Снимки на деца с редки болести
Поради тази болест Исак е малко по-различен от другите деца и затова хората го гледат накриво и се съмняват, че той може да има същите способности като здрави деца. Всичко това много разстрои родителите му и те създадоха организация, наречена „Същите, но различни“. Въпреки че само малка част от населението страда от редки болести, заедно те съставляват 7% от хората, живеещи на планетата и борещи се с тях.
Авторката на проекта решава да използва своите фотографски умения, за да разкаже на хората за деца с редки болести. Проектът се нарича „The Rare Project” и целта му е да покаже на света, че децата с редки болести са просто деца, със собствена история и хобита.
„Отне ми много време, за да разбера, че да имаш дете с рядко заболяване е благословия. Този проект ще ни помогне да покажем на семействата в същата ситуация, че не са сами, и ще кажем на хората, които не знаят нищо за редките болести, че всичко, от което децата ни имат нужда, е да бъдат мили с тях.“ – Аделин Триест, чиято дъщеря има синдром на Патау.
„Никога не сме крили от хората, че синът ни е болен. Понякога улавяме изненаданите погледи на непознати, които не разбират защо синът ни се държи като тригодишно дете, въпреки че вече е на седем. Нямаме нищо против въпросите за нашето дете и винаги сме готови да им отговорим. Проектът Rare е много важен за мен. Мисля, че хората трябва да знаят, че има деца с редки болести и че понякога се държат странно или изглеждат странно, но това не им пречи да бъдат деца.” – Хедър Хюз, майка на син със синдром на Драве.
Проектът все още набира скорост, по-долу са вече направените снимки на участниците в проекта.
Матю обича футбола, това е неговата страст.
Той има синдром на Крусън, така че носи кохлеарен имплант.