализират отровата на усойницата.
Фармакотерапевтична група.MIBP - серум.
Показания за употреба.
Лечение на хора, ухапани от усойница.
Противопоказания за употреба.
Противопоказание за продължаване на употребата на серум е само развитието на анафилактичен шок с въвеждането на 0,1-0,25 ml серум.
Дозов режим и начин на приложение. Серумът се прилага подкожно, интрамускулно или интравенозно възможно най-рано след ухапване от змия.
Първа помощ на ухапания на място.
Жертвата се поставя на сянка и се дава обилна напитка: чай, кафе, мляко, бульон, вода (употребата на алкохолни напитки е забранена) и се прилага 1 терапевтична доза серум, независимо от телесното тегло на ухапания. За да избегнете анафилактичен шок или други алергични усложнения, предис въвеждането на серум, на жертвата се дават 1-2 таблетки от всяко антихистаминово лекарство (дифенхидрамин, пиполфен, тавегил и др.) Перорално. 15 минути при липса на нежелани реакции, целият останал серум. Отворената ампула трябва да бъде покрита със стерилна превръзка или памучен тампон.
След оказване на първа помощ е необходимо да се осигури спешна хоспитализация на жертвата до най-близкото медицинско заведение, където лечението ще продължи. Пациентът се транспортира в легнало положение. Ухапаният крак се превързва към здрав, като се придава леко повдигната позиция. При ухапване в ръката се фиксира в огънато положение с помощта на кърпичка, хвърлена върху врата.
Помощ в лечебното заведение.
Общата приложена доза серум се определя от лекаря в зависимост от степента на интоксикация: с лека степен интрамускулно 1-2 дози, с тежка 4-5 дози, като се вземе предвид дозата, приложена преди хоспитализацията.
В случай на особено тежка интоксикация се препоръчва серумът да се инжектира интравенозно бавно капково след разреждане (1/5 - 1/10) със стерилен, загрят до температура (37 ± 1) ° C, 0,9% инжекционен разтвор на натриев хлорид. Скорост на инжектиране: първо 1 ml за 5 минути, след това 1 ml на минута. В изключителни случаи, ако не е възможна капкова инфузия, се допуска бавно струйно приложение на терапевтична доза серум без разреждане със спринцовка. За да се избегнат възможни алергични реакции, 60-90 mg преднизолон се инжектират на пациента преди началото на интравенозната инфузия на серум.Венозното приложение на серум е разрешено само за медицински персонал!
Децата използват същия принцип.дозировка, както при възрастни, независимо от теглото и възрастта.
В някои случаи, ако мястото на ухапване е замърсено с пръст, има рани, тъканна некроза от всякакъв вид, е необходимо да се вземат мерки за спешна профилактика на тетанус в съответствие с инструкциите за профилактика на тетанус.
Мерки, предпазни мерки при употреба.
Серумните ампули се проверяват внимателно преди отваряне. Лекарството не трябва да се използва за:
- промяна във физичните свойства (мътно съдържание на ампулата, наличие на неразвиващи се люспи);
- всяко увреждане на целостта на ампулите (пукнатини и др.).
Лекарството за първа помощ, съхранявано в условията на експедиции в нарушение на температурния режим, не е подходящо за употреба в края на експедицията.
Симптоми на предозиране, мерки за облекчаване на предозирането.
Възможни нежелани реакции.
Въвеждането на серум срещу отрова от усойница може да бъде придружено от развитието на различни алергични реакции: незабавни, възникващи веднага след прилагане или. след няколко часа и се проявява със симптоми на анафилактичен шок, ранен - на 2-ия ден след приложението и отдалечен - на 5-10 дни. Последните са придружени от комплекс от симптоми на серумна болест (треска, сърбеж и обриви по кожата, болки в ставите и др.) При поява на анафилактична реакция прилагането на серума се спира. Епинефрин (епинефрин) (0,3-1 ml), кордиамин (1,5-2 ml), преднизолон 25 ml или хидрокортизон (50-100 ml), строфантин (0,5 ml 0,04%) с глюкоза (20 ml 40% разтвор) се инжектират подкожно. Като се има предвид възможността от шок по време на приложение, серумът на всяко ваксинирано лице трябва да бъде медицински наблюдаван в продължение на 1 час след края на приложението на лекарството.
Въвеждането на серум трябва да се регистрира в установените счетоводни форми със задължително посочване на датата, метода и часа на приложение, реакцията на пациента, производителя и номера на партидата на лекарството.
Взаимодействие с други лекарства.
Необходимо е да се вземе предвид съвместимостта с други лекарства, съдържащи в състава си чужд протеин.
Употреба по време на бременност и кърмене.
По време на бременност е възможно да се използва по здравословни причини, като се вземат предвид ползите за майката и възможния риск за плода. Периодът на кърмене не е противопоказание за употреба.
Информация за възможния ефект на лекарството върху способността за шофиране на превозни средства, механизми.
Инжекционен разтвор 150 AU. В ампули, 1 терапевтична доза (150 AU - не повече от 3 ml). По 5 ампули в картонена кутия или по 1 ампула в пластмасова кутия, в комплект със стерилна спринцовка за еднократна употреба от 5 ml и игла. Скарификатор или диск за разделяне на вулканит и инструкция за употреба се поставят в опаковка или кутия.
Лекарството, опаковано в пластмасови кутии, 1 ампула (1 доза) в комплект със спринцовка и игла, се отпуска без рецепта.
Лекарството, опаковано в 5 ампули в картонени опаковки (5 дози), е предназначено за употреба в лечебни заведения.
Съгласно SP 3.3.2.1248-03 при температура от 2 до 8 °C.
Лекарството се съхранява в съответствие със SP, 3.3.2.1248-03, на място, недостъпно за деца, при температура от 2 до 8 ° C.
Срок на годност 2 години. Не трябва да се използва лекарство с изтекъл срок на годност.
Федерално държавно унитарно предприятие НПО "Микроген" на Министерството на здравеопазването и развитието на България.