Genferon Light инструкции за употреба, лечение, прегледи, показания, противопоказания
Международно непатентовано наименование: интерферон алфа-2b + таурин.
Лекарствена форма: вагинални и ректални супозитории.
Състав 1 супозитория за дози съответно 125 000 IU + 5 mg, 250 000 IU + 5 mg съдържа: активни вещества: интерферон алфа-2b - 125 000 IU, 250 000 IU; таурин - 0,005 g; помощни вещества: "твърда мазнина", декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат 80, емулгатор Т2, натриев хидроцитрат, лимонена киселина, пречистена вода - достатъчно количество за получаване на супозитория с тегло 0,8 g.
Описание Бели или бели с жълтеникав оттенък, цилиндрични супозитории със заострен край, еднакви в надлъжен разрез. На разреза е разрешен въздушен прът или фуниевидна вдлъбнатина.
Фармакологична група: имуномодулиращи средства, интерферони.
ATX код: L03AB05
Фармакологични свойства Имунобиологични свойства Genferon Light е комбинирано лекарство, чието действие се дължи на компонентите, които съставляват неговия състав. Има локален и системен ефект. Genferon Light съдържа рекомбинантен човешки интерферон алфа-2b, произведен от щам на бактерията Escherichia coli, в който генът на човешкия интерферон алфа-2b е въведен чрез генно инженерство. Интерферон алфа-2b има антивирусно, имуномодулиращо, антипролиферативно и антибактериално действие. Антивирусният ефект се медиира от активирането на редица вътреклетъчни ензими, които инхибират вирусната репликация. Имуномодулиращият ефект се проявява предимно чрез повишаване на клетъчно-медииранияреакции на имунната система, което повишава ефективността на имунния отговор срещу вируси, вътреклетъчни паразити и клетки, претърпели туморна трансформация. Това се постига чрез активиране на CD8+ Т-убийци, NK-клетки (естествени убийци), засилване на диференциацията на В-лимфоцитите и производството на антитела от тях, активиране на моноцитно-макрофагалната система и фагоцитоза, както и увеличаване на експресията на молекули на основния комплекс на хистосъвместимост тип I, което увеличава вероятността за разпознаване на заразените клетки от клетките на имунната система. система. Активирането под въздействието на интерферон на левкоцитите, съдържащи се във всички слоеве на лигавицата, осигурява тяхното активно участие в елиминирането на патологични огнища; освен това, поради влиянието на интерферона, се постига възстановяване на производството на секреторен имуноглобулин А. Антибактериалният ефект се медиира от реакциите на имунната система, засилени от интерферон. Тауринът допринася за нормализирането на метаболитните процеси и регенерацията на тъканите, има мембранно стабилизиращо и имуномодулиращо действие. Като силен антиоксидант, тауринът директно взаимодейства с реактивни кислородни видове, чието излишно натрупване допринася за развитието на патологични процеси. Тауринът спомага за запазване на биологичната активност на интерферона, засилвайки терапевтичния ефект на лекарството.
Фармакокинетика При ректално приложение на лекарството се отбелязва висока бионаличност (повече от 80%) на интерферон, във връзка с което се постигат както локални, така и изразени системни имуномодулиращи ефекти; с интравагинално приложение поради високата концентрация във фокуса на инфекцията и фиксацията върху клетките на лигавицата, изразено локално антивирусно, антипролиферативно иантибактериален ефект, докато системният ефект поради ниската абсорбционна способност на вагиналната лигавица е незначителен. Максималната концентрация на интерферон в кръвния серум се достига 5 часа след приложението на лекарството. Основният път на екскреция на α-интерферон е бъбречният катаболизъм. Полуживотът е 12 часа, което налага употребата на лекарството 2 пъти на ден.
Показания за употреба на Genferon Light
Като компонент на комплексната терапия - за лечение на остри респираторни вирусни инфекции и други инфекциозни заболявания с бактериална и вирусна етиология при деца.
За лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца и жени, включително бременни жени.
Използвайте според указанията на лекар
Инструкции и дозировка на Genferon Light Лекарството може да се използва както вагинално, така и ректално. Начинът на приложение, дозата и продължителността на курса зависят от възрастта, конкретната клинична ситуация и се определят от лекуващия лекар. При възрастни и деца над 7 години Genferon Light се използва в доза от 250 000 IU интерферон алфа-2b на супозитория. При деца под 7-годишна възраст е безопасно да се използва лекарството в доза от 125 000 IU интерферон алфа-2b на супозитория. При жени, които са бременни 13-40 седмици, лекарството се използва в доза от 250 000 IU интерферон алфа-2b на супозитория.Препоръчителни дози и схеми на лечение:
Остри респираторни вирусни инфекции и други остри вирусни заболявания при деца: 1 супозитория ректално 2 пъти на ден с интервал от 12 часа, паралелно с основната терапия в продължение на 5 дни. Ако симптомите продължават, курсът на лечение се повтаря след 5-дневен интервал.
Хронична инфекциознавъзпалителни заболявания на вирусна етиология при деца: 1 супозитория ректално 2 пъти на ден с интервал от 12 часа, паралелно със стандартната терапия в продължение на 10 дни. След това в рамките на 1-3 месеца - 1 супозитория ректално вечер през ден.
Остри инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца: 1 супозитория ректално 2 пъти на ден с интервал от 12 часа в продължение на 10 дни.
Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при бременни жени: 1 супозитория вагинално 2 пъти на ден с интервал от 12 часа в продължение на 10 дни.
Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при жени: 1 супозитория (250 000 IU) вагинално или ректално (в зависимост от естеството на заболяването) 2 пъти на ден с интервал от 12 часа в продължение на 10 дни. При продължителни форми 3 пъти седмично през ден, 1 супозитория за 1-3 месеца.
Странични ефекти Genferon Light се понася добре от пациентите. Възможни са локални алергични реакции (усещане за сърбеж и парене във влагалището). Тези явления са обратими и изчезват до 72 часа след спиране на приложението. Продължаване на лечението е възможно след консултация с лекар. До момента не са наблюдавани тежки или животозастрашаващи странични ефекти. Възможно е да има явления, които се появяват при употребата на всички видове интерферон алфа-2b, като втрисане, треска, умора, загуба на апетит, мускулни и главоболия, болки в ставите, изпотяване, както и левко- и тромбоцитопения, но те се появяват по-често, когато дневната доза е превишена с повече от 10 000 000 IU. В тези случаи се препоръчва да се консултирате с лекуващия лекар, за да решите дали да спрете лекарството или да намалите дозата. Както при всяко друго лекарствоинтерферон алфа, в случай на повишаване на температурата след приложението му е възможна еднократна доза парацетамол в доза от 500-1000 mg за възрастни и 250 mg за деца.
Противопоказания Индивидуална непоносимост към интерферон и други вещества, които съставляват лекарството. I триместър на бременността.
С повишено внимание Обостряне на алергични и автоимунни заболявания.
Употреба по време на бременност и кърмене Клиничните проучвания са доказали ефикасността и безопасността на Genferon Light при жени на 13-40 седмици от бременността. Употребата през първия триместър на бременността е противопоказана. Няма ограничения за употреба по време на кърмене.
Взаимодействие с други лекарства Genferon Light е най-ефективен като компонент на комплексната терапия. Когато се комбинира с антибактериални, фунгицидни и антивирусни лекарства, се наблюдава взаимно потенциране на действието, което позволява постигането на висок общ терапевтичен ефект.
Предозиране Случаи на предозиране на Genferon Light не са регистрирани. В случай на случайно едновременно приложение на повече супозитории от предписаните от лекаря, по-нататъшното приложение трябва да бъде преустановено за 24 часа, след което лечението може да бъде възобновено съгласно предписаната схема.
Специални указания Genferon Light не влияе върху извършването на потенциално опасни дейности, които изискват специално внимание и бързи реакции (шофиране на превозни средства, машини и др.).
Условия за съхранение и транспортиране При температура от 2 до 8 0С. Пазете от деца.
Форма на освобождаване Вагинални и ректални супозитории 125000 IU + 5 mg и 250000 IU + 5 мг. 5 супозитории в блистерна опаковка от алуминиево фолио или поливинилхлоридно фолио. 1 или 2 блистера заедно с инструкции за употреба в картонена опаковка.
Срок на годност 2 години. Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Условия за отпускане от аптеките По лекарско предписание.
Моля, оценете статията, помогнете да направим сайта по-добър