HOLETAR - инструкции за употреба, прегледи, показания и противопоказания
Инструкция HOLETAR (HOLENAR)
ATX код : C10AA02
Фирма : Krka
Срок на годност и условия на съхранение :
Списък Б. Да се съхранява на място, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност - 5 години.
Условия за отпускане от аптеките :
Лекарството се отпуска по лекарско предписание.
Показания за употреба
- първична хиперлипидемия (типове IIa и IIb), включително наследствена хиперхолестеролемия и смесена хиперлипидемия;
- забавяне на прогресията на коронарната атеросклероза при лечение на пациенти с коронарна болест на сърцето като част от комбинирана терапия.
Противопоказания
- Чернодробно заболяване в активна фаза;
- постоянно повишаване на активността на чернодробните трансаминази (с неизвестна етиология);
- тежка чернодробна недостатъчност;
- общото тежко състояние на пациента;
- възраст до 18 години (ефикасността и безопасността не са установени);
- повишена индивидуална чувствителност към лекарството или някоя от съставките му.
Свнимание- чернодробно заболяване (анамнеза), хроничен алкохолизъм, трансплантация на органи, съпътстваща имуносупресивна терапия, хронична бъбречна недостатъчност, спешни хирургични процедури (включително стоматологични), едновременно с гемфиброзил и други фибрати, ниацин (поради риск от развитие на миопатия).
Странични ефекти
Холетар обикновено се понася добре.
От страна на храносмилателната система:в устата, нарушение на вкуса, загуба на апетит, гастралгия, холестатична жълтеница, чернодробна дисфункция, хепатит, остър панкреатит.
От страна на централната нервна система:замаяност, главоболие, обща слабост, безсъние, конвулсии, парестезия,психични разстройства.
От опорно-двигателния апарат:миалгия, миозит, миопатия, рабдомиолиза (при пациенти, получаващи едновременно циклоспорин, гемфиброзил или никотинова киселина), артралгия.
От страна на хемопоетичните органи:хемолитична анемия, левкопения, тромбоцитопения.
От страна на сетивата:мъгла пред очите, помътняване на лещата, катаракта, атрофия на зрителния нерв.
Лабораторни показатели:повишена активност на чернодробните трансаминази, повишена активност на креатинфосфокиназата (CPK).
Алергични реакции:уртикария, оток на Quincke, токсична епидермална некролиза (синдром на Лайел), кожен обрив, сърбеж.
Други:намалена потентност, остра бъбречна недостатъчност (причинена от рабдомиолиза), болка в гърдите, сърцебиене.
Пациентите трябва да информират лекуващия лекар за всички странични ефекти, които се появяват, включително тези, които не са описани в инструкциите за употреба.
Инструкции за употреба
Форма на освобождаване, състав и опаковка
| Хапчета | 1 раздел. |
| ловастатин | 20 мг |
Помощни вещества:лактоза монохидрат, прежелатинизирано нишесте, бутилхидроксианизол (BHA), оцветител Patient Blue V (E131), царевично нишесте, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат.
10 бр. - блистери (2) - картонени опаковки. 10 бр. - блистери (3) - опаковки от картон.
| Хапчета | 1 раздел. |
| ловастатин | 40 мг |
Помощни вещества:лактоза монохидрат, прежелатинизирано нишесте, бутилхидроксианизол (BHA), оцветителХинолиново жълто (E104), Patient Blue V (E131), царевично нишесте, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат.
10 бр. - блистери (2) - картонени опаковки. 10 бр. - блистери (3) - опаковки от картон.
Клинико-фармакологична група:Липидопонижаващо лекарство
Регистрационни номера:
Дозировката и продължителността на приема се определят от лекуващия лекар.
Таблетките се приемат през устата.
Увеличете дозите над 20 mg/ден. припациенти с тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс под 30 ml/min),трябва да се използва с повишено внимание.
Приложение на лекарството
Лекарството е противопоказано по време на бременност и кърмене.Жени в детеродна възрасттрябва да приемат ловастатин само ако бременността може надеждно да се изключи.
Заявление за нарушения на бъбречната функция
Увеличете дозите над 20 mg/ден. припациенти с тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс под 30 ml/min),трябва да се използва с повишено внимание.
Приложение при нарушения на чернодробната функция
- Чернодробно заболяване в активна фаза;
- постоянно повишаване на активността на чернодробните трансаминази (с неизвестна етиология);
- Тежка чернодробна недостатъчност.
Свнимание- чернодробно заболяване (анамнеза).
Терапията с ловастатин може да предизвика повишаване на чернодробните ензими. Това увеличение обикновено е малко и клинично незначимо. Въпреки това се препоръчва да се контролират нивата на ензимите преди началото на терапията и по време на курса на лечение на редовни интервали (в рамките на 1 година, след това поне 1 път на 6месеци).
Всякакви специални аномалии, налагащи прекъсване на лечението, са редки. Ако повишаването на активността на ACT и/или ALT надвиши три пъти горната граница на нормата, лечението с Choletar трябва да се прекрати.
Купете HOLETAR
Купете на ниска цена:
Нашите посетители ще ви бъдат благодарни, ако напишете в коя онлайн аптека сте намерили най-добрата оферта.
Ревюта на HOLETAR
Оценка на посетителите по скалата "цена / ефективност на приложението":
Ако сте използвали лекарството HOLETAR (HOLENAR), не бъдете твърде мързеливи, за да оставите отзивите си за употребата на лекарството. Препоръчително е ХОЛЕТАР да се оцени поне по два параметъра: цена и ефективност. Ще помогнете на другите, като идентифицирате болестта, която е причинила приема на лекарството.