Интензитет - светене - пламък - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1
Интензивност - блясък - пламък
Интензитетът на светене на пламъка се оценява като излъчваща способност на горивото. Повишената мощност на излъчване на горивото е известна опасност за нормалната работа на двигателя. В зоната на повишено излъчване на пламъка се появяват повишени температури, локално прегряване, изкривяване и накрая е възможно изгаряне на стената на горивната камера. [1]
В случай на правилни експерименти, интензитетът на светене на пламъка се увеличава в следния ред: 1 пламък на водород, 2) несветещ пламък на газовата смес, 3) светещ пламък на газова горелка, 4) пламък на свещ. Температурата на пламъка пада в същия ред. CaO, нагрят до висока температура, излъчва интензивна светлина, платината или графитът светят малко по-слабо. [2]
Необходимо е да се обърне внимание на факта, че интензитетът на светене на пламъка не е свързан с размера на излъчването, тъй като максималната енергия се намира в невидимата (инфрачервена) част на спектъра. [4]
Методът на пламъчната фотометрия за количествено определяне на определени елементи се основава на измерване на интензитета на светене на пламъка, когато към него се добави тестовият разтвор. Тестовият разтвор се инжектира равномерно в пламъка на горелката и интензитетът на светене на пламъка се измерва с помощта на фотоклетка. В този случай трябва да се спазват следните условия. [5]
При тази реакция, както и при другите споменати по-горе реакции, интензитетът на светене на пламъка се определя от интензитета на D-линиите на натрия, в резултат на което пламъкът има характерен оранжев цвят. [7]
В тази реакция, както и в другите реакции, споменати по-горе, интензитетът на пламъка се определя 99% от интензитета на D-линиите на натрия, в резултат на което пламъкът има характеристикаоранжево оцветяване. Разпределението на интензитета на хемилуминесценцията и реакционния продукт (NaCl) по реакционната тръба е показано на фиг. 19 [119], от което се вижда, че реакционната зона е разделена на две части: зоната на максимален добив на реакционния продукт ( /) и зоната на максимална светлинна мощност ( / /), докато зоната / е разположена по-близо до солта, зоната / / е по-близо до натрия. [9]
Барият и стронцият обикновено не се определят колориметрично; те могат да бъдат определени чрез фотометрично измерване на интензитета на пламъка. [10]
При използване на лампа с високочестотен кух катод (HFCH), изработен от манган (напрежение и ток на високочестотния генератор съответно 300 и 120 mA), интензитетът на манганова линия значително надвишава интензивността на пламъка. Последният е 10% от нормалната скала на измерване и се компенсира от обичайното приемане. [единадесет]
Водата е не само инициатор на реакцията, но и участва в самите реакции. Това се потвърждава от промяната в интензивността на блясъка на пламъка, която се наблюдава с увеличаване на съдържанието на вода в сместа. При изгаряне на водни горива димът намалява, което е следствие от недостига на кислород в реакционната зона. [12]
Методът на пламъчната фотометрия за количествено определяне на определени елементи се основава на измерване на интензитета на светене на пламъка, когато към него се добави тестовият разтвор. Тестовият разтвор се вкарва равномерно в пламъка на горелката и интензитетът на пламъка се измерва с помощта на фотоклетка. В този случай трябва да се спазват следните условия. [13]
Нека се спрем по-подробно на работата на В. Г. Воронков и Н. Н. Семенов [89], в които за първи път е експериментално доказано съществуването на студен пламък от окисление на въглероден дисулфид и са положени основите на теорията за това явление. INот изследваната смес беше 0,03% въглероден дисулфид, така че адиабатното нагряване в резултат на пълното изгаряне на въглеродния дисулфид беше не повече от 15 градуса и въпреки това интензитетът на пламъка беше достатъчен за визуално наблюдение. В експериментите се вижда как по тръбата се разпространява бледосиня светеща зона, скоростта на движението й е 2 - 40 см / сек. Експериментите показват, че студен пламък в CS2 - 02 може да се разпространява през тръба, ако температурата на зоната на пламъка и температурата на повърхността на тръбата са няколко десетки градуса по-ниски от температурата на спонтанно запалване в тази тръба на същата смес. [14]