Fulven - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1
Фулвен и неговите хомолози. [1]
Фулвенът и азуленът (фиг. 56) са изомери съответно на бензена и нафталина. [3]
Фулвените и самият циклопентадиен лесно се окисляват от атмосферния кислород. [4]
Фулвените и сам циклопентадиенът лесно се окисляват от атмосферния кислород. [5]
Фулвенът и октатетраенът (в сравнение с бензена) и азуленът (в сравнение с изомерния нафталин) показват зависимостта на абсорбцията на светлина от относителната стабилизация на основното и възбуденото състояние, но не и от енергията на конюгиране, както беше обсъдено по-рано. Ако конюгацията стабилизира възбуденото състояние повече от основното състояние, абсорбцията се измества към областта с дълга дължина на вълната. Структурите на Kekule играят важна роля в резонансната стабилизация на бензена и следователно разликата между енергията на земята и първото възбудено състояние е толкова голяма, че абсорбцията настъпва в ултравиолетовата област. [6]
Фулвенът се хидрогенира по два начина: в алкохолен разтвор в присъствието на черна платина при обикновено налягане и в автоклав под налягане на водород в присъствието на Raney никел. [8]
Най-простият фулвен, образуван от формалдехид, е толкова нестабилен, че все още не е изолиран в чиста форма. [9]
Термохромни фулвени и алкени. [10]
Полученият фулвен е изключително реактивен и може да влезе в различни химични реакции с образуването на кондензационен продукт. Лесното добавяне на кислород към кондензационния продукт, получен чрез радиолиза в отсъствието на кислород, показано по-рано [36, 37], може да служи като косвено доказателство в полза на образуването на фулвен. [единадесет]
Простият фулвен е светложълт на цвят и нестабилен; хомолозите са оцветени в повечетъмно жълти цветове до червено. [12]
Самият фулвен е доста нестабилен, но неговите хомолози са доста стабилни и добре проучени. Фулвените са оцветени, като цветът им варира от светложълт при фулвена до интензивно червен при ди-фенилфулвена. Фулвените свързват кислорода много лесно. [13]
Този фулвен е изследван подробно в различни диенови кондензации. Както вече беше споменато [377], диметилфулвенът претърпява диенова кондензация с малеинов анхидрид и малеимиди [387a], за да образува ендо- и екзо-изомери. [14]
Самият фулвен е много нестабилен, неговите производни, като диметилфулвен, получен чрез кондензация на циклопентадиен с ацетон, са стабилни и добре проучени. Фулвенът и неговите хомолози, от които са известни значителен брой, т.е. всички пълни вени, са оцветени въглеводороди. Причината за оцветяването тук е натрупването в молекулата на голям брой спрегнати двойни връзки; дзин въглеводородите са изключително ненаситени, лесно се окисляват, полимеризират. [15]