Cerepro (капсули или таблетки 400 mg, инжекции в 4 ml инжекционни ампули) - инструкции за употреба

Инструкции за употреба и режим на дозиране

При остри състояния лекарството се прилага интрамускулно или интравенозно (бавно) в дневна доза от 1 g (1 ампула) в продължение на 10-15 дни, след което се преминава към перорално приложение на лекарството в дневна доза от 1,2 g (800 mg (2 капсули) сутрин и 400 mg (1 капсула) следобед) в продължение на 6 месеца.

При хронични състояния лекарството се предписва перорално по 400 mg (1 капсула) 3 пъти на ден. Продължителността на терапията е 3-6 месеца.

Капсулите се препоръчват да се приемат преди хранене.

Лекарството се прилага интрамускулно в доза от 1 g (1 ампула) на ден или интравенозно (бавно) в доза от 1 до 3 g на ден.

При интравенозно приложение съдържанието на 1 ампула (4 ml) се разрежда в 50 ml физиологичен разтвор, скоростта на инфузия е 60-80 капки / мин.

Продължителността на лечението е 10-15 дни, но ако е необходимо, лечението може да продължи, докато се появи положителна динамика и е възможно да се премине към приемане на капсули.

Състав

Холин алфосцерат (глицерилфосфорилхолин хидрат) + помощни вещества.

Форма на освобождаване

Капсули 400 mg (понякога погрешно наричани таблетки).

Разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение в ампули от 4 ml (инжекции).

Cerepro е холиномиметик с централно действие, който съдържа 40,5% метаболитно защитен холин (метаболитната защита насърчава освобождаването на холин в мозъка). При поглъщане той се разгражда под действието на ензимите на холин и глицерофосфат: холинучаства в биосинтезата на ацетилхолин - един от основните медиатори на нервната възбуда; Глицерофосфатът е прекурсор на фосфолипидите (фосфатидилхолин) на невронната мембрана. Лекарството осигурява синтеза на ацетилхолин и фосфатидилхолин в невронните мембрани, подобрява притока на кръв и засилва метаболитните процеси в централната нервна система, активира ретикуларната формация; увеличава линейната скорост на кръвния поток от страната на травматичното мозъчно увреждане, допринася за нормализирането на пространствено-времевите характеристики на спонтанната биоелектрична активност на мозъка; има положителен ефект върху когнитивните и поведенчески реакции на пациенти с мозъчно-съдови заболявания.

Лекарството подобрява мозъчната функция чрез въздействие върху патогенетичните фактори на инволюционния психоорганичен синдром, променя фосфолипидния състав на невронните мембрани и намалява холинергичната активност. Дозозависимо стимулира освобождаването на ацетилхолин, участвайки в синтеза на фосфатидилхолин (мембранен фосфолипид), подобрява синаптичната трансмисия, пластичността на невронната мембрана и рецепторната функция.

Фармакокинетика

След перорално приложение абсорбцията е 88%. Лесно преминава кръвно-мозъчната бариера (BBB) ​​​​(когато се приема перорално, концентрацията в мозъка достига 45% от нивото в кръвната плазма). В тялото на холин, алфосцератът под действието на ензими се биотрансформира до холин и глицерофосфат (осигурявайки фармакологичните ефекти на лекарството). 85% се отделя от белите дробове като въглероден диоксид; остатъкът (15%) се екскретира в урината и изпражненията.

Показания

  • остри и възстановителни периоди на тежка черепно-мозъчна травма (включително нарушение на съзнанието, кома);
  • нарушения на мозъчното кръвообращениеисхемичен тип (остър и възстановителен период) и хеморагичен тип (възстановителен период), протичащи с фокални хемисферични симптоми или симптоми на увреждане на мозъчния ствол;
  • психоорганичен синдром на фона на дегенеративни и инволюционни промени в мозъка и последствията от цереброваскуларна недостатъчност;
  • когнитивни нарушения (нарушена умствена функция, памет, объркване, дезориентация, намалена мотивация, инициативност и способност за концентрация), вкл. с деменция и енцефалопатия;
  • сенилна псевдомеланхолия, промени в емоционалната и поведенческата сфера: емоционална лабилност, повишена раздразнителност, намален интерес.

Противопоказания

  • бременност;
  • период на кърмене (кърмене);
  • свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Специални инструкции

Ако след приема на лекарството се появи гадене, дозата трябва да се намали.

Влияние върху способността за шофиране и управление на механизми

Cerepro не влияе върху скоростта на психомоторните реакции.

Страничен ефект

  • гадене (като следствие от допаминергично активиране);
  • алергични реакции.

Лекарствени взаимодействия

Лекарственото взаимодействие на лекарството Cerepro не е установено.

Аналози на Cerepro

Структурни аналози на активното вещество:

  • Gleacer;
  • глиатилин;
  • Глицерилфосфорилхолин хидрат;
  • Delecite;
  • Noocholine Rompharm;
  • Fosal;
  • холин алфосцерат;
  • холитилин;
  • Cereton.

Аналози по фармакологична група(ноотропи):

  • амилонозар;
  • аминалон;
  • Винпотропил;
  • Гамалон;
  • Гинкио;
  • глиатилин;
  • глицин;
  • Гопантам;
  • идебенон;
  • Intellan;
  • кортексин;
  • Кортексин за деца;
  • Луцетам;
  • мексипридол;
  • мексиприм;
  • Minisem;
  • Нобен;
  • ноопепт;
  • ноотропил;
  • нооцетам;
  • Омарон;
  • пантогам;
  • пантокалцин;
  • пикамилон;
  • пирабене;
  • пирацезин;
  • Пирацетам;
  • пиридитол;
  • семакс;
  • издръжливост;
  • Тенотен;
  • Тенотен за деца;
  • тиоцетам;
  • Фезам;
  • фенибут;
  • Фенотропил;
  • цебрилизин;
  • Цераксон;
  • Церебролизат;
  • церебролизин;
  • Cereton;
  • Enerball;
  • енцефабол;
  • Ескотропил.

Употреба при деца

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при деца и юноши под 18-годишна възраст (поради липса на данни за ефикасността и безопасността на лекарството).

Употреба по време на бременност и кърмене

Cerepro е противопоказан за употреба по време на бременност и кърмене (кърмене).

В експериментални проучвания не са установени мутагенни и тератогенни ефекти на лекарството, както и ефекти върху репродуктивните функции.