Характеристики на организацията на костните риби, параметрите на кръвта кислороден капацитет на рибите дихателни органи хриле
Органи на отделяне и водно-солев метаболизъм. Системата на отделителните органи, основата на която във всички риби са бъбреците, не само премахва продуктите на разпадане на азотни вещества, но също така осигурява физико-химичната стабилност на вътрешната среда на тялото: осмотично налягане, киселинно-базов йонен баланс.В тези процеси участват бъбреците, хрилния апарат, кожата, храносмилателната тръба и черния дроб. Тези системи се различават между хрущялните и костните риби.
Сдвоени мезонефрични (хоботни) бъбреци на костни риби лежат под гръбначния стълб, почти по протежение на цялата телесна кухина. При много видове в задната половина десният и левият бъбрек са слети заедно. Волфовите канали действат като уретери. При излизане от бъбрека уретерите на десния и левия бъбрек се сливат и, образувайки тънкостенен кух израстък - пикочния мехур (vesica urinaria), се отварят навън през пикочния отвор (в белите дробове - в клоаката). Бъбреците получават артериална кръв от бъбречните артерии; големи части от венозна кръв идват тук през порталните вени на бъбреците от опашната област. При сладководните риби капсулите на Bowman с големи гломерули са добре развити. При морските костни риби размерът на гломерулите намалява, а при няколко десетки вида от различни разреди (риби жаби, някои морски риби и др.) Гломерулите са практически намалени (агломерулни пъпки).
При по-голямата част от лъчеперите риби, особено при косите, крайният продукт от разграждането на азотните (включително протеинови) съединения, екскретирани от тялото, е амоняк (както при повечето безгръбначни). Това парадоксално явление се обяснява с факта, че хрилните нишки на тези риби са в състояние интензивно да отделят амонячни и солеви йони в околната среда, като по този начин осигуряват значителна част от процесите на отстраняване на продуктите от гниене оторганизъм. Това обяснява защо при много видове бъбреците (особено техните горни части) са загубили първоначалната си функция, превръщайки се в лимфоиден орган, участващ в хемопоезата. Част от азота се екскретира под формата на урея, триметиламин оксид, креатин и сродни съединения; увеличава се при морските видове в сравнение с сладководните. Белодробнодишащите риби, изпадащи в ступор, когато водните тела пресъхнат (protopterus), в активно състояние отделят амоняк, а в ступор - урея, която се натрупва в тялото. Той се екскретира след събуждането на рибата (припомнете си: амонякът е много по-токсичен от уреята.)
Освобождаването на продукти от гниене в рибата е тясно свързано с водно-солевия метаболизъм, който осигурява осмотичен и киселинно-алкален баланс в тъканите. При морските и сладководните риби тези процеси протичат по различен начин. Сладководните риби живеят в хипотонична среда (осмотичното налягане в тъканите им е много по-високо от осмотичното налягане на прясна вода. Следователно водата постоянно навлиза в тялото през кожата, хрилете и с храната. Според някои доклади цялата вода в тялото се измерва за 3-5 часа от външната вода; тя е постоянно застрашена от прекомерно "поливане". Силно развит филтриращ апарат на бъбреците ви позволява да премахнете излишната вода; сладководните риби отделят от 50 до 300 ml урина или повече на 1 kg телесно тегло на ден Загубите на соли по време на отделянето на големи количества урина се компенсират от активната реабсорбция на соли в бъбречните тубули и абсорбцията на соли от хрилете от външната среда; част от солите идват от храната.Този сладководен тип водно-солев метаболизъм произхожда от предците на рибите в сладка вода и е запазен в съвременните сладководни костни риби.
При преместване в морето костните риби се оказаха в рязко хипертонична среда, което ги застраши от „изсъхване“ поради загубивода през кожата и хрилете, с урина и изпражнения; известно повишаване на осмотичното налягане в кръвта и тъканите в сравнение със сладководните форми не може да предотврати тези загуби. Възниква нов механизъм за регулиране на водно-солевия метаболизъм: броят на гломерулите в бъбреците намалява, а при някои видове те изчезват напълно (агломерулни пъпки); тези риби произвеждат само 0,5-20 ml вода на 1 kg тегло на ден. Вместо това се засилва ролята на бъбречните тубули, жлезистите клетки на стените на които увеличават освобождаването на урея и други продукти на азотния метаболизъм. Секрецията на соли от хрилете се осигурява от специални клетки на хрилните нишки. На тази основа водният баланс на морските костни риби се възстановява от факта, че рибите започват да пият морска вода (от 40 до 200 ml на 1 kg маса на ден), а излишните соли, които влизат в тялото, се отделят през хрилете и с изпражненията.
При анадромните риби при преминаване от море към река и обратно настъпва преструктуриране на водно-солевия метаболизъм. Така например в речната змиорка - A. anguilla:
Описаните адаптации на водно-солевия метаболизъм позволиха на костните риби да овладеят широко пресни и солени водоеми. Спомнете си, че хрущялните риби, задържащи урея в тялото, ефективно се адаптираха към живота в моретата, но практически не овладяха прясна вода.
Полова система и особености на размножаването. Половите жлези (яйчниците при женските и тестисите при мъжките) при костните риби са сдвоени, висящи на мезентериума под нощите, отстрани на плувния мехур. Връзката на гениталните и пикочните пътища варира в различните групи. При мъжките от долните костни риби (дрободробни риби, надразред ганоиди) връзката между тестисите и бъбреците намалява: семепроводът влиза в малък брой канали в задната (а не в предната, както при хрущялните риби) част на бъбрека или само в един (Frotopterus), които се отварят ввълчи канал, на изхода от бъбрека, функциониращ като семепровод и уретер. При мъжките костни риби волфовите канали изпълняват само функцията на уретерите, а тубулите на тестисите се отварят във семепровода - неоплазма, която не е свързана с каналите на мезонефроса. В долната част на семепровода понякога се образува разширение - семенното мехурче. Семепроводът на двата тестиса се отваря навън през общ генитален или пикочно-полов отвор.
При женските белодробни риби, както и при хрущялните риби, дългите яйцепроводи - Мюлеровите канали - се отварят в телесната кухина с фунии, а със задните си краища - в клоаката. При женските есетрови многоперни и амиевидни, къси и широки яйцепроводи - Мюлерови канали - се отварят като фуния в телесната кухина близо до яйчниците, а в задния край - в урогениталния синус. При женските миди и при по-голямата част от костните риби Мюлеровите канали са редуцирани; черупката на торбовидния яйчник продължава под формата на къс канал, който се отваря или в урогениталния синус, или в независим генитален отвор. Така, за разлика от всички други групи риби, тяхната зряла яйцеклетка не попада в телесната кухина, а навлиза в яйчниковата кухина и се изхвърля през къс канал. Само при сьомговидните и някои други костни риби (клюни, мурени и др.) зрелите яйца падат от яйчника в телесната кухина и се извеждат през гениталните пори или много къси яйцепроводи с широка фуния.
Повечето видове костни риби са двудомни. Сред каменните костури - Serranidae и морските караси - Sparidae (perciformes) е известен нормален хермафродитизъм: всеки индивид има както мъжки, така и женски полови жлези, обикновено узряват последователно, което предотвратява самооплождането. При някои perciformes (Labroides и други) и двете жлези могатфункционират паралелно, което е придружено от бърза - за няколко минути - трансформация на индивид от мъжки в женски и обратно. При липса на партньор самотната риба първо снася яйца и след това я напоява със сперма. Морските Onigocia macrolepis (Platycephalidae) претърпяват смяна на пола. Половите жлези при младите рибки се развиват като двуполова полова жлеза, в която вентралната част е тестисът, а дорзалната част е яйчникът. Зрелите индивиди първоначално функционират като мъже, а през втората половина на живота като жени. В този случай "тестикуларната" част се разгражда и яйчникът нараства (Takeda, 1970).