СУЛФОСАЛИЦИЛОВА КИСЕЛИНА - Химическа енциклопедия
СУЛФОСАЛЦИЛОВА КИСЕЛИНА (2-хидрокси-5-сулфобензоена киселина), мол. т. 218.19; безцветен кристали под формата на тънки игли; т.т. 115°C (синтероване), 177-180°C (топене); неограничен сол. във вода, етанол, ацетон, диетилов етер. хигроскопичен; кристализира от вода като дихидрат, т.т. 120°C.
При зареждане над точката на топене сулфосалициловата киселина се разлага до образуване на фенол и салицилова киселина. За сулфосалициловата киселина р-тите са характерни както в ядрото, така и във функцията. групи. Сулфосалициловата киселина редуцира нитратния йон до нитритния йон, последният с реактива на Griess (разтвор на сулфанилова киселина и a-нафтиламин в разреден CH 3 COOH) образува червено азобагрило (l max 520 nm), което се използва за откриване на сулфосалицилова киселина.
Сулфосалициловата киселина се получава чрез сулфониране на салицилова киселина с олеум (или концентрирана H 2 SO 4, взета в 5-кратен излишък от теглото) или чрез хидролиза на салицил-5-сулфонов хлорид.
С сулфосалициловата киселина е реагент за откриване и разделяне на йони на Fe, A1, Be, Hg, Ti, Zr, Tl, U и др. По този начин, в зависимост от рН на определения разтвор, сулфосалициловата киселина образува с Fe кафеникаво-розов моносулфосалицилат (рН 1,8-2,5, l max 510-520 nm), кафяв дисулфосалицилат (рН 4-8 ) или трисулфос жълт лицилат (pH 8-11, l max 410-420 nm). R-tion се използва за определяне на Fe (III) в кисела среда (съединение A1 и Cu не пречат на определянето, но F - пречи) или сумата от Fe (II) и Fe (III) йони в алкална среда, както и за определяне на Fe в сплави, алуминий и други предмети.
Със сулфосалицилова киселина, използвана в аналита. химия като маскиращ агент за определени метали и за спектрофотометрия. дефиниции на Fe, U, Be; благодарение на способносттаза утаяване на протеини от техните разтвори; използва се за нефелометрия. определяне на протеини (например албумин в урината). Сулфосалициловата киселина и нейните соли са антисептични. действие.
Лит .: Fizer L., Fizer M., Реактиви за органичен синтез, прев. от английски, т. 3, М., 1970, с. 290-91; Органични реактиви в неорганичния анализ, прев. от немски, М., 1979, с. 310, 402, 701; Ullmanns Encyclopedic, 4 Aufl., Bd 9, Weinheim, 1975, S. 428-31; Bd 13, Weinheim, 1977, S. 192-94. И.И. Крилов.