Кофалгин - Инструкции за употреба
Средна цена в аптеките
| КОФАЛГИН | |
| раздел. блистер №10 | 12,23 UAH |
Инструкции за употреба
Внимание! Информацията е само за информационни цели. Това ръководство не трябва да се използва като ръководство за самолечение. Необходимостта от назначаване, методите и дозите на лекарството се определят единствено от лекуващия лекар.
основни характеристики
основни физични и химични свойства: таблетки с кръгла форма, бял или жълтеникаво-бял цвят, със скосени ръбове (с фасет) и риск; състав: 1 таблетка съдържа метамизол натриева сол - 300 mg, кофеин-натриев бензоат - 50 mg; помощни вещества: картофено нишесте, талк, стеаринова киселина.
Форма за освобождаване. Хапчета.
Фармакотерапевтична група
Аналгетици (Аналгетици - лекарства, които облекчават или премахват болката. Препаратите от опиум, неговите алкалоиди, техните синтетични заместители се наричат наркотични аналгетици; аналгин, парацетамол, ацетилсалицилова киселина и др. - ненаркотични аналгетици) и антипиретици (Антипиретици - лекарства, които намаляват телесната температура по време на треска). Метамизол натрий, комбинации без психолептици. ATC код N02BB52.
Фармакологични свойства
Фармакодинамика. Кофалгин е комбинирано лекарство, чието действие се дължи на свойствата на компонентите, които съставляват неговия състав. Метамизол натрий е аналгетик-антипиретик, производно на пиразолон, който има аналгетичен, антипиретичен и слаб противовъзпалителен ефект, чийто механизъм е свързан с инхибиране на синтеза на простагландини главно в централната нервна система (Централна нервна система).система - основната част на нервната система, представена от гръбначния и главния мозък. Във функционално отношение периферната и централната нервна система представляват едно цяло. Най-сложната и специализирана част от централната нервна система са мозъчните полукълба). Кофеинът е производно на метилксантин, стимулира психомоторните центрове на мозъка, има аналептичен ефект, усилва ефекта на аналгина, премахва сънливостта и умората, повишава физическата и умствена работоспособност.
Фармакокинетика. Компонентите, които съставляват лекарството, претърпяват свои собствени трансформации. Аналгин, когато се прилага перорално (Орално - пътят на приложение на лекарството през устата (per os)) се абсорбира бързо и почти напълно, достигайки максимална концентрация в кръвта след 1-1,5 часа. Метаболитните продукти (Метаболизъм - съвкупността от всички видове трансформации на вещества и енергия в организма, осигуряващи неговото развитие, жизнена дейност и самовъзпроизвеждане, както и връзката му с околната среда и адаптирането към промените във външните условия) се екскретират с урината. Полуживотът (Полуживот (T1 / 2, синоним на полуживот) е периодът от време, през който концентрацията на лекарства в кръвната плазма намалява с 50% от първоначалното ниво. Информацията за този фармакокинетичен показател е необходима, за да се предотврати създаването на токсично или, обратно, неефективно ниво (концентрация) на лекарства в кръвта при определяне на интервалите между инжекциите) е около 7 часа Свързване с протеини (Протеини - естествени макромолекулниорганични съединения. Белтъчините играят изключително важна роля: те са в основата на жизнения процес, участват в изграждането на клетките и тъканите, са биокатализатори (ензими), хормони, дихателни пигменти (хемоглобини), защитни вещества (имуноглобулини) и др.) 50-60% от кръвта. Кофеин-натриевият бензоат също се абсорбира добре от храносмилателния тракт. Той се разпределя равномерно в тялото, лесно прониква през кръвно-мозъчната бариера (Хематоенцефална бариера - бариера, образувана от ендотела на мозъчните съдове: между ендотелните клетки няма междуклетъчни пространства, характерни за други съдове. В резултат на това водоразтворимите полярни вещества не проникват в мозъка от кръвта). В процеса на биотрансформация се деметилира и окислява, екскретира се от тялото с урината под формата на метаболити, малка част (около 8%) е непроменена. Напълно елиминиран след 24 часа. След прием на 100 mg натриев кофеин бензоат, полуживотът на елиминиране е 3,9-5,3 часа.
Показания за употреба
Използва се за облекчаване на синдром на умерена болка (Синдром на болка - болезнено субективно усещане, което се появява поради излагане на тялото на свръхсилни или разрушителни стимули. Има болкови синдроми на главата, лицето, устната кухина, гърба и др.), С главоболие, невралгия, артрит, миозит (Миозит - мускулно заболяване с различна етиология и патогенеза, не винаги от възпалителен характер.За мускулната болка се придружава предимно от заболявания на сухожилията, които при палпиране се оказват уплътнени, възли, удебелени, понякога скъсени, което води до ограничаване на обхвата на движение), ревматизъм; като антипиретик (Антипиретици - лекарства, които намаляваттелесна температура с треска) с треска (Треска - специална реакция на тялото, която придружава много заболявания и се проявява чрез повишаване на телесната температура. Трескава реакция най-често възниква при инфекциозни заболявания, с въвеждането на терапевтични серуми и ваксини, с травматични наранявания, раздробяване на тъкани и др.) от различен произход.
Дозировка и приложение
Kofalgin се предписва на възрастни по 1-2 таблетки 2-3 пъти на ден. Таблетките се приемат без дъвчене, измиват се с малко количество вода. Максималната еднократна доза е 1 g (3 таблетки). Максималната дневна доза е 3 g (10 таблетки). Въпреки това, продължителността на лечението с тази доза не трябва да надвишава 1-2 дни. Деца от 3 до 14 години се препоръчват по 1/2 таблетка 3-4 пъти на ден. Максималната дневна доза за деца под 10 години е 2 таблетки, до 14 години - 4 таблетки. Продължителността на лечението зависи от ефективността на лечението и чувствителността към лекарството, определя се индивидуално.
Страничен ефект
Противопоказания
Лекарството е противопоказано при алергия към някоя от съставките му, артериална хипертония (Артериална хипертония - заболяване, характеризиращо се с повишаване на кръвното налягане над 140/90 mm Hg), глаукома, раздразнителност, нарушения на съня, с изразено нарушение на чернодробната и бъбречната функция, хемопоетична депресия, по време на бременност и кърмене. Лекарството не трябва да се дава на деца под 3 години.
Предозиране
При предозиране могат да се появят възбуда, световъртеж, учестено дишане, повръщане, треперене, конвулсии, нарушено съзнание, агранулоцитоза, хеморагичен синдром. Лечение: стомашна промивка, форсирана диуреза (Диуреза - количеството отделена урина в определенвреме. При хора дневната диуреза е средно 1200-1600 ml), назначаването на ентеросорбенти, симптоматична терапия.
Характеристики на приложението
Взаимодействие с други лекарства
Подобрява ефекта на барбитурати, кодеин, парацетамол, H2-блокери (Блокери - лекарства, които, взаимодействайки с рецепторите, инхибират действието на агонист) хистаминови рецептори (Рецептор (лат. receptio - възприятие, английски рецептор): 1) специфични чувствителни образувания в живи организми, които възприемат външни и вътрешни дразнения (съответно екстеро- и интер орецептори) и трансформират дейността на нервната система. В зависимост от вида на възприеманото дразнене се разграничават механорецептори, хеморецептори, фоторецептори, електрорецептори, терморецептори \; 2) активни групи от протеинови макромолекули, с които специфично взаимодействат медиатори или хормони, както и много лекарства. Рецепторът е конформационно гъвкава макромолекула или набор от макромолекули, свързването към които(и) на лиганд (агонист или антагонист) предизвиква биологични или фармакологични ефекти. Редица рецептори съществуват под формата на няколко подтипа. Има четири основни типа рецептори: 1) мембранни рецептори, свързани с йонни канали и състоящи се от няколко протеинови субединици, които са разположени в биологичните мембрани на клетките в радиален ред, образувайки йонни канали (напр. Н-холинергични рецептори, GABA A рецептори, глутаматни рецептори)\; 2) мембранни рецептори, свързани с G-протеини, състоящи се от протеинови молекули, които "мигат" биологични мембрани седем пъти; биологичният ефект при активирането на тези рецептори се развива с участието на система от вторични трансмитери (Ca2+ йони, cAMP, инозитол-1,4,5-трифосфат,диацилглицерол). Рецептори от този тип са налични за редица хормони и медиатори (напр. М-холинергични рецептори, адренорецептори и др.) \; 3) вътреклетъчни или ядрени рецептори, които регулират процесите на транскрипция на ДНК и, съответно, синтеза на протеини от клетките. Те са цитозолни и ядрени протеини (напр. стероидни и тироидни хормонални рецептори)\; 4) мембранни рецептори, които директно контролират функциите на ефекторния ензим, свързан с тирозин киназата и регулират фосфорилирането на протеини (например инсулинови рецептори, редица растежни фактори и др.)), инапралин. Сарколизин и мерказолин увеличават вероятността от левкопения. Повишава хипогликемичната активност на пероралните антидиабетни средства, седативен (Седатив - лекарство, което има общ успокояващ ефект върху централната нервна система, без забележимо намаляване на физическата и умствената работоспособност) ефект на алкохола, намалява концентрацията на циклоспорин в кръвта.
Обща информация за продукта
Условия за съхранение. Да се съхранява на сухо, тъмно и недостъпно за деца място при температура не по-висока от 25°C.
Най-доброто преди среща. Една година.
Ваканционни условия. Без рецепта.
Пакет. По 10 таблетки в блистер. 10 таблетки в блистер, 1 опаковка в опаковка.
Производител. CJSC SPC "Борщаговски химико-фармацевтичен завод".
Местоположение. 03680, Украйна, Киев, ул. Мира, 17.
Уебсайт. www.bhfz.com.ua
Този материал е представен в свободна форма въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството.