Чувах детски смях през маските"
Филмов критик започва да помага на аутисти. Адвокатът слага клоунска шапка и отива в детската болница. Друг адвокат се натъква на жени в дивата природа, които са родили зад бодлива тел. Всеки ден все повече и повече хора се отказват от стария си живот, за да помогнат на другите. „Сноб” разбра защо го правят и в кой момент идва точката, от която няма връщане назад
Дял:
Светлана Бахмина, съосновател на фондация Stretch Your Hand:
Всичко се промени в живота ми, когато попаднах в колония по делото Юкос и оцелях от бременността и раждането. В лечебното заведение, където са родили лишените от свобода, майките веднага са били отделени от детето и върнати поотделно. Жена в каруца и дете в линейка под наблюдението на лекари, като свободен човек. Сега родилките вече се водят в обикновена цивилна болница, но дори и там жените са почти с белезници и ги водят там за няколко часа.
Знаех със сигурност, че не искам дъщеря ми да расте зад бодлива тел и се готвех да я предам на роднини, на свобода. В същото време разбрах, че няма да можем да се видим дълго време: беше немислимо да доведеш бебе на среща в Мордовия. Но около мен имаше жени, които нямаше къде да изпратят децата си за отглеждане, никой не ги чакаше в дивата природа. Не знаеха къде ще отидат, когато мандатът им свърши. Тези хора живеят в много странна атмосфера. От една страна, с надежда чакат освобождаването, от друга, в това има ужасна безнадеждност. В крайна сметка роднини и приятели често се отвръщат от тях. Когато излязох на условно освобождаване, исках да помогна на тези, които останаха в затвора, да разберат, че светът не се е отвърнал от тях, че те все още могат да подобрят живота си. По-добре разбирайте трудностите на другитехора, ако сами сте преминали през тях, по-добре е да формулирате програми, за които трябва да съберете пари. Аз самият не бих направил нищо, но намерих съмишленик - Валери Баликоев, а след това се появи фонд.
„Подайте ръка“. Фондацията помага на хората зад решетките и техните семейства. Персоналът на фондацията обръща голямо внимание на жените, които раждат в плен, и техните деца: те работят, за да гарантират, че центровете за съжителство на майки с деца се появяват в колониите, срещат новоосвободени затворници с набор от основни неща и им помагат да се адаптират в дивата природа. Децата, които се отглеждат в институции към Федералната пенитенциарна служба, се подпомагат с образованието и организират екскурзии за тях. Можете да помогнете на фондацията тук.
Константин Седов, ръководител на проекта „Болнични клоуни“:
Учих във Висшето училище по икономика към Юридическия факултет, дори ме признаха за най-добрия абсолвент в випуска. Но винаги съм искал да помагам на хората и то така, че резултатът да е видим тук и сега – бях страшно нетърпелив. Като адвокат не можех да направя това и трябваше да направя нещо друго. Животът ми се промени, откакто повярвах. Преди девет години мой приятел, съученик от HSE, загина при пожар. Беше много труден период, но тогава започнах да разбирам, че Всемогъщият не е само за мен, но и за някой друг. Че трябва да помогнете както на близките, така и на всички, които имат нужда от помощ. И тогава моята приятелка ме заведе в храма на РДКБ (Българска детска клинична болница). Появата ми там в костюм на клоун вероятно беше моментът, който промени всичко. Първоначално ми се стори, че съм много скучен клоун и децата изобщо не се интересуват от мен. Мина само половин час, но за мен беше като цяла вечност. Но тогава видях очите на децата.Те бяха с маски и не можах да видя усмивките им. Но всичко беше ясно в очите. Чух и смеха им през маските. И ми стана ясно, че съм същото дете и мога да говоря с тях на техния език. И да им помогна точно тук и сега – видях резултата. Сега вече ръководя организацията „Болнични клоуни“, работим в пет града. Често получавам помощ от мои бивши съученици и тези, с които сме учили заедно в театралното студио на HSE. Децата в болниците имат нужда не само от лекарства, те трябва да си върнат детството, защото заради болестта то става съвсем различно.
Болнични клоуни. Организация с нестопанска цел, която помага на деца в болница. Професионалните клоуни с помощта на арт терапия и игрова терапия помагат на пациентите да отвлекат вниманието от своите наранявания и заболявания, да не губят интерес към живота. „Болнични клоуни“ работят в Москва, Казан, Санкт Петербург, Орел и Ростов на Дон. Преди да започнат работа с дете, те общуват с лекуващия лекар, за да разберат какво е заболяването на пациента и да разберат как най-добре да му помогнат. Можете да помогнете на фондацията тук.
Митя Алешковски, ръководител на проекта „Нуждая се от помощ“:
Любов Аркус, основател и президент на фондация „Изход в Санкт Петербург“:
Когато го срещнах, той почти не говореше, бягаше през цялото време, не ме гледаше в очите. Майка му беше диагностицирана с рак, а той беше пред психоневрологичен интернат - няма къде другаде. Тогава всичко се оказа от само себе си: неочаквано за себе си отидох с него на летен лагер. Това се реши буквално за два дни: някой трябваше да отиде, но нямаше абсолютно никой - майка му беше в болницата. Все още не разбирам защо го направих тогава. В лагера започнахме бавно да стреляме по Антон. И разбрахме, че филм ще има. Така че вПрез 2012 г. излезе филмът „Антон е точно тук“, а година по-късно открихме благотворителен фонд за подпомагане на хора с аутизъм, защото след филма беше невъзможно да не го отворите: всеки ден получавах десетки писма от родители на връстници на Антон - че децата им няма къде да отидат, че не излизат от къщата и ходят от стена на стена.
Към днешна дата фондът има няколко текущи проекта. Един от тях е центърът „Антон е точно тук“, където идват около тридесет студенти. Те се занимават с работилници, учат се да работят, готвят, общуват. Самият Антон е ученик на този център. Той е в частна клиника и се опитваме да намалим до минимум лекарствата, които приема. Той вече се е научил перфектно да работи в грънчарска работилница, а уикендите Антон прекарва с баща си.
Вече почти нямам време да се занимавам с така наречената си "основна" професия - киното. Но, надявам се, след време ще мога да го съчетая с това, което правя сега.
Олга Романова, ръководител на общественото движение „Седнала Русь“:
"Седящая Русь". Фондацията помага на несправедливо осъдени хора и техните семейства. Служителите извършват проверка на наказателни дела, намират адвокати, помагат финансово на онези, които са изпаднали в затруднено положение поради факта, че техни близки са били лишени от свобода, и тези, които имат проблеми в ареста - изтезания, болести, изнудване. Можете да помогнете на проекта тук.
Елена Грачева, програмен координатор на Фондация АдВита:
През 2005 г. ми изпратиха линк в LiveJournal към публикация за дете, лежало в Първа детска градска болница в отделението по химиотерапия за остра левкемия. Тема Белецки и майка му дойдоха от град Слънци за лечение през зимата, а тогава вече беше краят на май, момчето нямаше летни дрехи. Беше много бедно семейство: майката на Тема работешебарманка в болница в Слънци, съпругът й беше в затвора, а сестра й и най-големият й син живееха в Калуга. Помощ нямаше откъде. Обадих се в болницата, където лежеше Тема, и попитах дали наистина има такова момче. Казаха ми, че да и че семейството наистина има нужда от това. След това купих храна и отидох при тях. На място разбрах, че Тема има нужда от 15 000 евро, за да намери донор. Майка му седеше с дете в стерилна кутия, как ще започне да търси тези средства? Започнах да звъня на приятели и мои възпитаници, започнахме да събираме дарения.
В крайна сметка събрахме пари за Темата, но момчето не оцеля. Днес нашата фондация вече помага на 700-800 души годишно. И виждам много повече хора, оцелели сега, отколкото преди десет години, защото нови лекарства и лечения се появяват почти всеки ден. И тези лекарства обикновено са много скъпи. Следователно това е много проста - и чудовищна в своята простота - постановка на въпроса: ако има пари - има човек, ако няма пари - няма човек. И съм благодарен на нашите дарители, че правят всичко това да не е така.
Когато се занимаваш с благотворителност, светът не изглежда нито по-мил, нито по-страшен, защото има повече скръб, и радост, и подлост, и глупост, и любов, и щастие - просто повече. Светът просто става по-сложен, по-интензивен. По-скоро като истинската.
AdVita. Благотворителна фондация в Санкт Петербург, която помага на деца и възрастни с рак и тези, които се нуждаят от трансплантация на костен мозък. Служители на касата търсят пари за лекарства, прегледи и операции. Фондът също набира средства за търсене на дарители, помага на пациенти извън града с жилища под наем. Можете да помогнете на фондацията тук.