Брой хромозоми
Растението расте чрез клетъчно делене (митоза). В този случай броят на хромозомите първо се удвоява, след това клетката се разделя на две части и в резултат на това и двете дъщерни клетки отново имат първоначалния брой хромозоми, поради което наследствеността на клетките остава непроменена. При растенията, по-рядко при животните, в един род могат да се намерят голям брой варианти на броя на хромозомите. Полиплоидията (означена с буквата "x") е най-важният фактор в еволюцията. Например, не е необичайно да се намери серия, състояща се от 2n = 28, 56, 84, но има и серия от неудвояващи се числа, като например от 14: 2n = 28, 42, 56, 70 и 84 (еуплоидна серия). Освен това има например такива серии: 2n = 28, 30, 32, 34 и 36 (анеуплоидни серии), както и различни комбинации от двете.
Трябва да се отбележи, че за родCryptocoryneброят на хромозомите е от голямо значение в таксономията, което прави възможно решаването на някои проблеми по отношение на определени видове.
Преглед на видовете и броя на хромозомите
ГрупаCryptocoryne striolata
Cryptocoryne striolata20
ГрупаCryptocoryne ciliata
Cryptocoryne ciliata22, 33
ГрупаCryptocoryne spiralis
Cryptocoryne spiralis33, 66, 88, 132
ГрупаCryptocoryne consobrina
ГрупаCryptocoryne beckettii
Cryptocoryne beckettii28, 42
Cryptocoryne walkeri28, 42
Cryptocoryne wendtii28, 42
Cryptocoryne undulata28, 42
Cryptocoryne parva28
Cryptocoryne x willisii28
Cryptocoryne nevillii28
ГрупаCryptocoryne pontederiifolia
Cryptocoryne pontederiifolia30
Cryptocoryne moehlmannii30
ГрупаCryptocoryne longicauda
Cryptocoryne longicauda30
Група Cryptocoryne villosa
Cryptocoryne villosa30
ГрупаCryptocoryne scurrilis
Cryptocoryne gasseri34
Cryptocoryne scurrilis68
ГрупаCryptocoryne griffiti
Минимуми на криптокорина34
Cryptocoryne zevaldiae34
Cryptocoryne griffiti34
ГрупаCryptocoryne purpurea
Cryptocoryne purpurea34
Cryptocoryne jacobsenii34
Cryptocoryne diderici34
ГрупаCryptocoryne cordata
Cryptocoryne cordata34, 68, 85, 102
Cryptocoryne zonata68
Cryptocoryne grabovskii68
ГрупаCryptocoryne elliptica
Cryptocoryne schulzei34
ГрупаCryptocoryne nurii
Cryptocoryne nurii34
ГрупаAffines Cryptocoryne
Подобно на криптокорина34
ГрупаCryptocoryne ferruginea
Cryptocoryne ferruginea34
Cryptocoryne fusca34
ГрупаCryptocoryne auriculata
Cryptocoryne auriculata34
ГрупаCryptocoryne bullosa
Cryptocoryne bullosa34
ГрупаCryptocoryne pallidinervia
Cryptocoryne pallidinervia34
ГрупаCryptocoryne usteriana
Cryptocoryne usteriana34
ГрупаCryptocoryne pygmaea
Cryptocoryne pygmaea34
ГрупаCryptocoryne versteegi
Cryptocoryne versteegii34
ГрупаCryptocoryne dewitii
ГрупаCryptocoryne lingua
Криптокоринен език36
ГрупаCryptocoryne thwaitesi
Cryptocoryne thwaitesi36
Cryptocoryne alba36
Cryptocoryne bogneri36
ГрупаCryptocoryne albida
Cryptocoryne albida36
Cryptocoryne crispatula36, 54
Cryptocoryne retrospiralis36, 72
ГрупаCryptocoryne gomezii
Както може да се види от таблицата, криптокорините имат горните редове хромозоми. Например групатаbeckettiiот Шри Ланка има базово число x=14 и диплоидно число 2n=28. Някои видове са триплоидни (3x) с 2n=42. Диплоидната форма има нормално полово размножаване (както и вегетативно размножаване чрез пълзящи издънки), докато триплоидната форма не е способна на оплождане и може да се размножава само вегетативно. Причината се крие в трите броя хромозоми (3x) на триплоидната форма, поради което 42 хромозоми не могат да претърпят нормално делене на възстановяване по време на образуването на зародишни клетки (яйца и цветен прашец).
Що се отнася до редове 34, 68 и 102, може да се очаква всички растения да имат нормално сексуално размножаване. Това е вярно за първите две числа, ноCryptocoryne blassiiсъс своите 102 хромозоми не може да се размножава по полов път, той е стерилен.
Cryptocoryne spiralisима две числа: 2n=66 и 2n=88 (6x и 8x). Растение с 2n=33 е стерилно и се счита за хаплоидно с 2n=66. Все пак може да има растения с 2n=22 и 2n=44.
В растителния свят изобилието от триплоидни видове криптокорин е изключение, тъй като триплоидите са стерилни и животът им приключва. Триплоидите на Cryptocoryne обаче запазват способността си да продължат вида си чрез вегетативно размножаване.
Триплоидно число (3x) може да се получи от кръстоска между диплоидно число (2x) итетраплоид (4x), ако например невъзстановена яйцеклетка (2x) се оплоди с нормален възстановен прашец (x). Тъй като не са известни тетраплоидни растения в групатаbeckettii, трябва да се приеме оплождане на невъзстановени клетки.
Тетраплоидните растения (4x) могат да възникнат от естествено срещащите се удвоени хромозоми на диплоидните растения, а хексаплоидните (6x) възникват по същия начин чрез удвояването на триплоидните растения. Много е трудно да се разграничи растение с двоен брой хромозоми от оригиналното растение. Такъв скок в броя на хромозомите в някои случаи възниква спонтанно. Такова растение трябва да се разглежда като хромозомна раса на диплоиден екземпляр.
Принцип, който се прилага частично във връзка с ограничаването на видовете, е критерият за стерилност. Както вече писах, чрез удвояване на хромозомите диплоидно число може да се превърне в тетраплоидно, докато кръстосването на диплоидно растение с тетраплоидно обикновено дава триплоидно и стерилно потомство. Следователно за критерия за стерилност е достатъчно двете нива на плоидност да са различни по отношение на възможността за възпроизвеждане. В много случаи не е правилно да се прави разлика между различни плоидни нива, например за нива на един вид, и те трябва да се разглеждат като различно състояние на форми на едни и същи растения. Това важи за диплоидите.
От друга страна, трябва да се очаква, че например поради кръстосването и мутацията на тетраплоидните форми те са се отклонили толкова много от първоначалните, често диплоидни форми, че е по-правилно да ги разглеждаме като два независими вида.
Що се отнася до криптокорините, например, триплоидните форми трябва да се разглеждат като хромозомни раси на диплоидни видове, които не са получили независим статут в таксономията.
Понятието „гледка“ не е лесно за описание. СледСлед като голям брой растения са били изследвани, те не изглежда да се държат според очакванията и става все по-ясно, че видът е приближение, име, което се отнася до голямата променливост на модела на размножаване. Естествените видове не са запазени. Ако стигнем до това заключение, тогава можем да разработим основа, върху която да създадем нова класификационна система, която ще следва нов път и няма да се налага да измисляме, когато дефинираме нов вид. В допълнение, наличието на видове се комбинира и въпреки използването на понятието "вид". В същото време ще постигнем, че класификацията ще даде действителни данни, които можем правилно да анализираме.
Говори само за себе си, че в растителния свят от стотици години е имало тенденция към идентифициране на „добри и перфектни“ видове, но все още нямаме причина да заключим, че следователно видовете трябва да съществуват. Това означава, че трябва да докажем нашето предположение.
Както вече посочих, това означава следното: колкото повече видове се изучават, толкова повече объркване става в таксономията. За да се класифицират окончателно наличните видове, се използват различни критерии: морфология, разпространение, екология, репродуктивна биология, брой хромозоми, бариери за стерилност, протеинови анализи и други характерни характеристики, от които в крайна сметка се прави заключение. Естествено, често е невъзможно да се проучат всички тези критерии и тогава трябва да се задоволите с морфологичните характеристики, характерни само за даден вид, и в същото време да се надяваме, че има достатъчно информация и че е възможно да продължим да определяме растенията по този начин.
В тази връзка е интересно, че броят на хромозомите 2n=36 е открит в близък роднина на Cryptocorynes - lagenanders. Това вероятно показва, че първоначално броят на хромозомите в Cryptocoryneбеше 2n=36, а след това развитието се проведе в посока на намаляване на броя на хромозомите с едновременно образуване на еуплоидни редове.
Броят на хромозомите е известен в 90% от видовете Cryptocoryne, което е много висок процент за тропическите растения. Броят на хромозомите, комбиниран с площта на разпространение, изглежда предоставя добра възможност за групиране, като всички растения с 2n=34 са разпространени в индо-малайския регион и имат подобни морфологични характеристики. Вероятно изследванията на популациите на кариотипите (дължина и форма на хромозомите) ще разкрият разлики, какъвто е случаят например с групи от Cryptocoryne с 2n=36.
В тази книга групирането на видове, чийто хромозомен номер е неизвестен, е съставено с помощта на данни от морфологични изследвания и места за разпространение на растенията. Но има случаи, в които не е възможно да се даде повече или по-малко надеждна класификация, като групатаCryptocoryne consobrina(в която на видовете бяха дадени места поради липса на по-добър критерий) иCryptocoryne gomezii, от които не мога да посоча най-близките роднини. Други видове с неизвестен брой хромозоми може да имат 2n=34.
Разпространението на някои видове е доста силно ограничено; това предполага, че те са характерни за района. Трудно е да се каже къде е произходът на рода Cryptocoryne, но съдейки по разпространението на основните видове, може да се предположи, че това е Индия или Индокитай с Малайския архипелаг. През терциерния период тази територия е била един континент и е възможно по това време да е настъпило формирането на видовете и широкото разпространение на тези растения. Разбира се, това не се случи веднага, а постепенно, така че видовете непрекъснато претърпяват промени. Тъй като естествените биотопи на криптокорина са затворени между големи и малки реки, служителиестествени пречки за тяхното разпространение, тогава можем да разглеждаме видовете като резултат от развитие в повече или по-малко затворена система. Понякога растенията могат да проникнат в басейните на други реки, в които заемат нови екологични ниши. Такива местообитания, нови за тези растения, имат малко по-различен състав на почвата и водата и вероятно други насекоми произвеждат опрашване. По този начин растенията попадат в различни условия на околната среда, които предизвикват селекция между тях и растенията са принудени да се адаптират, за да колонизират района, което води до развитието на нови видове.
До голяма степен се обяснява развитието на видовете на островите. Най-известните примери за произход на изолирани видове са чинките Дарвин и гигантските костенурки от островите Галапагос. Съществуването в такива затворени системи води до различия между островните животни и оригиналните видове. За род Cryptocoryne такива "острови" са различни речни системи в Азия, където видовете се адаптират изключително към преобладаващите там условия.