Артрозилен гел - официални инструкции за употреба, аналози
относно медицинската употреба на лекарството
регистриран DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Италия) произведено от DOMPE S.p.A. (Италия) или DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L. (Италия)
Форма за освобождаване, състав и опаковка
Гел за външна употреба 5% прозрачен, светложълт на цвят, с характерна миризма.
| 100 гр | |
| кетопрофен лизин (кетопрофен лизинова сол) | 5 гр |
| което съответства на съдържанието на кетопрофен | 3.125 g |
Помощни вещества: карбомер - 1 g, троламин - 1,9 g, полисорбат 80-0,8 g, етанол 95% - 5 g, метил парахидроксибензоат - 0,1 g, аромат на лавандула-нероли - 0,2 g, пречистена вода - 86 ml.
30 g - алуминиеви тръби (1) - опаковки от картон. 50 g - алуминиеви тръби (1) - опаковки от картон.
фармакологичен ефект
Когато се прилага външно, Артрозилен гел осигурява локален терапевтичен ефект върху засегнатите стави, сухожилия, връзки, мускули. При ставен синдром намалява болката в ставите в покой и по време на движение, сутрешна скованост и подуване на ставите.
Кетопрофенът няма катаболен ефект върху ставния хрущял.
Фармакокинетика Абсорбира се бавно при локално приложение; доза от 50-150 mg след 5-8 часа създава ниво на плазмена концентрация от 0,08-0,15 μg / ml. Бионаличността на лекарството е около 5%.
Лекарството е предназначено за симптоматична терапия, намалява болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху прогресията на заболяването.
Дозировка и приложение
Единична доза е 1-1,5 g от лекарството (съответства на размера на череша).
При йонофорезата лекарството се прилага върху негативаполюс.
Дозата при деца на възраст от 6 до 12 години съответства на тази при възрастни и зависи от мястото на приложение и препоръките на лекаря.
Продължителността на лечението варира от няколко дни до 3-4 седмици, т.к. лекарството се използва както за остри, така и за хронични заболявания.
Страничен ефект
Местни реакции: еритема, обрив, усещане за парене, сърбеж. Понякога локалните реакции могат да се разпространят извън зоната на приложение на лекарството, много рядко те могат да бъдат сериозни и генерализирани.
Алергични реакции: дерматит, контактна екзема, уртикария, булозен дерматит, реакции на фоточувствителност.
Много рядко се появяват системни нежелани реакции, като нарушена бъбречна функция.
В случай на развитие на някакво нежелано явление, трябва да се консултирате с лекар.
Противопоказания:
Излагането на слънчева светлина, дори в облачни дни, както и посещенията в солариума са противопоказани по време на лечението и в рамките на 2 седмици след последната употреба на лекарството.
С повишено внимание лекарството трябва да се предписва при обостряне на чернодробна порфирия, ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт, тежки нарушения на черния дроб и бъбреците, хронична сърдечна недостатъчност, бронхиална астма, през I и II триместър на бременността, както и деца на възраст от 6 до 12 години и пациенти в напреднала възраст.
Бременност и кърмене
Не се препоръчва употребата на лекарството по време на кърмене.
специални инструкции
Да се избягва контакт с очите и лигавиците.
За да се избегнат прояви на свръхчувствителност и фоточувствителност, се препоръчва да се избягва излагането на третираната кожа на слънчева светлина по време на лечението и 2 седмици след края на лечението.
Следза да използвате лекарството, измийте добре ръцете си.
Не трябва да се използва оклузивна превръзка.
Трябва незабавно да спрете употребата на лекарството в случай на кожна реакция, докато използвате слънцезащитни продукти или друга козметика, съдържаща октокрилен.
Влияние върху способността за шофиране и управление на механизми
Няма данни за отрицателен ефект на лекарството върху способността за шофиране и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторните реакции.
Предозиране
В случай на случайно поглъщане на големи количества от лекарството (повече от 20 g) могат да се появят системни нежелани реакции, характерни за НСПВС.
Лечение: стомашна промивка, активен въглен.
лекарствено взаимодействие
Въпреки че взаимодействието с други лекарства за локално и системно приложение е малко вероятно, в случай на продължително лечение или лечение с лекарството във високи дози трябва да се вземе предвид възможността за конкуренция за свързване с плазмените протеини между абсорбирания кетопрофен и други лекарства.
Пациентите, приемащи кумаринови антикоагуланти, се съветват редовно да проследяват INR.