Уранин - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1
Уранинът и еозинът се използват за боядисване на коприната в ярко жълто. Цветовете върху коприната се отличават с красива, ярка, жълта флуоресценция. Бромните и йодните производни на флуоресцеина имат по-висок афинитет към влакната от самия флуоресцеин и повишена устойчивост на цвета, но се използват главно за производството на мастила, цветни моливи, художествени бои, червило, руж, за боядисване на хартия и като сенсибилизатори във фотографията. [1]
Титриран разтвор на уранин нитрат, съдържащ 25 mg/ml метален уран. [2]
Флуоресцеин, флуорантрон, уранин, еозин, еритрозин са багрила, които дават характерна зелена полихроматична светлинна флуоресценция. Те се сорбират от скали, съдържащи глинести материали и органични вещества. Използват се в силно пропускливи водоеми, за обекти, наситени с алкални и неутрални води. Областта на приложение на флуоресцеина е ограничена от солеността на пластовата вода, при pH7, дори при висока концентрация на индикатора (10 mg/l), методът не дава положителни резултати. [3]
Спектърът на луминесценция на воден разтвор на уранин при стайна температура е ивица с максимум при 515 nm. [4]
Дихидроксиксанът, тези нови багрила флуоресцеин, уранин, еозин, еритрозин имат малък афинитет към протеинови влакна и ниска устойчивост на мокро третиране. [5]
В присъствието на ацетон интензитетът на лентата на луминесценция на уран (концентрация 10–6%) намалява в зависимост от концентрацията на ацетон и времето, през което разтворът е облъчен с ултравиолетова светлина. [6]
Без заместители, флуоресцеин, резорцинфталеин [1, 2]; уранин (флуорсцеин натрий); 2 7-ди-ОН, хидроксихидрохинонефталеин; 4 5-ди - OH,галеин, вж. 2 7-ди - С1 [1]; 2 7-ди - Br [1]; 3 6 -di - C1 [1]; 2 7-ди - 1, еритрозин; 2 4 5 7-тетра - Br, еозин, виж; 4 5-ди - Br, 2 7-ди - ОН [1]; 2 7-ди - Br, 4 - HgOH, меркурохром; 3 4 5 6-tstr-ra - S. Br, 3 6 -di - C1, флоксин, вижте; 2 4 5 7-тетра - Br, 3 4 5 6-тетра - C1, флоксин VA, виж Киселина. [7]
Изследвани са следните багрила: еозин, еритрозин, уранин (натриев флуоресцеин), цианин, пинацианол. [8]
За изследване на отделителната функция на органите най-често се използват натриевата сол на флуоресцеин (уранин), трипафлавин и тиофлавин. За изследване на състоянието на клетките се използват ядрени и цитоплазмени нуклеопротеини, акридин оранжево и аурофосфин. [9]
Като такива аерозоли се използват маслена мъгла, диоктилфталат, метиленово синьо, уранин, оловен дим и други аерозоли. [10]
Съединения, чиято луминесценция се гаси в този ред, са например уранин, еозин, хинин сулфат, акридон и др. [единадесет]
Известно е, че когато ацетонът се облъчва с ултравиолетова светлина (254 nm), той се дисоциира на радикали, които взаимодействат с молекулата на уранина, което води до образуването на нелуминесцентно съединение от левкобазен тип. [12]
Известно е, че когато ацетонът се облъчва с ултравиолетова светлина (254 nm), той се дисоциира на радикали, които взаимодействат с молекулата на уран, в резултат на което очевидно се образува нелуминесцентно съединение от типа левкооснова. Наличието на хептан, бензен, дистил етер във водни разтвори не влияе на фотохимичната реакция, докато наличието на органични киселини (мравчена, оцетна, монохлороцетна, трихлороцетна, пропионова, оксалова, янтарна) я забавя. Алкохолите имат слабо забавящо действие.Фотохимичната реакция на взаимодействие с ацетон във воден разтвор може да се използва като основа за експресен аналитичен метод за количествено определяне на ацетон във вода. [13]
По-чувствителен начин за търсене на течове е луминесцентният метод, при който към водата, излята в парното пространство на кондензатора, се добавят водни разтвори на фосфор (уранин, флуоресцеин), които имат свойството да светят под действието на невидими за окото ултравиолетови лъчи. Когато тръбните листове се облъчват с ултравиолетови лъчи, фосфорният разтвор, проникващ през теча, свети с ярък жълто-зелен цвят. [15]