Анилинови багрила Анилиново синьо - Наръчник на химика 21
Химия и химична технология
Анилинови багрила Анилиново синьо
Трябва да се помни, че колоидните свойства на багрилата са много разнообразни. Някои багрила могат да бъдат класифицирани като типични лиофобни золове (конго-рубин, конго-рот, анилиново синьо и др.). Те могат да бъдат коагулирани от електролити и защитени от коагулация чрез желатин и други вещества.[c.161]
Химичният състав и структурата на тези вещества са от голямо значение за характеризиране на колоидните свойства на багрилата.Например, багрилата Конго червено, анилиново синьо и др., Са нестабилни и проявяват свойствата на лиофобни золи, докато багрилата толуидиново синьо, ализариново червено и др., Напротив, са по-стабилни и се доближават до макромолекулни вещества по свойства.[c.171]
Ако реакцията се проведе в присъствието на багрилото анилин синьо, се получават сини кристали от утайка (187).[c.151]
Дифениламинът се получава в големи количества и се използва като междинен продукт при синтеза на багрила (анилин синьо, дифениламин оранжево и др.), Както и за стабилизиране на бездимен барут.[стр.216]
Разтвори на анилинови багрила или мастила с черен, кафяв, син и зелен цвят, които не реагират директно с флуоресцентни индикатори и не излъчват собствена луминесценция[c.68]
По-нататъшното окисление води до синтеза на едно от най-старите синтетични багрила, анилиново черно. Може да се използва за боядисване на памучни волакони, докато анилиниевата сол, адсорбирана върху влакната, се окислява с хлорат или хексацианоферат (P1) в присъствието на катализатор амониев ванадат. Основата на анилиново черно се счита за свързанаN-мостове N-фенил-заместени феназинови пръстени, които се образуват чрез добавяне на анилин към междинни олигоиндамини (D.6.41), последвано от дехидрогениране и циклодехидрогениране. Използвани като багрила в пасти за химикалки, пластмаси, лакове за обувки и печатни мастила, индулините и нигрозините се получават чрез окисляване на анилин при повишени температури като смес от цветни съединения, доминирана от синьо-черно багрило.[c.38]
Извършване на анализ. Приблизително 0,02 g дифениламин се нанася върху тестовото парче кожа и реагентът се притиска надолу с дебела стъклена пръчка. Ако е възможно, с малък пламък на микрогорелка, насочен отгоре, дифениламинът се разтопява, поддържа се в разтопено състояние за около минута и след това се нанасят 2 капки алкохол върху същата област. На светлина в присъствието на големи количества оксалова киселина след 1-2 часа се появява син цвят (анилиново синьо). При много малки количества киселина цветът се появява след 10 часа. Светлината ускорява образуването на багрилото.[c.566]
Задълбочаването на цвета в багрилата от групата на фуксина може да се постигне чрез алкилиране на аминогрупите, което води до виолетови степени на багрило, или арилиране, което води до сини багрила. Примери за такива багрила са Basic Violet K, Crystal Violet, Aniline Blue и Basic Blue K.[c.140]
А. Хофман. Тук през 1856 г. е получен първият гинт. багрило - mauveine, а през 1858 г. - fuchsin, to-rye са основателите на голям брой налични в търговската мрежа анилинови багрила от серията феназин и трифенилметан. Синтезът на първото цианиново багрило, цианиново синьо, също датира от 1856 г.; неговите аналози по-късно намират широко приложение във фотографията.(1876). По същото време в лабораторията на А. Колбе е получено анилиново синьо - представител на изключително важните в багрилното дело азобагрила. Голям принос за развитието на химията на багрилата е направена от работата на лабораторията на А. Байер, където са извършени първите синтези на багрила. произход (ализарин - 1869, индиго - 1883), получен синт. индиго, ксантен и антрахинонови багрила. През 20-те години. 20-ти век химията на тези багрила се развива бързо; те се използват като сенсибилизатори за фотографски емулсии; обхватът на снимане с помощта на такива фотографски материали е ограничен от кривината на земното кълбо.[c.414]
Изследването на цвета на обекта на изследване често дава ценни насоки. Може да се наблюдава, например, характерно жълто оцветяване в присъствието на пикринова киселина, хинакрин, азотна киселина (ксантопротеинова реакция към протеин), хромати и някои анилинови багрила в обектите на изследване. Зелено, синьо или виолетово оцветяване понякога се среща при медни соли и някои анилинови багрила. Черните петна (с овъгляване) на стомашната лигавица или дрехите може да показват наличието на концентрирана сярна киселина и др.[c.52]
Въвеждането на фенилови групи в аминогрупата води до образуването на сини багрила.Анилиново синьо се образува при нагряване на фуксин с анимин в присъствието на катализатор бензоена киселина. В този случай три молекули анилин влизат в реакцията за всяка молекула фуксин и се получава трифенил-розанилин[c.429]
Тъй като водородните атоми на аминогрупите във фуксина се заменят с мастни радикали (алкили), като метили, цветът на багрилото се доближава все повече до лилаво. Ако във всяка аминова група на розанилин един водороден атом се замени с фенил, тогава се образува чисто синьо анилиново багрило.син .[c.255]
Редица други трифенилметанови багрила, които намират практическо приложение, са изградени по същите принципи, но съдържат един или два хлорни атома, една или две сулфо групи в един от фениловите остатъци. Чрез сливане на иарафуксин с анилин и бензоена киселина (кондензиращ агент) се получава анилин синьо багрило[c.220]
Трайни петна Анилиново синьо в лактофенол Синьо Гъбични хифи и спори[c.214]
Бяха проведени експерименти с емулсии на вода в трансформаторно масло и в масло. Радиусът на основната фракция на емулгираните капчици е 20–50 μm. Водният слой, през който протича отмиването, е с височина 0,7 м. Плаващите капки от непрекъснатата среда са с радиус 1–3 mm. За да се фиксира освобождаването на емулгирана вода, към него се добавя разтвор на натриев хлорид или синьо анилиново багрило. Количеството вода, преминаващо в непрекъсната фаза, се определя или от промяната в нейната соленост, или от промяната в прозрачността, измерена с електрофотокалориметър. Във всеки експеримент, през слой дренажна вода, преминаваме -[c.31]
Понастоящем бензоената киселина се използва доста широко в производството на багрила, например за синтеза на анилиново синьо (стр. 751) и редица антрахинонови багрила (стр. 719 и сл.) Бензоената киселина има антисептични свойства и следователно се използва за консервиране на храни. Значително приложение намират и различни производни на бензоената киселина.[c.645]
Анилиново синьо се различава по структура от кристално виолетово (вижте предишната задача) по това, че съдържа три NH-C6H6 групи вместо три N(CH3)2 групи. Дайте структурната формула на анилиново синьо багрило.[c.209]
По подобен начин се получават киселинни багрила и анилин синьо. натриева соланилин синьо моносулфонова киселина е известно като алкално синьо, боядисването на вълна се извършва с негова помощ в леко алкална среда. Свободната моносулфонова киселина на багрилото, неразтворима във вода, се използва в печата като син пигмент, наречен tpphenylmethane blue pigment (произвеждан от чуждестранни компании под името reflex blue).[c.143]
Група P. Тази група включва багрила, които променят цвета си, когато се третират с алкален разтвор на дитионит и възстановяват първоначалния си цвят, когато се окисляват във въздух, багрила и сярни багрила, анилиново черно и дифенилово черно. Пробата се нагрява с 3–6 ml вода и 1–2 ml 10% разтвор на натриев хидроксид до кипене, след което се добавят 10–30 mg дитионит и се вари още 2–5 s. Всички багрила на базата на багрила от тази група, с изключение на индантреновото синьо, променят цвета си. Ако пробата се извади от разтвора на редуциращия агент и се държи на въздух, връщането на първоначалния цвят на материала се наблюдава в рамките на 5-6 минути.[стр.396]
Бързият растеж на химическите заводи от края на 19 век. се дължи предимно на постоянното разширяване на гамата от синтетични багрила и други продукти. Усвоявайки на границата на IX и XX век. производство на фуксин и други анилинови багрила (ализарин и индиго), химическите заводи в много страни провеждат непрекъснати изследвания за синтеза на нови багрила. Не винаги е било лесно да се организират тези производства. Така например изглеждаше необходимо да се решат проблемите със суровините и различните имитации, използвани в процесите на промишлен синтез. Още през 90-те. 19 век старият метод за получаване на хлор (според (икона) не може да осигури производството на багрила с евтин азот. През 1897 г. фабриката за анилин и сода в Баден организира производството на електролитен хлорелектролиза на натриев хлорид.[c.267]
Трифенилметан и други багрила. Трифенилметанът и някои други багрила, след разтварянето им във вода и етанол или солна киселина, се титруват [116, 117] с разтвор на rSO4 или rla; преди титруване през разтвора се продухва въглероден диоксид за отстраняване на кислорода. Този метод се използва за определяне на метиленово синьо [116], кристално виолетово [116], еозин [116], малахитово зелено [116], индиго [116] (след неговото сулфониране), фуксин [116], V-родамин [117], розанилин [117], метилвиолетово [117], анилиново синьо [117]. По подобен начин се определят индигоидните багрила [117] (изатин) и хинониминовите багрила [117] (сафранин).Хромометричният метод за определяне на всички тези съединения дава по-добри резултати от титанометричния метод [117].[c.180]
Исторически очерк. Азиновите багрила са изиграли важна роля в историята на боите. Първото синтетично багрило, производно на феносафранин, mauveine, е получено от V. Perkin (1856) чрез окисляване на анилин, когато този изследовател се опитва да синтезира хинин. (Пълният синтез на този алкалоид е извършен едва през 1944 г.) Скоро след това са открити сафранините и индулините, принадлежащи към класа на феназиновите багрила. Метиленовото синьо, първото тиазиново багрило, използвано промишлено, е синтезирано от X. Caro през 1877 г., както и първото оксазиново багрило, Meldol's blue. синтезиран през 1879 г. Въз основа на тези първи произведения се развива производството на анилинови багрила, базирано на обработката на въглищни катрани.[c.515]
Pararosanilip и fuchsin образуват червени кристали със зеленикав метален блясък. Те се разтварят във вода и алкохол, но не и във въглеводороди. Те директно боядисват вълна и коприна, ипамук - остъргващ от танин до тъмночервен цвят. Поради факта, че цветовете не са много издръжливи, тези багрила са загубили практическата си стойност, но се използват за производството на анилиново синьо.[c.530]
Сред багрилата, които се появяват по това време, са хризалин, розолова киселина, алкохолно синьо, пеонин, регинвиолет, метилрозанилин, анилин зелено, анилин черно, дифениламин синьо.[c.112]
Обикновеният фотографски филм или плоча със сребърен бромид е чувствителен само към виолетовите и сините области на видимия спектър и към ултравиолетовата светлина. Фогел (1873) установява, че добавянето на определени багрила към фотографска емулсия прави плочата чувствителна към други области на спектъра. Използвайки червеното багрило Corallin (5T 844), което абсорбира зелена светлина, той постигна слаба чувствителност към лъчите на зелената област на спектъра. От редица зелени анилинови багрила, които силно абсорбират червената светлина, Фогел открои една, която може да служи като сенсибилизатор към червените лъчи. По-късно беше предприето изследване на много багрила и беше установено, че не всички багрила са фотографски сенсибилизатори. Освен това постепенно стана ясно, че за да се постигне най-пълен ефект на сенсибилизация, багрилото трябва да бъде абсолютно чисто и да се използва в силно разреждане. С течение на времето бяха открити все по-ефективни, така наречените оптични или цветни сенсибилизатори. С откриването на багрила, които правят фотографските емулсии чувствителни към зелените и червените области на спектъра, стана възможна черно-бялата фотография, която точно възпроизвежда тоновете на цветните обекти. Цветната фотография също стана практична едва след откриването на ефективните багрила -сенсибилизатори.[c.1305]
Вижте страници, където се споменава терминътАнилинови багрила Анилиново синьо :[c.211] [c.112] [c.201] [c.103] [c.419] [c.179] [c.149] [c.253] [c.54] [c.19] [c.827] [c.19] [c.827] [c.73] Основни принципи на органичната химия, том 2 1958 (1958) -- [c.307, c.429]