Аналози на платифилин, сравнение на цените, инструкции за употреба

Аналозите на лекарството платифилин са представени в съответствие с медицинската терминология, наречени "синоними" - лекарства, които са взаимозаменяеми по отношение на ефектите върху тялото, съдържащи едно или повече идентични активни вещества. Когато избирате синоними, вземете предвид не само тяхната цена, но и страната на произход и репутацията на производителя.
  1. Описание на лекарството
  2. Списък на аналози и цени
  3. Отзиви
  4. Официални инструкции за употреба

Описание на лекарството

Платифилин- Блокер на m-холинергичните рецептори. В сравнение с атропина, той има по-слабо изразен ефект върху периферните m-холинергични рецептори (по отношение на ефекта си върху гладкомускулните клетки на храносмилателния тракт и кръговия мускул на ириса, той е 5-10 пъти по-слаб от атропина). Чрез блокиране на m-холинергичните рецептори, той нарушава предаването на нервни импулси от постганглионарните холинергични нерви към ефекторните органи и тъканите, инервирани от тях (сърце, гладкомускулни органи, жлези с външна секреция); също инхибира n-холинергичните рецептори (много по-слаби). Антихолинергичният ефект е по-изразен на фона на повишен тонус на парасимпатиковата част на автономната нервна система или действието на m-холинергични стимуланти.

В по-малка степен от атропина причинява тахикардия, особено когато се използва във високи дози. Като намалява влиянието на n.vagus, подобрява проводимостта на сърцето, повишава възбудимостта на миокарда и увеличава минутния обем. Има директен миотропен спазмолитичен ефект, предизвиква разширяване на малките съдове на кожата. Във високи дози потиска вазомоторния център и блокира симпатиковите ганглии, в резултат на което се разширяват съдовете и се понижава кръвното налягане (главно при интравенозно приложение). По-слабо от атропина инхибира секрецията на жлезите с вътрешна секреция; причиниизразено намаляване на тонуса на гладката мускулатура, амплитудата и честотата на перисталтичните контракции на стомаха, дванадесетопръстника, тънките и дебелите черва, умерено намаляване на тонуса на жлъчния мехур (при хора с хиперкинезия на жлъчните пътища); с хипокинезия - тонът на жлъчния мехур се повишава до нормално състояние. Предизвиква отпускане на гладката мускулатура на матката, пикочния мехур и пикочните пътища; има спазмолитичен ефект, премахва болката. Отпуска гладката мускулатура на бронхите, причинена от повишаване на тонуса на n.vagus или холинергични стимуланти, увеличава обема на дишането, инхибира секрецията на бронхиалните жлези; намалява тонуса на сфинктерите.

При вливане в конюнктивалния сак на окото и парентерално приложение предизвиква разширяване на зеницата поради релаксация на кръговия мускул на ириса. В същото време се повишава вътреочното налягане и настъпва парализа на настаняването (отпускане на цилиарния мускул на цилиарното тяло). В сравнение с атропина ефектът върху настаняването е по-слабо изразен и по-кратък. Той възбужда мозъка и дихателния център, в по-голяма степен - гръбначния мозък (във високи дози са възможни конвулсии, депресия на централната нервна система, вазомоторни и дихателни центрове). Прониква през BBB.