Ибуклин - лекарство
Търговско наименование на лекарството: Ibuklin®Лекарствена форма: обвити таблетки
Състав
таблетка, покрита с обвивка съдържа: активно вещество: ибупрофен - 400 mg, парацетамол - 325 mg спомагателни вещества: целулоза микрокристална, крахмал кукурузный, лицерол, натриев гликолат крахмала, кремний колоиден безводен, талк, магния стеарат, гипромелоза, макрогол, сансет жълт лак, титанов диоксид, поли бат, сорбиновая кислота, диметикон.
Описание Оранжеви филмирани таблетки с форма на капсула, с делителна черта от едната страна. Изглед на фрактурата: ядрото е бяло или почти бяло.
Фармакотерапевтична група: ненаркотичен аналгетик (ненаркотичен аналгетик+НСПВС). ATX код: M01AE51
Фармакологични свойства
Ibuklin е комбинирано лекарство. Има противовъзпалителен, аналгетичен и антипиретичен ефект поради неселективно инхибиране на циклооксигеназа 1 и 2 и потискане на синтеза на простагландин. Ефективността на комбинацията от ибупрофен и парацетамол е по-висока от отделните компоненти. Отслабва артралгията в покой и по време на движение, намалява сутрешната скованост и подуване на ставите, увеличава обхвата на движение.
Показания за употреба
Лекарството се използва при възрастни и деца над 12 години: Болков синдром с различна етиология (включително главоболие, мигрена, зъбобол, невралгия, следоперативна болка, навяхвания, изкълчвания, фрактури, първична алгоменорея). Възпалителни и дегенеративни заболявания на ставите и гръбначния стълб (включително ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит, остеоартрит, остеохондроза). Трескасиндром.Противопоказания
свръхчувствителност към компонентите на лекарството, ацетилсалицилова киселина и други НСПВС; тежки нарушения на чернодробната или бъбречната функция; пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника (в острата фаза); хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването (включително хипокоагулация), хеморагична диатеза; "аспиринова астма"; кървене от всякаква етиология; заболявания на зрителния нерв; дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа; бременност, кърмене; детска възраст (до 12 години). С повишено внимание - напреднала възраст; хронична сърдечна недостатъчност, артериална хипертония; цироза на черния дроб с портална хипертония; чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, нефротичен синдром, хипербилирубинемия; пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника (анамнеза), гастрит, ентерит, колит; кръвни заболявания с неизвестна етиология (левкопения и анемия); бронхиална астма.Начин на приложение и дозировка
Специални инструкции
Ако се появят признаци на кървене от стомашно-чревния тракт, ибупрофен трябва да се преустанови (вижте точка Противопоказания). Ибупрофен може да маскира обективните и субективните признаци на инфекция, така че лечението с ибупрофен при пациенти с инфекция трябва да се прилага с повишено внимание. Страничните ефекти могат да бъдат намалени чрез използване на най-ниската ефективна доза. При продължителна употреба на аналгетици съществува риск от развитие на аналгетична нефропатия. Поради факта, че ибупрофен може да повлияе на прогландин-зависимите процеси на узряване на яйцеклетки, лекарството не се препоръчва при жени по време на планиране на бременност. Пациенти, които съобщават за зрително увреждане по време на лечение с ибупрофен, трябва да спрат лечението исе подложи на офталмологичен преглед. По време на лечението е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците. Когато се появят симптоми на гастропатия, е показано внимателно наблюдение, включително езофагогастродуоденоскопия, кръвен тест за определяне на хемоглобин, хематокрит и фекален тест за скрита кръв. За да се предотврати развитието на НСПВС гастропатия, се препоръчва комбиниране с препарати на простагландин Е (мизопростол). Ако е необходимо определяне на 17-кетостероид, лекарството трябва да се преустанови 48 часа преди изследването. Пациентите трябва да се въздържат от всички дейности, които изискват повишено внимание, бързи умствени и двигателни реакции. Етанолът не се препоръчва по време на периода на лечение.Пакет
Таблетки с покритие. По 10 таблетки в блистер и PVC/A1; По 2 или 20 блистера в кутия с инструкции за употреба.
Условия за съхранение
На сухо, тъмно и недостъпно за деца място, при температура до 25°С.Срок на годност
5 години. Да не се използва след изтичане на срока на годност, посочен върху опаковката.Условия за отпускане от аптеките
