Vitagerpavak - официални инструкции за употреба, аналози

Регистрационен номер : P N003193/01-180310

Търговско наименование на лекарството : Vitagerpavak

Международно непатентовано наименование (INN) : ваксина срещу херпес

Лекарствена форма : Инактивирана ваксина срещу херпетична култура, лиофилизат за приготвяне на разтвор за интрадермално приложение.

Описание : Светложълта до розова аморфна маса. Хигроскопичен.

Фармакотерапевтична група : MIBP ваксинаATX код J07BX

Имунологични свойства Ваксината стимулира клетъчните механизми на резистентност на човешкия организъм към вируса на херпес симплекс тип I и II.

Предназначение

Начин на приложение и дозировка Ваксинацията се извършва в лечебни заведения по предписание и под наблюдението на лекар. Ваксината се използва в ремисия, не по-рано от 10 дни след пълното изчезване на клиничните прояви на херпесна инфекция, с офталмохерпес не по-рано от 1 месец. Съдържанието на флакона се разтваря в 0,3 ml разтворител (стерилна вода за инжекции). За да направите това, разтворителят се въвежда във флакона с ваксината с помощта на спринцовка с игла, която след това се разклаща, докато съдържанието се разтвори напълно. Разтвореното лекарство трябва да бъде опалесцираща течност от розово или розово с жълт оттенък. Трябва да липсват видими механични включвания. Разтворената ваксина не може да се съхранява. Лекарството във флакони с нарушена цялост, етикетиране, промяна на цвета, изтекъл срок на годност, неправилно съхранение не е годно за употреба. Отварянето на флакона, разтварянето на лекарството и процедурата по ваксиниране се извършват строгоспазване на правилата за асептика. Лекарството се инжектира интрадермално в областта на вътрешната повърхност на предмишницата в еднократна доза от 0,2 ml. Основният ваксинационен цикъл се състои от 5 инжекции, които се извършват с интервал от 7 дни. След 7-10 дни се провежда втори цикъл по същата схема. След 6 месеца се провежда втори курс на ваксинация, състоящ се от два цикъла от 5 инжекции. Пациенти с тежка форма на херпесна инфекция (рецидиви месечно или веднъж на 2-3 месеца) лекарството се прилага на интервали от най-малко 10 дни.

Странични ефекти След въвеждането на ваксината могат да се развият местни и общи реакции при индивиди. Локална реакция: Проявява се с хиперемия на кожата до 2 cm в диаметър през първия ден и леко краткотрайно усещане за парене на мястото на инжектиране. Общата реакция може да се изрази в леко повишаване на температурата (не по-висока от 37,5 ° C), слабост, преминаваща без лечение. Ако се появят по-изразени местни и общи реакции или се развие обостряне на рецидив на херпесна инфекция, приложението на лекарството трябва да бъде спряно. Ваксинацията може да продължи 14 дни след пълното изчезване на клиничните прояви на херпесната инфекция и общата реакция към ваксината.

Взаимодействие с други лекарствени продукти Не са установени случаи на несъвместимост с други лекарствени продукти.

Херпетична инфекция в активен стадий (рецидив). Ваксинацията се извършва не по-рано от 14 дни след изчезването на клиничните прояви; с офталмологичен херпес - не по-рано от 1 месец
Остри инфекциозни и неинфекциозни заболявания. (Ваксинацията се извършва не по-рано от 30 дни след възстановяване)
Хронични заболявания в стадия на обостряне или декомпенсация
Злокачествени новообразувания
Бременност
Алергия към гентамицин и други аминогликозидни антибиотици

Форма на освобождаване Във флакони от 0,3 ml. Една ваксинална доза - 0,2 мл. В опаковка от 5 бутилки и инструкция за употреба.

Срок на годност 2 години. Не трябва да се използва лекарство с изтекъл срок на годност.

Условия за транспортиране Лекарството се транспортира в съответствие със SP 3.3.2.1248-03 при температура от 2 до 8 ° C. Разрешено е краткосрочно, не повече от три дни, транспортиране при температура от 9 до 18 ° C. Да не се замразява.

Условия за съхранение Лекарството се съхранява в съответствие със SP 3.3.2.1248-03 при температура от 2 до 8 ° C, на място, недостъпно за деца.

Условия на отпускане Отпуска се по лекарско предписание.