Хромозомно ходене

„Разходка“ по хромозомата (хромозомно ходене)[гръцки.chroma- цвят,soma- тяло] е метод за анализиране на разширени нуклеотидни последователности около секвенирани региони на генома с помощта на "скитащи" праймери (вижте праймер-медиирано ходене), което се състои в последователна селекция на клонинги, съдържащи частично припокриващи се ДНК фрагменти от специфична област на генома. На първия етап генната библиотека се изследва с помощта на маркерна ДНК, свързана със специфичен ген. След намиране на положителни клонове, последните сами служат като проби за изолиране на други клонове, съдържащи припокриващи се нуклеотидни последователности на ДНК. Така всеки път избраният фрагмент се използва като скринингова ДНК сонда за последващо търсене. В резултат на това се получава набор от клонирани ДНК фрагменти, който напълно покрива зоната за търсене на ген. Група от такива клонове се нарича "kontig" (виж Kontig). С помощта на физическо картографиране на инсерционната ДНК в различни клонове е възможно точно да се определи степента на припокриване между съседни фрагменти и съответно да се подреди позицията на клоновете в контигите. В резултат на „П.”п.ч. използвайки припокриващи се нуклеотидни последователности, се анализират неизвестни разширени региони на генома, съседни един на друг. Един от вариантите на метода "P".p.h. е методът на "хромозомно прескачане" (виж Хромозомно прескачане). Метод "P."p.h. е предложен от W. Bender, P. Spirer и D. Hogness през 1979 г.

---