Сушене - свързване - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1
Сушене - висящо
Сушенето на пробата се извършва по същия начин, както сушенето на празна бутилка с отворен капак. След това се охлаждат в ексикатор, като не се забравя да се затвори капакът и се претеглят, като се фиксира теглото на бутилката в лабораторния дневник. След това претеглената бутилка се поставя в пещ за 1 час, охлажда се в ексикатор, претегля се и масата се записва в лабораторен дневник. Всеки път, леко намалявайки времето за сушене, довеждайте тегловната бутилка с проба до постоянно тегло. [1]
Сушенето на пробата се извършва по същия начин, както сушенето на празна бутилка с отворен капак. [2]
Претеглянето и изсушаването на пробата се извършват в бутилка. Бутилка с диаметър 30 - 40 mm, предварително измита и изсушена в пещ до постоянно тегло, се поставя в ексикатор, където се охлажда до стайна температура. В този случай е препоръчително първо да се определи приблизителното тегло на бутилката за теглене на технохимичния баланс и след това да се претегли точно на аналитичната везна. [3]
Влажността се определя чрез изсушаване на проба от 4 - 5 g при 105 - 110 за 2 часа. [4]
Влажността се определя чрез изсушаване на проба от торф до постоянно тегло при температура 105 C. [5]
Влагата се определя чрез изсушаване на проба от около 3 g при 120 - - gZOR до постоянно тегло. [6]
Същността на метода е изсушаване на проба от въглища в пещ за 10 минути при температура 180 - 190 С и определяне на загубата на тегло на взетата проба. [7]
Съдържанието на влага в горивото се определя чрез изсушаване на пробата при 105 - 110 С. Максималното съдържание на влага на масата Wv достига 50% или повече и определя икономическата целесъобразност на използването на този горим материал и възможността за неговото изгаряне. Влагата намалява температурата в пещта и увеличава обема на димните газове. За превръщане на 1 кгвода в пара при стайна температура, трябва да изразходвате 2 5 MJ топлина. Увеличеният обем на димните газове изисква допълнителна енергия за тяхното отстраняване. [8]
Съдържанието на влага в пастата се определя чрез изсушаване на част от пастата, поставена в претеглена бутилка - малка стъклена чаша. 5 - 10 g мокра паста се поставя в бутилка и се изсушава в електрическа пещ при температура 170 - 200 ° C в поток от сух въздух или, по-добре, в поток от въглероден диоксид, така че металното олово да не се окислява. Загубата на тегло в пастата, изразена като процент от теглото на оригиналната паста, е съдържанието на влага в пастата. [9]
Съдържанието на влага в пастата се определя чрез изсушаване на проба от пастата, поставена в претеглена бутилка - малка стъклена чаша. 5 - 10 g мокра паста се поставя в бутилка и се изсушава в електрическа пещ при температура 170 - 200 ° C в поток от сух въздух или, по-добре, в поток от въглероден диоксид, така че металното олово да не се окислява. Загубата на тегло в пастата, изразена като процент от теглото на оригиналната паста, е съдържанието на влага в пастата. [10]
Експериментално съдържанието на влага се определя чрез изсушаване на проба от материал с тегло най-малко 5 g в пещ при температура 105 - 110 C. Продължителността на изсушаването се определя чрез периодично претегляне на пробата. Когато пробата достигне постоянно тегло, сушенето се спира. [единадесет]
Външната влага се определя чрез изсушаване на проба от гориво до постоянно тегло в стайни условия или в пещ при 50 C. [12]
Методът се основава на изсушаване на пробата до постоянно тегло, за което се използват предварително изсушени бутилки със смлени капачки. [13]
Методът се основава на изсушаване на проба от полимеризата под инфрачервена лампа. [14]
Методът се основава на изсушаване на проба от сапун под инфрачервена лампа. [15]