Trigamma® (Trigamma) - инструкции за употреба, състав, аналози на лекарството, дозировка, странични ефекти
Активно вещество:
Съдържание
Фармакологични групи
Нозологична класификация (МКБ-10)
Състав и форма на освобождаване
| Разтвор за интрамускулно инжектиране | 1 мл |
| тиамин хидрохлорид (по отношение на безводно вещество) | 50 мг |
| пиридоксин хидрохлорид (по отношение на безводно вещество) | 50 мг |
| цианокобаламин (по отношение на безводно вещество) | 0,5 мг |
| лидокаин хидрохлорид (по отношение на безводно вещество) | 10 мг |
| помощни вещества:бензетониев хлорид; динатриев едетат (трилон Б); натриев хидроксид; вода за инжекции |
в тъмни стъклени ампули от 2 ml, в блистерна опаковка 5 ампули, пълни със скарификатор; в опаковка от картон 1 или 2 опаковки.
Описание на лекарствената форма
Бистра червена течност.
фармакологичен ефект
Фармакодинамика
Витамините от група В имат благоприятен ефект при възпалителни и дегенеративни заболявания на нервите и опорно-двигателния апарат.
Тиаминиграе ключова роля в процесите на въглехидратния метаболизъм, които са важни в метаболитните процеси в нервната тъкан, както и в цикъла на Кребс с последващо участие в синтеза на ТРР (тиамин пирофосфат) и АТФ.
Пиридоксинучаства в метаболизма на протеините и отчасти в метаболизма на въглехидратите и мазнините. Физиологичната функция на двата витамина (В1 и В6) е взаимно да потенцират действието си, което се изразява в положителен ефект върху нервната, мускулната и сърдечно-съдовата система.
Цианокобаламинучаства в синтеза на миелиновата обвивка, стимулира хемопоезата, намаляваболка, свързана с лезии на периферната нервна система, стимулира нуклеиновия метаболизъм чрез активиране на фолиева киселина.
Лидокаинима локален анестетичен ефект.
Фармакокинетика
Пиридоксин (B6).След IM инжекция, пиридоксинът се абсорбира бързо в кръвния поток. Действа като коензим след фосфорилиране на CH2OH групата на 5-та позиция. Около 80% от витамина се свързва с плазмените протеини. Пиридоксинът се разпределя в тялото, преминава през плацентата и се открива в кърмата. Отлага се в черния дроб и се окислява до 4-пиридоксинова киселина, която се екскретира от бъбреците, максимум 2-5 часа след абсорбцията.
Цианокобаламин (B12).В кръвта цианокобаламинът се свързва с транскобаламини I и II, които го транспортират до тъканите. Отлага се главно в черния дроб. Свързване с плазмените протеини - 90%. Cmax след s / c и / m приложение се постига след 1 час, екскретира се от черния дроб с жлъчка в червата и се абсорбира отново в кръвта. T1/2 - 500 дни. При нормална бъбречна функция 7-10% се екскретират от бъбреците, около 50% - през червата; с намалена бъбречна функция - 0-7% от бъбреците, 70-100% - през червата. Прониква през плацентарната бариера в кърмата.
Лидокаин.Времето за достигане на Cmax в кръвната плазма при интрамускулно приложение е 5-15 минути. 50-80% от лекарството се свързва с плазмените протеини. Разпределя се бързо (в рамките на 6-9 минути) в органи и тъкани с добра перфузия, вкл. в сърцето, белите дробове, черния дроб, бъбреците, след това в мускулите и мастната тъкан. Прониква през BBB и плацентарните бариери, секретирани с кърмата (до 40% от концентрацията в плазмата на майката). Метаболизира се главно в черния дроб (90-95% от дозата) с участието на микрозомални ензими с образуванетоактивни метаболити - моноетилглицинексилидин и глицинексилидин, имащи T1 / 2 - съответно 2 и 10 часа. Интензивността на метаболизма намалява при чернодробни заболявания (може да бъде от 50 до 10% от нормалната стойност). Екскретира се с жлъчка и бъбреци (до 10% непроменен).
Показания за Trigamma®
Неврологични заболявания (като част от комплексната терапия):
неврит (включително ретробулбарен);
полиневропатия (диабетна, алкохолна и др.);