Antigrippin - инструкции за употреба, състав, аналози на лекарството, дозировка, странични ефекти
Активно вещество:
Съдържание
Фармакологична група
Нозологична класификация (МКБ-10)
Описание на лекарствената форма
Медено-лимонов прах:с различна степен на гранулиране, състоящ се от частици от бял до сиво-бежов цвят, със специфична миризма. Допускат се тъмнокафяви петна.
Прах от лайка:с различна степен на гранулиране, състоящ се от частици от бял до бежов и светлокафяв цвят, със специфична миризма. Допускат се кафяви петна.
фармакологичен ефект
Фармакодинамика
Парацетамолът има аналгетичен и антипиретичен ефект, премахва главоболие и други видове болка, намалява температурата.
Хлорфенаминът е блокер на H1-хистаминовите рецептори, има антиалергичен ефект, улеснява дишането през носа, намалява усещането за назална конгестия, кихане, лакримация, сърбеж и зачервяване на очите.
Аскорбиновата киселина (витамин С) участва в регулирането на окислително-възстановителните процеси, въглехидратния метаболизъм, повишава устойчивостта на организма.
Показания за Антигриппин
Инфекциозни и възпалителни заболявания (остри респираторни вирусни инфекции, грип), придружени от висока температура, втрисане, главоболие, болки в ставите и мускулите, запушен нос и болки в гърлото и синусите.
Противопоказания
свръхчувствителност към парацетамол, хлорфенамин, аскорбинова киселина или друг компонент на лекарството;
ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт (в острата фаза);
тежка бъбречна и/или чернодробна недостатъчност;
хиперплазия на простатата;
детска възраст (до 15 години).
Свнимание:бъбречна и/или чернодробна недостатъчност; дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа; вродена хипербилирубинемия (синдроми на Gilbert, Dubin-Johnson и Rotor); вирусен хепатит; алкохолен хепатит; напреднала възраст.
Странични ефекти
Лекарството се понася добре в препоръчваните дози. В отделни случаи се наблюдават следните нежелани реакции.
От страна на централната нервна система:главоболие, чувство на умора.
От стомашно-чревния тракт:гадене, болка в епигастричния регион.
От страна на ендокринната система:хипогликемия (до развитието на кома).
От страна на хемопоетичните органи:анемия, хемолитична анемия (особено при пациенти с дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа); изключително рядко - тромбоцитопения.
Алергични реакции:кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем, анафилактоидни реакции (включително анафилактичен шок), мултиформен ексудативен еритем (включително синдром на Stevens-Johnson), токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell).
Други:хипервитаминоза С, метаболитни нарушения, усещане за топлина, сухота в устата, пареза на акомодацията, задържане на урина, сънливост.
Всички странични ефекти на лекарството трябва да бъдат докладвани на лекаря.
Взаимодействие
Парацетамол.Взаимодействието на парацетамол и индуктори на микрозомално окисление в черния дроб (включително фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличава производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация при малки предозировки. Докато приемате парацетамол, етанолът допринася за развитието на остър панкреатит. Инхибиторите на микрозомалното окисление (включително циметидин) намаляват рискахепатотоксично действие. Едновременното приложение на дифлунизал и парацетамол повишава плазмената концентрация на последния с 50%, увеличавайки хепатотоксичността. Едновременното приемане на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Парацетамолът намалява ефективността на урикозуричните лекарства.
Хлорфенамин малеат.Засилва ефекта на сънотворните. Антидепресанти, антипаркинсонови, антипсихотични лекарства (фенотиазинови производни) повишават риска от странични ефекти (задръжка на урина, сухота в устата, запек). GCS повишават риска от развитие на глаукома. Етанолът засилва седативния ефект на хлорфенамин малеата.
Аскорбинова киселина.Повишава концентрацията на бензилпеницилин и тетрациклини в кръвта; подобрява абсорбцията на железни препарати в червата (превръща фери желязото в феро); може да увеличи отделянето на желязо, когато се използва едновременно с дефероксамин; повишава риска от развитие на кристалурия при лечение на краткодействащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава екскрецията на лекарства с алкална реакция (включително алкалоиди), намалява концентрацията на орални контрацептиви в кръвта; повишава общия клирънс на етанол; при едновременна употреба намалява хронотропния ефект на изопреналин. Може да увеличи или намали ефекта на антикоагулантните лекарства. Намалява терапевтичния ефект на антипсихотични лекарства (невролептици) - фенотиазинови производни, тубулна реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти. Едновременното приложение на барбитурати повишава екскрецията на аскорбинова киселина в урината.
Дозировка и приложение
През устата.Съдържанието на сашето трябва да се разтвори напълно в чаша (200 ml) топла вода (50-60 °C) и полученият разтвор трябва да се изпие веднага.Препоръчва се лекарството да се приема между храненията.
Възрастни и деца над 15 години - 1 оп. 2-3 пъти на ден. Максималната дневна доза е 3 опаковки. Интервалът между дозите на лекарството трябва да бъде най-малко 4 часа.
При пациенти с нарушена чернодробна или бъбречна функция и пациенти в напреднала възраст интервалът между дозите на лекарството трябва да бъде най-малко 8 часа.
Продължителността на приема без консултация с лекар е не повече от 5 дни, когато се предписва като анестетик и 3 дни като антипиретик.
Предозиране
Симптомите на предозиране на лекарството се дължат на неговите съставни вещества. Клиничната картина на остра интоксикация с парацетамол се развива в рамките на 6-14 часа след приложението му. Симптомите на хронична интоксикация се появяват 2-4 дни след предозиране.
Симптоми на остра интоксикация с парацетамол:диария, загуба на апетит, гадене и повръщане, коремен дискомфорт и/или коремна болка, повишено изпотяване.
Симптоми на интоксикация с хлорфенамин:замаяност, възбуда, нарушения на съня, депресия, конвулсии.
специални инструкции
Ако приемате метоклопрамид, домперидон или холестирамин, трябва също да се консултирате с Вашия лекар.
При продължителна употреба в дози, значително по-високи от препоръчителните, вероятността от увреждане на черния дроб и бъбреците се увеличава и е необходимо проследяване на картината на периферната кръв.
Парацетамолът и аскорбиновата киселина могат да изкривят лабораторните тестове (количествено определяне на глюкоза и пикочна киселина в кръвната плазма, билирубин, активност на чернодробните трансаминази, LDH).
За да се избегне токсично увреждане на черния дроб, парацетамолът не трябва да се комбинира с прием на алкохолни напитки, асъщо се приема от хора, склонни към хронична консумация на алкохол. Рискът от развитие на увреждане на черния дроб се увеличава при пациенти с алкохолна хепатоза.
Назначаването на аскорбинова киселина при пациенти с бързо пролифериращи и интензивно метастазиращи тумори може да влоши хода на процеса.
В 1 опаковка. мед-лимон съдържа 1,793 g захар, което съответства на 0,15 XE. В 1 опаковка. лайка съдържа 2,058 g захар, което съответства на 0,17 XE.
Форма за освобождаване
Прах за перорален разтвор, мед-лимон, лайка.5 g прах в хартиено/алуминиево/PE саше. Опаковки от 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 в картонена кутия.
производител
Natur Product Pharma Sp. z o.o., ул. Podstoczysko, 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Полша.
Притежател на удостоверение за регистрация: VALEANT LLC. 115162, България, Москва, ул. Шаболовка, 31, сграда 5.
Исковете на потребителите трябва да се изпращат до VALEANT LLC. 115162, България, Москва, ул. Шаболовка, 31, сграда 5.
Тел./факс: (495) 510-28-79.
Условия за отпускане от аптеките
Условия за съхранение на лекарството Antigrippin
Пазете от деца.
Срок на годност на лекарството Antigrippin
Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.