Закупуване на лекарствасредства, включени в списъка на жизненоважни и основни лекарства съгласно 44-FZ
Правителството на България утвърди ограниченията и условията за допускане на лекарства с чуждестранен произход от Списъка на жизненоважните и основните лекарства съгласно чл. 14 от ФЗ № 44-ФЗ.
Изготвяне на тръжна документация
Така че, като се вземат предвид особеностите на тази резолюция, когато тръжната документация за доставка на жизненоважни лекарства съдържа повече от 2 различни INN, условията за допускане и ограниченията по Резолюция 1289 няма да бъдат приложими за този търг.
Действия на клиента при разглеждане на вторите части на приложенията
Членовете на комисиите отхвърлят заявленията по втората част, в които има предложения за лекарства с чуждестранно производство (с изключение на държавите-членки на Евразийския икономически съюз - наричан по-нататък "ЕАЕС"), когато членовете на комисията открият най-малко 2 заявления, които едновременно отговарят на две изисквания:
- в приложението има имена на лекарства, които се произвеждат в страните от Евразийския икономически съюз;
- приложението съдържа имена на лекарства от различни производители, потвърждава, че е издадено от Търговско-промишлената камара на Руската федерация.
За да се определи страната на първичната и вторичната опаковка, е достатъчно да се види удостоверението за регистрация на Министерството на здравеопазването на България в случаите, когато клиентът е установил такова изискване за предоставяне на този документ във втората част на тръжната документация или на уебсайта http://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Ако заявлението съдържа 2 различни търговски наименования и попада под ограниченията и условията за допускане, като 1 от тях е с вносен произход (с изключение на държавите от EAZEU), такова заявление се признава за напълно чуждо.
Примери за варианти за резултатите от разглеждането на заявленията в случаите, когато документацията установява ограничение и условие за допусканес указ 1289.
| Брой приложения при разглеждане на 2 части | Опции за приложение* | Предмет на отхвърляне съгласно Наредба 1289 |
| 1 приложение | Всяка страна на произход | Не |
| 2 приложения | Всяка страна на произход | Не |
| 3 приложения | 2 местни със ST-1 на различни производители, 1 внос | Отхвърляне на импортиране |
| 3 приложения | 2 домашни със ST-1 на същия производител, 1 вносен | Не |
| 3 приложения | 2 домашни със ST-1 от различни производители, 1 вносен, но опаковката е местна | Не |
| 3 приложения | 1 домашен без ST-1, 1 домашен със ST-1, 1 вносен | Не |
| 3 приложения | 1 вътрешен, 2 вносни | Не |
| 3 приложения | 3 домашни (включително 2 с CT-1 от различни производители, 1 без CT-1) | Отхвърлете вътрешни без ST-1 |
| 4 приложения | 2 домашни с CT-1 от различни производители, 1 домашен без CT-1, 1 изцяло внос | Отхвърлете вносни и вътрешни без ST-1 |
*- „Вътрешни“ – страната на произход на лекарствата е страните-членки на ЕАЕС, „Внос“ – лекарства от чужд произход (с изключение на държавите – ЕАЕС).
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ! За автоматично генериране на всички отчети и проверка на вече създадените в EIS използвайте нашия софтуер. Също така програмата ще проверява вашите покупки за грешки безплатно, ще изчислява NMTsK и UPC, ще ви помогне да намерите необходимия OKPD2 и много повече! Повече ▼.