Cyspres 500 филмирани таблетки Инструкции, описание PharmPrice

cyspres

Поръчайте с един клик

  • ATX класификация: J01MA02 Ципрофлоксацин
  • MNN или групово име: Алглюкозидаза алфа
  • Фармакологична група: J01G - ФЛУОРОХИНОЛОНИ
  • Производител: NOBEL-AFF
  • Притежател на лиценз: NOBEL-AFF
  • Държава: Неизвестна

Инструкция за медицинска употреба на лекарствения продукт

Международно непатентно наименование

Филмирани таблетки, 250 mg и 500 mg

Една таблетка съдържа

активно вещество - ципрофлоксацин хидрохлорид 291,51 mg и 583,00 mg,

еквивалентни съответно на 250 mg и 500 mg ципрофлоксацин,

помощни вещества: царевично нишесте, микрокристална целулоза pH 102, магнезиев стеарат, аеросил 200, поливинилпиролидон PVP K 30, кроскармелоза натрий,

състав на черупката: хипромилцелулоза, микрокристална целулоза,

стеаринова киселина, титанов диоксид Е 171.

SYSPRES® 250 - бели филмирани таблетки

с двойноизпъкнала повърхност, кръгла форма

SYSPRES® 500 - бели филмирани таблетки.

с двойно изпъкнала повърхност, продълговата форма, с делителна черта от едната страна и надпис „NOBEL“ от другата.

Антибактериалните лекарства са производни на хинолон.

ATC код J01MA02

Лекарството след перорално приложение се абсорбира бързо и добре от стомашно-чревния тракт (GIT). Бионаличността е 50-85%, максималната концентрация на лекарството в кръвта се достига в рамките на 0,5-2,5 часа. Ципрофлоксацин е 16-43% свързан с плазмените протеини.

След приложение ципрофлоксацин се разпределя широко в тъканите.и телесни течности. Високи концентрации на лекарството се наблюдават в сливиците, белите дробове, бъбреците, черния дроб, жлъчката и жлъчния мехур, семенната течност, тъканите и секретите на простатата, ендометриума, фалопиевите тръби и яйчниците.Плазменият полуживот на ципрофлоксацин при възрастни с нормално функциониращи бъбреци е 3-5 часа. Лекарството се метаболизира частично в черния дроб с образуването на 4 метаболита: диетилципрофлоксацин, сулфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, N-формилципрофлоксацин.

Ципрофлоксацин и неговите метаболити се екскретират от тялото с урината (50-70%) и изпражненията (15-30%). Непроменен ципрофлоксацин се екскретира в урината чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция. Когато се приема перорално в терапевтична доза, 15% - 50% от дозата се екскретира в урината в рамките на 5 дни.

SYSPRES® е бактерицидно средство. Подобно на други флуорохинолонови антибактериални средства, ципрофлоксацин инхибира ДНК топоизомеразата (ДНК гираза) в чувствителни организми. ДНК гиразата е от съществено значение за възпроизвеждането и някои аспекти на транскрипцията, възстановяването, рекомбинацията и транспонирането на бактериална ДНК. Целта на ципрофлоксацин е А-субединицата на ензима. Ципрофлоксацин може също да взаимодейства с B субединиците на ензимите.

SYSPRES® има широк спектър на действие и е силно активен срещу повечето грам-отрицателни аеробни бактерии, включително Enterobacteriaceae и Pseudomonas aeruginosa; Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Gardnerella, Campylobacter, Pseudomonas, Logionella, Neisseria, Moraxella, Acine bact er, Flavobacterium, Alcaligenes, Brucella.

SYSPRES®активен и срещу много грам-положителни аеробни бактерии, включително Staphylococusaureus, коагулозо-отрицателни щамове на стафилококи, Steptococcus pyogenes, Streprococcuspneumoniae, Listeria, Corynebacterium.

SYSPRES® е активен срещу бактерии, произвеждащи бета-лактамаза.

SYSPRES® има няколко ефекта върху облигатни анаеробни бактерии като Bacteroides, Fusobacterium Peptococcus, Clostridium, Eubacterium, Actinomyces veilonella.

SYSPRES® филмирани таблетки е активен и срещу Chlamydia, Mycoplasma, Mycobacterium.Лекарството е по-малко активно срещу анаеробни бактерии като Ureaplasma и някои щамове микобактерии.

Показания за употреба

Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от чувствителни микроорганизми

чревни инфекции (салмонелоза, шигелоза, холера)

- кожа и меки тъкани

- полово предавани инфекции

очни заболявания и наранявания

профилактика и лечение на инфекции при имунокомпрометирани хора

Дозировка и приложение

Лекарството трябва да се приема на празен стомах с достатъчно количество течност.

Препоръчителната доза за възрастни с инфекциозни и възпалителни заболявания на пикочно-половата система е 250-500 mg на всеки 12 часа.

При повечето инфекциозни и възпалителни заболявания лечението трябва да продължи поне 48 часа след изчезване на симптомите. Средно курсът на лечение е 10 дни.

Максималната единична доза на лекарството е 750 mg; дневно -1500 мг.

гадене, повръщане, диария, коремна болка, повишена активност на аланин аминотрансфераза, аспартат аминотрансфераза, лактат дехидрогеназа, алкална фосфатаза, билирубин

чернодробна недостатъчност, холестатичнажълтеница, хепатит

повишена психомоторна активност / повишена психомоторна

главоболие, световъртеж, умора, нарушение на съня, халюцинации, припадък, зрителни нарушения

кристалурия, албуминурия, хематурия, дизурия, полиурия, преходно повишаване на креатинина в кръвта

интерстициален нефрит, преходна бъбречна недостатъчност,

еозинофилия, левкопения, неутропения, тромбоцитопения

тахикардия, ритъмни нарушения, артериална хипотония

пруритус, уртикария, ангиоедем, артралгия, синдром на Stevens-Johnson, анафилактичен шок

- мускулно-скелетна болка (напр. болка в крайниците, болка в гърба,

болка в гърдите, болка в ставите

- тендовагинит, разкъсване на сухожилия, миастения гравис

свръхчувствителност към ципрофлоксацин или други лекарства от групата на флуорохинолоните

бременност и кърмене

деца и юноши до 18 години

Едновременната употреба на аминогликозиди или бета-лактамни антибиотици може да предизвика допълнителни или синергични ефекти.

При едновременна употреба с варфарин рискът от кървене се увеличава.

Едновременното приложение на SYSPRES® и глюкокортикостероиди може да увеличи риска от разкъсване на сухожилие. Едновременното приложение на ципрофлоксацин с диданозин намалява абсорбцията на ципрофлоксацин поради образуването на комплекси на ципрофлоксацин с неалуминиеви магнезиеви соли, съдържащи се в диданозин.

Едновременното приложение на ципрофлоксацин с теофилин може да доведе до повишаване на плазмената концентрация на теофилин и удължаване на неговия полуживот.

Пробенецид пречи на бъбречната секреция на ципрофлоксацин и повишава нивото на ципрофлоксацин в кръвта.

Прием на антиациди и лекарствасъдържащ йони на желязо, цинк, алуминий, магнезий, намалява абсорбцията на ципрофлоксацин, така че интервалът между дозите на тези лекарства трябва да бъде най-малко 4 часа.

При едновременната употреба на ципрофлоксацин и циклоспорин се засилва нефротоксичният ефект на циклоспорин.

Нестероидните противовъзпалителни средства (с изключение на ацетилсалициловата киселина) повишават риска от гърчове.

SYSPRES® може да причини сериозни реакции от страна на централната нервна система (конвулсии, повишено вътречерепно налягане, токсична психоза със суицидни тенденции, депресия, замаяност, объркване, нервност), поради което лекарството трябва да се предписва с голямо внимание на пациенти в напреднала възраст и пациенти с нарушения на централната нервна система (епилепсия, гърчове в историята, мозъчно-съдов инцидент, парализа, психични заболявания).

Може да влоши състоянието на пациенти с тежка чернодробна недостатъчност.

При пациенти с дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, приложението на SYSPRES® може да предизвика развитие на хемолитична анемия.

Известно е, че още първата доза от лекарството може да предизвика сериозни реакции на свръхчувствителност.

По време на лечението със SYSPRES® трябва да се избягва алкализиране на урината, за да се избегне развитието на кристалурия. Също така е необходимо да се осигури прием на достатъчно количество течност (под контрола на диурезата) за поддържане на нормална диуреза.

По време на лечението със SYSPRES® трябва да се избягва пряка слънчева светлина и изкуствени източници на ултравиолетова радиация, тъй като може да се развие фоточувствителност при пациенти, приемащи хинолони.

Приемът на SYSPRES® може да бъде свързан с повишаване на резистентността на микроорганизмите. При тежка и продължителнадиария, псевдомембранозен колит, трябва да се изключи диагнозата псевдомембранозен колит. В този случай лечението със SYSPRES трябва да се преустанови и да се вземат подходящи мерки. Има съобщения за изолирани случаи на тендинит или дори разкъсване на сухожилие по време на лечение с хинолони, особено при по-възрастни хора, които също са лекувани с глюкокортикоиди. Препоръчително е да спрете лечението, ако има болка по дължината на сухожилието или се открият първите признаци на тендинит. По време и непосредствено след лечението пациентите трябва да избягват прекомерно физическо натоварване. Пациентите не трябва да пият алкохол по време на лечението.

Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за шофиране на превозно средство или потенциално опасни механизми

Трябва да се внимава при шофиране и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишено внимание и бързина на психомоторните реакции.

Няма данни за предозиране на лекарството. Лечение: Не е известен специфичен антидот. Необходимо е внимателно да се следи състоянието на пациента, да се направи стомашна промивка, да се извършат обичайните мерки за спешна помощ, да се осигури достатъчен прием на течности. С помощта на хемо- или перитонеална диализа може да се отстрани само малко (по-малко от 10%) количество от лекарството.

Форма за освобождаване и опаковка

Филмирани таблетки, 250 mg и 500 mg.

Първична опаковка - блистери, съдържащи 10 или 14 таблетки SYSPRES® 250 и 5 или 7 таблетки SYSPRES® 500.

Вторична опаковка - картонена опаковка, съдържаща 1 блистер SYSPRES® 250 или 2 блистера SYSPRES® 500 заедно с инструкция за медицинска употреба на лекарствения продукт.

Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C на сухо,закътано място.

Да се ​​пази далеч от деца!

Да не се използва след изтичане на срока на годност

Условия за отпускане от аптеките

Nobel Ilac Sanai ve Tijaret A.S., Турция

JSC "Nobel Almaty Pharmaceutical Factory"

Алмати, ул. Шевченко 162 Е.

Притежател на удостоверение за регистрация

JSC "Nobel Almaty Pharmaceutical Factory"

Адрес на организацията, която приема рекламации от потребители относно качеството на продуктите (стоките) на територията на Република Казахстан:

JSC "Nobel Almaty Pharmaceutical Factory"

Република Казахстан, Алмати, ул. Шевченко 162 Е.

Факс: (+7 727) 399-60-60

Изпратете имейл на [email protected]

Взели ли сте отпуск по болест поради болки в гърба?

Колко често изпитвате болки в гърба?

Можете ли да се справите с болката, без да приемате болкоуспокояващи?

Научете повече как да се справите с болките в гърба възможно най-бързо