Фибромускулна дисплазия
Фибромускулната дисплазиясе среща предимно при жени на средна възраст. Пролиферацията на гладкомускулни клетки, фиброзни и еластични елементи води до съдови промени, при които зоните на стеноза се редуват с зони на разширение. Тези промени предразполагат към разслояване на съдовата стена и образуване на сакуларни аневризми. Патологичният процес засяга главно артериите на бъбреците, вътрешните органи, екстракраниалните и по-рядко вътречерепните части на мозъчните съдове.
Клинично фибромускулната дисплазия се проявява с пулсиращ шум в ушите, епизоди на TIL и по-рядко инсулти. Техниките за невроизображение могат да открият аневризми или съдова дисекация. Стенозата при фибромускулна дисплазия в повечето случаи може да бъде коригирана с ендоваскуларна дилатация.
Повечетомигренозниинфаркти се развиват в басейна на задната церебрална артерия. Диагнозата трябва да се основава на следните 3 критерия: • анамнеза за мигрена с неврологични прояви (аура); • неврологичният дефицит е идентичен със симптомите, възникнали по време на предишни мигренозни пристъпи; • Откриване на мозъчен инфаркт чрез невроизобразяване при изключване на други причини.
Мигрената, според сегашното мнение, е един от "съдовите" рискови фактори. Диференциалната диагноза на мигренозния инфаркт трябва да се извършва предимно с други причини за исхемия, които могат да бъдат придружени от главоболие.
Васкулите група от разнородни по етиология и морфологични промени заболявания, които са придружени от възпаление и некроза на съдовата стена и причиняват мозъчни инфаркти. Те могат да бъдат първични (ако причината е неизвестна) или вторични, възникващи в рамките на известназаболявания. Изолиран или грануломатозен ангиит на ЦНС е заболяване, чиито симптоми са свързани само с увреждане на ЦНС.
При повечето васкулигопии симптомите на увреждане на ЦНС са само неразделна част от комплекса от симптоми, докато екстрацеребралните нарушения и нарушения излизат на преден план. Те, по-специално, могат да засягат периферната нервна система (но дали - и мононевропатия), ретината или кохлеята. Водещите неврологични прояви включват главоболие, когнитивно увреждане и фокални симптоми, дължащи се на множество малки инфаркти. Клиничният кръвен тест обикновено, но не винаги, разкрива възпалителни промени (левкоцитоза). Титрите на специфични антитела могат да показват специфично заболяване или синдром. CSF може да показва признаци на възпаление.
Приангиографиясе наблюдават възпалителни промени в съдовете. Понякога диагнозата може да се постави само с биопсия на мозъка или менингите.