6 Нови местни лекарства за лечение и профилактика на паразитни болести по животните
Като се вземат предвид получените резултати, ние препоръчахме доза от 10 μg/kg за подкожно приложение и доза от 8 μg/kg за интрадермално приложение като терапевтична за ранна химиотерапия на хиподерматоза по говеда.
По този начин, когато се прилага интрадермално, Novomec се характеризира с ниска трудоемкост, висока скорост на обработка, липса на риск от разпространение на болести, намален стрес за животното и липса на необходимост от фиксиране при обработка на животни.
2.4.2. Ефикасност на Novomek при псороптоза по говеда
Получените резултати свидетелстват за високия акарициден ефект на Новомек в тестваната доза. Най-добри резултати са получени при двукратно приложение на Novomek с интервал от 8 дни.
В остъргвания от говеда кожа (1 g) 13,0+1,5 инд. при животни от първа група и 12,8+1,6 инд. при животни от втора група. След 28 дни бяха открити единични екземпляри от Psoroptes bovis в две животни от първата група, третирани еднократно.
Говедата от втората група са свободни от кърлежи. Животните от контролната група бяха заразени с кърлежи P. bovis преди и в края на експеримента в същата степен (Р> 0.05).
По този начин novomek в доза от 0,2 mg / kg с двукратно приложение с интервал от 8 дни показа 100% ефект при псороптоза по говеда. С едно приложение ефективността на Novomek е 96,08%. В допълнение, признаците на сърбеж изчезнаха при говедата след лечението. Забелязано е окосмяване в засегнатите области.
2.4.3. Изпитване на Novomek при саркоптична крастапрасета
2.4.4. Ефикасност на Novomec при псороптоза на овцете
Резултатите от тестването на Novomek при псороптоза при овце показват различна степен на ефективност на лекарството при различни дози.
Десет дни след повторно подкожно приложение на Novomec в доза от 0,1 mg/kg, само 6 от 10 третирани овце са освободени от кърлежи. Броят на акарите P. ovis намалява с 94,8%.
100% ефикасност на Novomec срещу кърлежи P. ovis беше получена чрез тестването му в доза от 0,2 mg/kg. Всички 10 третирани овце бяха без кърлежи.
Високата ефективност на Novomek е получена при псороптоза на овце в доза от 0,2 mg / kg с двукратно приложение с интервал от 8 дни. 10 третирани овце бяха напълно свободни от P. ovis. Ефективността на Novomec при тази доза също е 100%. На засегнатите участъци от кожата признаците на възпаление изчезнаха и беше отбелязано отхвърляне на коричките.
2.4.5. Ефикасност на Novomec при хематотопиноза при свине
и говеда
Novomek, когато е тестван в доза от 0,2 mg/kg при свине и говеда, показва 100% ефект срещу Haematopinus suis, H. bovis.
Заразеността на животните в контролните групи преди и в края на опита не се различава значимо и надхвърля 320,4 екз./глава при свинете и 143,4 екз./глава при говедата.
Така Novomek в доза от 0,2 mg/kg при прасета и 0,2 mg/kg при говеда показва 100% ефикасност при хемотопоза.
2.4.6. Ефикасност на Novomek при инфекции с нематоди при говеда
Според резултатите от скатологичните изследвания е получено 100% намаление на броя на ларвите на диктиокаула в изпражненията на млади говеда. При животните обаче следУпотребата на Novomek спря да кашля и здравословното му състояние се подобри. Инвазираността на юниците от контролната група не се променя съществено по време на опита и възлиза на 35,8 + 3,7 инд. ларви на g изпражнения, а в края на опита 38,2 + 4,1 инд.
Novomek в доза от 10 µg/kg с еднократно подкожно инжектиране и в доза от 8 µg/kg с интрадермално инжектиране при говеда показва 100% ефикасност при диктиокаулоза и стронгилоидоза.
Ефективността на лекарството в доза от 200 mcg / kg подкожно с нематодироза е 99,2%, с други стронгилатози на храносмилателния тракт - 99,5%, с трихуриаза - 98,0%. Лекарството се понася добре от животните и не предизвиква странични ефекти или прояви на локална реакция.
2.4.7. Фармакотоксикологични свойства на Novomek
2.4.7.1. Параметри на остро токсично действие на Novomek
При въвеждането на Novomec на бели мишки и бели плъхове от различни групи в стомаха в дози от 1000 до 8000 μg беше установено, че дозата на лекарството 1000 mg / kg не предизвиква промени в поведението и общото състояние на плъхове и мишки. Те останаха активни, охотно консумираха храна и вода. Въпреки това, когато дозата Novomek беше увеличена до 2000 mg / kg след 2-4 часа, някои животни показаха признаци на интоксикация, които се изразиха в депресивно състояние, отказ от храна и дори смърт на 2 животни от групата.
При по-нататъшно увеличаване на дозата Novomek отбелязаните признаци на отравяне се появяват по-рано, т.е. след 40-70 минути и бяха по-дълги. След приложение на Novomec на плъхове в доза от 3000 mg/kg, 4 плъха умират; след доза 4000 mg/kg - 5 животни, а след доза 5000 mg/kg умряха всички 6 животни от групата.
Фармакодинамиката на Novomec при мишки се различава леко в посока на намаляване на токсичността. знациотравяне при мишки започва да се отбелязва след прилагане на лекарството в доза от 2000 mg/kg и повече. Интоксикацията се проявява по подобен начин. След въвеждането на лекарството в доза от 2000; 4000; 6000 и 8000 mg/kg са паднали съответно 2, 6, 8 и 10 от 10 мишки в групите. Смъртта на животните е отбелязана главно през първите 3-5 дни след въвеждането на Novomek.
LD50 на Novomec за мишки, когато се прилага в стомаха, е 3700 (3330 4111) mg/kg, а за плъхове 2600 (23632860) mg/kg. Трябва да се отбележи, че белите плъхове са по-чувствителни към newmec, отколкото белите мишки. Novomek принадлежи към 3-ти клас на опасност (умерено опасни вещества) съгласно GOST 12.1.007-76.
2.4.7.2. Токсични свойства на Novomec при субхроничен опит
При ежедневно приложение на Novomec в дози от 1/10 и 1/20 от LD50 (т.е. 260 и 130 mg / kg на ден) не са отбелязани признаци на токсичен ефект на лекарството и смърт на плъхове по време на целия експеримент, продължил 28 дни.
Анализирайки резултатите от изследването на субхроничната токсичност като цяло, може да се каже, че Novomek в две тествани дози (общи дози съответно 7280 и 3640 mg / kg) не променя общото състояние и поведение на животните, приема на храна и вода, динамиката на наддаване на телесна маса и хематологичните параметри. Новомек обаче в доза 1/10 от LD50, т.е. 260 mg / kg на ден води до значително повишаване на активността на аланин амино- и аспартат аминотрансферазите и алкалната фосфатаза. Доза от 130 mg/kg/ден не предизвиква промени в биохимичния профил на серума на плъх. Въз основа на горното можем да заключим, че дозата на Novomek 1/10 от LD50 е праговата.
2.4.7.3. Ефектът на Novomec върху антитоксичната функция на черния дроб
Резултатите от изследването на ефекта на Novomec върху антитоксичната функция на черния дроб показват товалекарството в терапевтични и 5 пъти увеличени дози не повлиява детоксикацията на барбитурата - хексенал (P> 0,05). Продължителността на съня с хексенал 6 и 12 часа след приема на Novomek в терапевтична доза е съответно 56,0+3,2 и 56,2+3,0 минути и се увеличава 5 пъти - 57,0+3,1 и 57,3+3,2 минути. Показателите за антитоксичната функция на черния дроб на бели плъхове от експерименталната и контролната група се различават леко (P> 0,05).
По този начин новото лекарство в терапевтични и 5-кратно увеличени дози не повлиява антитоксичната функция на черния дроб, както се вижда от липсата на разлика в продължителността на хексеналния сън при плъхове от експерименталната и контролната група.
2.4.7.4. Дразнещо и алергизиращо действие на Новомек
При прилагане на лекарството върху кожата на животните се наблюдава адекватен отговор на прилагането на чуждо вещество. През целия период на опита не са наблюдавани признаци на интоксикация или промени в състоянието и поведението на животните.
При изследване на ефекта на Novomec върху конюнктивата на окото на зайци се наблюдава и адекватен отговор на въвеждането на чуждо тяло. Тежестта на реакцията към лекарството съответства на 0 точки. Не са отбелязани други признаци, показващи дразнещия ефект на лекарството.
Поради това Novomek не показва дразнещ ефект, когато се прилага върху кожата и лигавиците на животни.
Резултатите от изследването на алергенните свойства на Novomek показват, че лекарството в тестваната доза няма антихистаминова активност, тъй като не предотвратява смъртта на животните от приложената доза хистамин, а също така не го ускорява, което би показало хистамин алергичен ефект.
Когато хистаминът се прилага на морски свинчета 6 и 12 часа след приложениетоNew Mec, времето на настъпване на хистаминов шок при експериментални и контролни морски свинчета не се различава (Р> 0.05). По този начин Novomek няма алергенен ефект.
2.4.7.5. Ембриотропни свойства на Novomek
Резултатите от изследването на възможния ембриотропен ефект на Novomec, когато се прилага на женски плъхове в различни периоди на бременност, ни позволяват да заключим, че Novomec не оказва неблагоприятно влияние върху ембрионалното развитие на плода. По този начин, с въвеждането на Novomec през цялата бременност (обобщени данни за три периода на бременност), общата ембрионална смъртност е 13,0+0,92% в експерименталната група спрямо 13,4+1,10 в контролната група (P> 0,05).
Липсата на ембриотоксичен ефект на Novomek се доказва от теглото и размера на плода. Така че, с въвеждането на Novomek в различни периоди на бременност, теглото на плода не се променя. При прегледа на плода не се установяват външни аномалии в развитието на черепа, очите, ушните миди, коремната стена, крайниците и опашката. Не сме открили нарушения на топографията на големи съдове (артерии и вени), сърце, бели дробове, коремни органи.
На черепа се отбелязва симетрията на местоположението на анатомичните структури на долната челюст, предното твърдо небце, носната кухина на очните ябълки и обонятелните луковици, мозъчните полукълба, малкия мозък и продълговатия мозък.
В разрезите на експерименталните и контролните обекти се отбелязва идентичността на топографията на органите. Също така не са отбелязани скелетни дефекти.
Размерите на зачатъците на лопатката, раменната кост, улната, лъчевата кост, както и бедрената кост, тибията и фибулата в експерименталните и контролните фетуси са в близки граници (P> 0.05).
Така Novomek под формата на 1% разтвор втерапевтична доза (0,2 mg/kg) няма ембриотоксични и тератогенни свойства, когато се прилага ежедневно на бели плъхове в различни етапи на бременност.
2.4.7.6. Влияние на Новомек върху клиничните, хематологичните и биохимичните параметри на говеда
Получените резултати показват, че колебанията в клиничното състояние на опитни животни, третирани с терапевтични (0,2 mg/kg) и три пъти по-високи (0,6 mg/kg) дози Новомек са в рамките на физиологичната норма на говедата и не се различават значимо от клиничното състояние на тези животни преди приема на лекарството, както и от юниците от контролната група.
След въвеждането на Novomec в петкратно повишена доза (1,0 mg/kg) при една от петте юници е отбелязано депресивно състояние през първия ден след лечението. На втория ден след лечението с Novomek в 5-кратна доза не са отбелязани отклонения в общото клинично състояние на животните.
Резултатите от биохимичните изследвания показват, че терапевтичната (0,2 mg/kg) и 3-кратно увеличената доза на Новомек нямат значителен ефект върху параметрите. След въвеждането на Novomec в 5 пъти по-висока доза (1,0 mg/kg) се наблюдава значително повишаване на активността на алкалната фосфатаза и амилаза в кръвта на говеда (P Страници: 1 . 4 5