Взаимодействие на неалелни гени
Генотипътна всеки организъм е сложна система от взаимодействащи гени, както алелни, така и неалелни. В същото време броят на гените, които значително влияят на дадена черта, очевидно е ограничен, в противен случай увреждането само на един ген, а има поне 30 000 от тях при хората, би довело до промяна в цялата генетична система.
Подкомплементарностразбирайте този тип генно взаимодействие, при което два гена заедно определят развитието на нова черта, която е различна от родителските варианти. Има най-малко три типа комплементарност: • доминантните гени се различават по фенотипно проявление; • доминантните гени имат подобна фенотипна експресия; • Както доминантните, така и рецесивните гени имат независима фенотипна експресия.
Ако доминантните алелина два гена причиняват различен фенотип, тогава при F се наблюдава разделяне 9:3:3:1. Пример за този тип генно взаимодействие е унаследяването на формата на гребена при пилетата.
При хибриди от първо поколениедоминантните гени А и В се допълват взаимно и заедно определят ореховидния гребен, който не е бил в родителските форми. При кръстосване на F1: AaBb x AaBb хибриди във второ поколение, заедно с орех, роза и грах, се появява проста форма на гребен в съотношение: 9 A_ B_: 3 A_ bb: 3 aa B: 1 aa bb („_“ означава, че алелът в хомоложната хромозома може да бъде както доминиращ, така и рецесивен). За разлика от менделското разделяне, наблюдавано при второто поколение на дихибридно кръстосване, в този случай в първото поколение два гена действат върху един признак.
В друг варианткомплементарност, доминантните алели на два взаимодействащи гена нямат собствен фенотиппрояви: нов фенотип при хибридите се определя от едновременното присъствие на два неалелни доминантни гена в генотипа.
И така, прикопринена бубаBombyx mori жълтият цвят на пашкула се определя от наличието на два доминантни гена - А и В в генотипа, ако само един от тези гени присъства в генотипа, както и при двойни хомозиготи aa bb - цветът на пашкула е бял. Следователно при F2 7/16 пашкули са бели, а 9/16 A B_ са жълти.
PAAbb x aaBB бели пашкули бели пашкули
F1 AaBb жълти пашкули
F2 9/16 A_B__: 3/6A_bb : 3/16 aa B_: 1/16 aa bb жълти пашкули (9) бели пашкули (7)
При епистаза, действието на един ген се потиска от друг, не-addle ген: A>gt; B или A > б.б. Гените, които потискат действието на други гени, се наричат инхибитори или супресори. Те могат да бъдат доминиращи или рецесивни. При доминантната епистаза един доминантен ген потиска експресията на друг доминантен ген. Възможни са два варианта на доминиращаепистаза
1.Хомозиготите за рецесивниалели се различават фенотипно от генотипове с доминантни алели. При Cucurbita pepo цветът на плода може да бъде жълт (A) и зелен (I). Този цвят може да бъде потиснат от доминиращ инхибитор, което води до бели плодове.
P: IIAA x iiaa бяло зелено F1: IIAa бяло F2: 9/16 I_A_; 3/16 I_ aa; 3/l6 iiA_; 1/16 ii aa бяло(12) жълто(3) зелено(1)
В описаните и подобни случаи при F2 има разцепване на фенотипа 12:3:1.
В 9/16 I_A_ растения пигментът не се синтезира в присъствието на доминиращ инхибитор I. При 3/16 растения с генотип I_aa и 1/16 iiaa генът за лилав цвят липсва, така че царевичните кочани също са бели. И само в 3/16 iiA_ цветът на зърнаталилаво, тъй като генотипът има цветен ген, а инхибиторът е представен от рецесивен алел. Така при F2 съотношението на растенията с оцветени и неоцветени зърна е 13:3. R: IIAA x iiaa бяло бяло
F1: IiAa бял F2 9/16 I_A_; 3/16 I_aa \ 1/16 iiaa; 3/16 iiA_ бяло (13) лилаво (3)
При рецесивен епистазарецесивният алел на един ген потиска действието на неалелния доминантен ген aa> B_, и се наблюдава комплементарност между доминантните гени.
Например, вленLinum usitatissimum алел A определя цветното венче, aa - неоцветено (бяло), B - синьо, bb - розово. Очевидно ген А е необходим за синтеза на прекурсор на пигмент, без който не се образуват нито сини, нито розови пигменти. Хетерозиготните A_B_ растения имат син цвят на венчето (комплементарност на доминантните гени), AaBb - розов, докато рецесивните алели на гена в хомозиготно състояние инхибират синтеза както на синия пигмент в генотиповете aaBB и aabb, така и на розовия пигмент в aa bb (рецесивна епистаза).
Поради два типагенно взаимодействие в лена, при F2 се наблюдава размразяване 9:3:4. PAAbb x aaBB розово бяло F1 AaBb синьо F2:9/I6A_B_; 3/16A_bb; 3/16 aa B_; 1/16 aa bb синьо (9) розово (3) бяло (4)