Триметин - ветеринарно антибактериално лекарство - инструкции
Аз. Обща информация
1. Търговско наименование: Триметин (Trimetin). Международно непатентно наименование: сулфаметоксазол, триметоприм. 2. Лекарствена форма: прах за перорално приложение. 1 g прах като активни съставки съдържа: сулфаметоксазол 0,1 g, триметоприм - 0,02 g и помощно вещество - лактоза - до 1 g. 3. Лекарството се произвежда в кутии от 0,1, 0,2, 0,3, 0,5 и 1 kg в полипропиленови кутии с уплътнителен елемент от полиетилен под високо налягане, в който са херметически затворени торби от полиетиленово фолио или в полиетиленови торбички, херметически затворени. Всяка опаковъчна единица е снабдена с инструкции за употреба. 4. Съхранявайте Триметин в затворена опаковка на производителя на сухо място, защитено от пряка светлина, далеч от храни и фуражи, при температура от минус 20 °C до 20 °C. Срокът на годност на лекарствения продукт при спазване на условията за съхранение е 3 години от датата на производство. Забранено е употребата на лекарствения продукт след изтичане на срока на годност. 5. Триметин трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца. 6. Неизползваният лекарствен продукт се унищожава в съответствие с изискванията на законодателството.
II. Фармакологични свойства
7. Фармакотерапевтична група на лекарството: сулфонамиди. Механизмът на действие се дължи на двоен блокиращ ефект върху метаболизма на грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми, които причиняват инфекциозни заболявания при животните. Сулфаметоксазолът, подобен по структура на пара-аминобензоената киселина (PABA), се улавя от микробната клетка и предотвратява включването на PABA в молекулата на дихидрофолиевата киселина. Триметоприм обратимо инхибира бактериалната дихидрофолат редуктазасинтез на тетрахидрофолиева киселина от дихидрофолиева киселина, образуване на пуринови и пиримидинови бази, нуклеинови киселини; инхибира растежа и размножаването на микроорганизми. След перорално приложение и двата компонента се абсорбират бързо и почти напълно в стомашно-чревния тракт. Максималната антибактериална концентрация в кръвта се наблюдава 3-4 часа след приема на лекарството и се поддържа на терапевтично ниво в продължение на 12 часа. Сулфаметоксазол и триметоприм се екскретират главно с урината. Според степента на въздействие върху тялото лекарството се класифицира като умерено опасно вещество (клас на опасност 3 съгласно GOST 12.1.007).
III. Ред на прилагане
8. Триметин се използва при телета, жребчета, агнета и прасета, кучета и котки при заболявания на пикочно-половата система, дихателните органи, стомашно-чревния тракт, салмонелоза, колибацилоза, както и при други заболявания, чиито патогени са чувствителни към сулфаметоксазол. 9. Противопоказания за употребата на Trimetin са заболявания на хемопоетичните органи, зрителния нерв, остър хепатит, нефрит, анемия с дефицит на В12 и свръхчувствителност към сулфаниламидни лекарства. Забранено е употребата на Trimetin при животни с развито цикатрициално храносмилане. 10. Лекарството се използва индивидуално или групово при телета, жребчета, агнета и прасета, котки и кучета, смесени с храна или индивидуално под формата на суспензия, разтваряне на праха в малко количество вода (мляко) 2 пъти на ден в доза от 250 mg от лекарството на 1 kg тегло на животното до изчезването на клиничните признаци на заболяването и в рамките на следващите два дни, но не повече от 10 дни. По време на лечението животните имат свободен достъп до вода. 11. Симптоми на предозиране: анорексия, гадене, повръщане, слабост, колики,сънливост. Употребата на триметин в тези случаи се спира. Животното трябва да направи стомашна промивка и да осигури много течности. 12. Характеристиките на действието на лекарството по време на първата му употреба и отмяна не са установени. 13. Избягвайте да пропускате следващата доза от лекарството, тъй като това може да доведе до намаляване на терапевтичната ефикасност. Ако се пропусне една доза, лекарството се възобновява в същата доза и по същата схема. 14. При повишена индивидуална чувствителност на животните към сулфонамиди и триметоприм са възможни загуба на апетит, диария и повръщане. Употребата на лекарството в тези случаи незабавно се спира. 15. Взаимодействие с други лекарства не е установено. 16. Клането на животни за месо е разрешено не по-рано от 7 дни след последното приложение на Trimetin. В случай на принудително клане по-рано от крайния срок, месото може да се използва като храна за месоядни животни.
IV. Мерки за сигурност
17. Когато работите с Trimetin, трябва да спазвате общите правила за лична хигиена и предпазни мерки, предвидени при работа с лекарства. При работа с лекарството е забранено да се пие, пуши, яде. В края на работата ръцете трябва да се измият с топла вода и сапун. 18. Хората със свръхчувствителност към компонентите на лекарството трябва да избягват директен контакт с Trimetin. При случаен контакт на лекарствения продукт с кожата или лигавиците на очите, те трябва да се измият обилно с вода. В случай на алергични реакции или случайно поглъщане на лекарството в човешкото тяло, трябва незабавно да се свържете с медицинска институция (трябва да имате инструкции за употреба на лекарството или етикет със себе си). 19. Празна опаковка отдолулекарственият продукт не трябва да се използва за домашни цели, трябва да се изхвърли заедно с битовите отпадъци. 20. Производствена организация: LLC NPK Askont +, 142279 Московска област, област Серпухов, село Оболенск, ул. Stroiteley, сграда 2. Адрес на мястото на производство: NPK Askont + LLC, 142279 Московска област, област Серпухов, село Оболенск, ул. Строители, сграда 2.
Инструкцията е разработена от OOO NPK Askont+, Московска област.
Препоръчва се за регистрация в България ФГБУ "ВГНКИ". Номер на удостоверение за регистрация: 32-3-7.14-2172 № ПВР-3-4.9/00226