Gelsemium evergreen (биохимия, снимка)
Gelsemium Evergreen - Gelsemium sempervirens Ait.
Расте в Централна Америка и в субтропиците в южната част на Северна Америка, намира се по бреговете на реки и морета.
Къдрав храст с височина около 1 м с тънки виещи се клони. Коренището е цилиндрично или извито, на места издуто, с хоризонтални подземни издънки и тънки дълги корени. Листата са срещуположни, ланцетни, целокрайни, кожести, лъскави отгоре, тъмнозелени. Цветовете са срещуположни, в пазвите на няколко връхни листа, едри, 3-5 см дълги, с приятен аромат. Чашката е къса, 5-листна, венчето е правилно, камбанковидно, с 5 закръглени дяла, бледожълто.
Плодът е отворена червеникаво-кафява капсула с множество семена, семената са кафяви, плоски, с голямо тънко крило.
Съберете коренището с корени и издънки и нарежете на парчета. Отвън парчетата (около 2 см в диаметър) са жълто-кафяви, кората е жълта в разрез, дървесината е белезникава, малка, сърцевината е кафява, корените са много тънки. Миризмата е леко ароматна.
Коренището с корените е отровно. Съдържа алкалоиди, от които основният гелсемин е индолово производно със стрихниноподобен ефект. Има смола.
Тинктурата се използва като заместител на тинктурата от чилибуха.
Растението съдържа индолови алкалоиди.
РАСТЕНИЯ, СЪДЪРЖАЩИ АЛКАЛОИДИ
Алкалоидите се наричат естествени азотсъдържащи съединения от основното естество, образувани в растенията. Към алкалоидите се присъединяват групи протеиногенни амини (например тирамин) и бетаини (стахидрин, тригонелин и др.), които се считат за преходни съединения от най-простите азотсъдържащи съединения (метиламин, триметиламини и др.) Към самите алкалоиди.
От природни фармакологичниактивни вещества алкалоидите са основната група, от която съвременната медицина черпи най-много високоефективни лекарства.
Според световната литература в края на последното десетилетие броят на алкалоидите, изолирани от висшите растения на флората на Земята, надхвърли 5000. Според съвременните концепции алкалоидосъдържащите растения съставляват около 10% от цялата световна флора. Семействата Equisetaceae, Lycopodiaceae, Ephedraceae, Liliaceae, Amaryllidaceae, Dioscoreaceae, Chenopodiaceae, Nymphaeaceae, Ranunculaceae, Berberidaceae, Menispermaceae, Papaveraceae, Fabaceae, Rutaceae, Cactaceae, Punicaceae съдържат най-голям брой родове и видове, съдържащи алкалоиди. Loganiaceae, Apocynaceae, Borraginaceae, Solanaceae, Rubiaceae.
Обикновено растенията, които са филогенетично близки, съдържат алкалоиди, които са много сходни по структура, като по този начин образуват естествена група от родове. Например растения от родовете Atropa, Datura, Hyoscyamys, Scopolia, Physochlaina, Duboisia. Mandragora (всички от едно и също семейство Solananeae) съдържат добре дефинирана група тропанови алкалоиди. Този широкообхватен модел обаче има изключения, които все още не са обяснени. Така например кофеинът се намира в растения, които не са систематично свързани помежду си: чай (Theaceae), кафе (Rubiaceae), какао (Sterculiaceae), мате (Aquifoliaceae), гуарана (Sapindaceae), еродий (Geraniaceae). Освен това са известни случаи, когато от два вида, много близки по систематично отношение, единият е богат на алкалоиди, а другият или изобщо не ги съдържа, или съдържа алкалоиди с различна структура.
Алкалоидите могат да се съдържат в цялото растение или да се образуват и натрупват само в един или няколко специфични органа. Растението обикновеноима не един, а няколко алкалоида. В отделните растения те могат да бъдат 20 или повече (хина, сънотворен мак и др.) и могат да бъдат сходни по структура или да принадлежат към различни химични групи. В сумата от алкалоиди обикновено количествено преобладават 1-3 (основните алкалоиди). В растенията алкалоидите се разтварят в клетъчния сок на основния паренхим, флоема и други тъкани под формата на соли, главно органични киселини (ябълчена, янтарна, лимонена, оксалова, фумарова, хининова и др.); от минералните киселини по-често участва фосфорната киселина.
Няма консенсус относно биологичната роля и причините за образуването на алкалоиди в растенията. Основните хипотези, предложени по различно време, интерпретират алкалоидите като: 1) отпадъчни продукти от жизнената дейност на растителен организъм; 2) резервни вещества; 3) защитни вещества; 4) активни вещества, необходими за биосинтеза. Последната хипотеза в момента се счита от повечето учени за най-обща, което обаче не изключва други биологични функции на алкалоидите.
Изключителното разнообразие в структурата на алкалоидните молекули не ни позволява да си представим един-единствен начин за тяхното образуване в растенията. Тяхната биосинтеза протича по специфични схеми с най-сложни химични трансформации (отваряне и затваряне на пръстена, окисляване, дезаминиране, кондензация на пръстена и др.) чрез множество междинни продукти. Някои алкалоиди започват биогенезата си от аминокиселини, други от оцетна киселина (с други думи от въглехидрати).
Съвременната класификация на алкалоидите се основава на естеството на хетероциклите, включени в техните молекули, с отделяне в отделна група алкалоиди с алифатна структура и с азот в страничната верига.
1. Алкалоиди с алифатна структура или с азот в страничната верига;
2. Пиролизидиналкалоиди.
3. Пиперидин и пиридинови алкалоиди.
4. Алкалоиди с кондензирани и пиролидонови и пиперидинови пръстени.
5. Хинолинови алкалоиди.
6. Хиназолинови алкалоиди.
7. Изохинолинови алкалоиди.
8. Индолови алкалоиди.
9. Алкалоид от имидазоловата група.
10. Пуринови алкалоиди.
11. Дитерпенови алкалоиди.
12. Стероидни алкалоиди (гликоалкалоиди).
13. Алкалоиди с неизвестна структура.
В заключение на този кратък преглед трябва да се отбележи, че повечето алкалоиди са високоактивни вещества със селективно фармакологично действие. Избирателността на действието на алкалоидите определя широкото им използване за медицински цели. Основните форми са екстракционни препарати (тинктури, екстракти, новогаленови препарати и др.) и чисти алкалоиди, изолирани от растения, превърнати в разтворими соли на някои неорганични и органични киселини.