11. Биологични ритми. Хронобиология. Хрономедицина.
Биологични ритми- (биоритми), циклични колебания в интензивността и характера на биологичните процеси и явления. Някои биологични ритми са относително независими (например сърдечна честота, дишане), други са свързани с адаптирането на организмите към геофизични цикли - ежедневни (например колебания в интензивността на клетъчното делене, метаболизма, двигателната активност на животните), приливни (например биологични процеси в организмите, свързани с нивото на морските приливи), годишни (промени в броя и активността на животните, растежа и развитието на растенията и др.). Науката за биологичните ритми е хронобиологията. Биологичните ритми са основно свойство на органичния свят, което осигурява способността му да се адаптира и оцелява в циклично променящите се условия на околната среда. Тъй като в биоритмологичен аспект здравето е оптималното съотношение на взаимосвързани ритми на физиологичните функции на тялото и тяхното съответствие с естествените колебания в условията на околната среда, анализът на промените в тези ритми и тяхното несъответствие помага да се разберат по-добре механизмите на възникване и развитие на патологични процеси, да се подобри ранната диагностика на заболяванията и да се определят най-подходящите временни схеми на терапевтични мерки.
Хронобиология- клон на биологията, който изучава биологичните ритми, протичането на различни биологични процеси (предимно циклични) във времето. Хронобиологията е нов подход за идентифициране на индивидуалния хронотип на човек, чието графично представяне се нарича дневни, седмични и годишни физиологични криви.
Хрономедицинатае клон на медицината, който използва идеята за биологичните ритми, които се изучават в рамките на хронобиологията. Хрономедицина (като себе сиХронобиологията е млада област на интердисциплинарни изследвания, която е в процес на развитие. В хрономедицината се използват методи за математическа обработка на времеви редове, които се използват за анализ на ритмичните прояви на физиологичните процеси в организма. По този начин хрономедицината е в пресечната точка на науките: медицина (диагностика и лечение на заболявания), хронобиология (разработване на теоретични концепции) и математика (разработване на методи за математически анализ на ритмичните прояви).
12. Филогенеза на външната обвивка на хордовите. Онтофилогенетично обусловени дефекти на външната обвивка при човека.
Основните посоки на еволюцията на обвивките на хордовите:
1) диференциация на два слоя: външен - епидермис, вътрешен - дерма и увеличаване на дебелината на дермата;
2) от еднослоен епидермис към многослоен;
3) диференциация на дермата на 2 слоя - папиларен и ретикуларен:
4) появата на подкожна мазнина и подобряване на механизмите на терморегулация;
5) от едноклетъчни жлези към многоклетъчни;
6) диференциация на различни кожни производни.
При всички хордови кожата има двоен произход: ектодермален и мезодермален. Епидермисът се развива от ектодермата, а дермата - от мезодермата.
При долните хордови (ланцетни)епидермисът е еднослоен, цилиндричен, има жлезисти клетки, които секретират слуз. Дермата (кориум) е рехава, съдържа малко количество клетки на съединителната тъкан. Характерна е слабата степен на диференциация на двата слоя на кожата.
При гръбначнитеепидермисът става многослоен. В долния слой клетките непрекъснато се размножават, докато в горните те се диференцират, умират и десквамират. Влакната на съединителната тъкан се появяват в дермата, давайкиздравина на покритието. Кожата образува придатъци и жлези.
При рибитежлезите в епидермиса са едноклетъчни. Те отделят слуз, която улеснява движението във водата. Тялото е покрито с люспи. При хрущялните риби люспитеса плакоидни.Имат форма на шип и се състоят от дентин, покрит с емайл. Дентинът е мезодермален по произход, докато емайлът е ектодермален. При костните риби люспите изглеждат като тънки костни кръгли пластини, покрити с тънък слой епидермис. Костните пластини се развиват от дермата.
Земноводнитеимат тънка, гладка кожа без люспи. Кожата съдържа голям брой многоклетъчни лигавични жлези, чиято тайна овлажнява кожата и има бактерицидни свойства. Кожата участва в газообмена.
При влечугитекожата е суха, не участва в дишането, няма кожни жлези. Горният слой на епидермиса става кератинизиран. Повечето влечуги отделят роговото си покритие.
При бозайницитеепидермисът и дермата са добре развити, появява се подкожна мазнина. Характерни са различни производни на кожата: коса, нокти, рога, копита, пот, мастни и млечни жлези.
Косата при бозайниците се разделя на:
- типични (служат за терморегулация);
- големи, иливибриси.
Потнитежлези на бозайниците са хомоложни на кожните жлези на земноводните. Секретът им може да бъде слузест, да съдържа протеини и мазнини. Някои потни жлези са се диференцирали вмлечнижлези.Мастнитежлези отделят секрет, който смазва повърхността на косата и кожата, което ги прави немокрими и еластични.
Нарушаването на ранната онтогенеза на човешката кожа може да причини някои атавистични малформации: хипертрихоза (повишено окосмяване), полителия (увеличен брой зърна), полимастия (увеличено окосмяване).брой млечни жлези).
13. Сравнителен преглед на скелета на гръбначните животни. Скелет на главата. Аксиален скелет. скелет на крайниците. Основните тенденции на прогресивната еволюция. Онтофилогенетично обусловени малформации на човешкия скелет.
Безчерепнитеимат само хордален аксиален скелет. Основните органи на движение са нечифтни перки: гръбначна, опашна и анален. Метаплевралните кожни гънки се простират по тялото от двете страни, които играят ролята на стабилизиране на позицията в пространството (при рибите от тях се образуват перки).
При рибитеима само 2 части на гръбначния стълб: тялото и опашката. Това се дължи на движението им във водата поради завоите на тялото. Всички прешлени на тялото носят ребра, които не се сливат помежду си и с гръдната кост. Черепът на хрущялните риби е изцяло хрущялен. При костните риби той става костен поради осификацията на хрущяла. При хрущялните риби челюстната дъга се състои от палатинално-квадратен (първична горна челюст) и хрущял на Мекел (първична долна челюст), свързани отзад с хиоиден и хиомандибуларен хрущял (хиостилен тип челюстна връзка, където хиомандибуларният хрущял действа като окачване). При костните риби първичните челюсти започват да се заменят с вторични, състоящи се от насложени кости - отгоре на челюстта и премаксиларна, под зъбната. Появяват се сдвоени крайници - коремни и гръдни перки. Перките са неактивно свързани с пояса на крайниците. Гръдните перки са разположени на нивото на 1-ви прешлен и са обърнати настрани.
При земноводните4 отдела на гръбначния стълб: шиен (1 прешлен), багажник (7 прешлена), сакрален (1 прешлен), опашен (слети прешлени). Черепът е автостилен (небно-квадратният хрущял е напълно слят с основата на мозъчния череп). Хиомандибуларният хрущял ставаколона - функция на слуховата костица. Броят на пръстите е 5 или настъпва тяхната олигомеризация до 4. Броят на костите в китката е намалял до 3 реда.
При влечугитешийният отдел на гръбначния стълб се удължава, чиито първи два прешлена са подвижно свързани с черепа и осигуряват по-голяма подвижност на главата. Появява се лумбалната област. Сакралният отдел вече се състои от 2 прешлена. Част от ребрата на гръдната област се сливат с гръдната кост, образувайки гръдния кош. Висцералният череп е автостилизиран. Челюстният апарат се характеризира с по-висока степен на осификация от тази на земноводните. Броят на костите в китката е намалял до 2 реда. Успоредно с това намалява броят на фалангите на пръстите. Характеризира се с удължаване на проксималните крайници и скъсяване на дисталните. Предните крайници се движат назад и са ориентирани не хоризонтално, а вертикално.
Бозайницитеимат 7 прешлена в цервикалната област. Сакрумът се образува от 5-10 прешлена. Лумбалната и гръдната област са ясно разделени. Има гръден кош, който включва 12 - 13 чифта ребра. Долната челюст е свързана със слепоочната кост чрез сложна става, която позволява сложни дъвкателни движения. Слуховата костица - колоната се превръща в стреме, зачатъците на палатиновия квадрат и хрущяла на Мекел се превръщат в наковалня и чук. Броят на карпалните кости е намален до 2 реда. Крайниците са ориентирани вертикално.
Нарушаването на онтогенезатана аксиалния скелет може да доведе до несливане на спинозните процеси - дефект в гръбначния канал; могат да се образуват гръбначни хернии; персистенция на опашката - нарушение на намаляването на опашката; нарушение на намаляването на шийните и лумбалните прешлени. Полидактилия - увеличаване на броя на пръстите. Известно е явлението полифалангия, характеризиращо се сувеличаване на броя на фалангите обикновено на палеца. Болест на Sprengel - хетеротопия (движение) на колана на горните крайници от цервикалната област до нивото на 1 - 2 гръдни прешлени.