Използването на лекарството Donormil (доксиламин) в клиничната практика, Shavlovskaya O

*Импакт фактор за 2017 г. според RSCI

Списанието е включено в Списъка на рецензираните научни издания на ВАК.

Прочетете в новия брой

Донормил (доксиламин сукцинат) - хипнотично лекарство от класа на етаноламините, свързано с блокерите на H1-хистаминовите рецептори, е известно от 1948 г. В допълнение към изразеното М-антихолинергично действие, проникващо в централната нервна система, лекарството има подчертан седативен ефект, допринасящ за заспиването [6]. Редица проучвания показват, че Donormil (доксиламин) е достойна алтернатива на бензодиазепините: значително намалява времето за заспиване, увеличава продължителността и качеството на съня и не нарушава структурата и фазите на съня [12]. Изследвани са и седативните свойства на препарата, като неговият хипнотичен ефект в дози от 25 и 50 mg е по-изразен от този на секобарбитала в доза от 100 mg и е почти еквивалентен на секобарбитала в доза от 200 mg [13,14]. Лекарството се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт, метаболизира се в черния дроб; максималната концентрация в кръвната плазма се наблюдава един час след поглъщане, полуживотът е 10 часа. Екскретира се чрез бъбреците, продуктите на разпадане се образуват в малко количество, но основната част от доксиламин сукцинат (около 60%) се екскретира непроменена в урината. Donormil преминава хистохематичните бариери (включително BBB) и се разпределя в тъканите и органите. Няма данни за способността на Donormil да прониква в кърмата, но такава способност не е изключена [6].

---