Коса и микроелементи, Компетентно за здравето на iLive
Човешкото тяло е 99% съставено от 12-те най-често срещани елемента, включени в първите 20 от периодичната таблица на D.I. Менделеев; те се наричат структурни, основни или макронутриенти. Освен тях в човешкия организъм в малки (следи) количества има и по-тежки елементи – микроелементи. 15 от тях (желязо, мед, цинк, кобалт, хром, молибден, никел, ванадий, селен, манган, арсен, флуор, силиций, литий) са признати за основни, т.е. 4 други (кадмий, олово, калай, рубидий) се считат за жизненоважни като "сериозни кандидати за есенциалност". За разлика от всички вещества, синтезирани от организма, микроелементите влизат в тялото от геохимичната среда. При човека основният път на навлизането им е стомашно-чревният тракт, където в дванадесетопръстника се формира високоспециализиран резорбционен апарат, свързан с кръвоносните и лимфните съдове, както и с централната и вегетативната нервна и ендокринна система. Участвайки в почти всички биохимични процеси, регулиращи жизнените функции на организма на всички етапи от неговото развитие, микроелементите играят важна роля в адаптацията на човека в нормални и патологични състояния. Микроелементната хомеостаза е важна връзка в цялостната хомеостатична система на организма. Всеки микроелемент има присъщ диапазон на безопасна експозиция, който поддържа оптимална тъканна функция, както и специфичен диапазон на токсичност, когато неговата безопасна експозиция е надвишена. Редно е да си припомним думите на Парацелз, че „няма токсични вещества, но има токсични дози“.
Ендогенните генетични и вродени микроелементози (болест на Уилсън-Коновалов, болест на Менкес, синдром на Марфан, синдром на Елерс-Данлос) отдавна са известни на клиницистите и се причиняват от комплекснарушения на метаболизма на медта.
Работна класификация на човешките микроелементози
| Микроелементози | Основните форми на заболявания | кратко описание на |
| Естествен ендогенен | Вродена | При вродените микроелементози в основата на заболяването може да бъде микроелементозата на майката. |
| наследствена | При наследствените микроелементози дефицитът, излишъкът или дисбалансът на микроелементите са причинени от патология на хромозомите или гените. | |
| Естествен екзогенен | Причинени от дефицит на микроелементи | Естествени, т.е. несвързани с човешка дейност и ограничени до определени географски локуси, ендемични заболявания на хората, често придружени от определени патологични признаци при животни и растения |
| Причинени от излишък на микроелементи | ||
| Причинени от дисбаланс на микроелементи | ||
| създадени от човека | Индустриален (професионален) | Болести и синдроми, свързани с производствената дейност на човека, причинени от излишък на определени микроелементи и техните съединения директно в самата производствена зона; |
| съседски | до производство; | |
| Трансгресивен | на значително разстояние от производството поради въздушен или воден пренос на микроелементи | |
| ятрогенен | Причинени от дефицит на микроелементи | Бързо нарастващ брой заболявания и синдроми, свързани с интензивно лечение на различни заболявания с лекарства, съдържащи микроелементи, както и с поддържаща терапия (например с пълно парентерално хранене) и с някои медицински процедури - диализа, която не осигурява на организма необходимото ниво на жизненоважнимикроелементи |
| Причинени от излишък на микроелементи | ||
| Причинени от дисбаланс на микроелементи |
През последните години се увеличи значението на ятрогенните микроелементи, което се свързва с лечението на различни заболявания с лекарства, съдържащи микроелементи (желязо, литий, йод, бром, флуор, живак, бисмут, арсен и много други), с парентерално хранене, хемодиализа, терапия с D-пенициламин, L-хистидин, цитостатици и други лекарства. Препоръчително е да се включат в рисковата група всички пациенти, които са претърпели резекция на проксималните участъци на тънките черва и стомаха, както и с патологични промени, особено атрофия, на лигавицата на тези участъци на стомашно-чревния тракт (увреждане на основните зони на абсорбция на микроелементи).
Микроелементният статус на организма също се влияе от лоши навици, физиологични състояния (бременност, раждане, кърмене, процес на стареене).
Лесно е да се види, че причините за микроелементозата в много отношения съвпадат с причините за дифузна (симптоматична) алопеция. Възможно е горните фактори да доведат до нарушаване на микроелементната хомеостаза и в резултат на това до загуба на коса. Работата в тази посока изглежда изключително перспективна.
Според A.P. Avtsyn et al., значителна част от микроелементозите, разбира се, все още не са изолирани, делът на всяка от микроелементозите като фактор, утежняващ хода на заболявания от друг произход, е слабо определен. В сравнение с разнообразната и тежка патология, причинена от дефицит или излишък на микроелементи при селскостопански и лабораторни животни, съответните симптоми на човешката патология изглеждат или бедни, или незначителни. Това едва ли отразява действителното състояние на нещата. върши работа,посветени на целенасоченото изследване на състоянието на кожата и нейните придатъци (коса, нокти) при микроелементози са редки.
Известно е, че медта е от съществено значение за пигментацията и кератинизацията на животинската и човешката коса. При дефицит на мед косата губи своята еластичност; съдържат повече N-терминални групи на серин и глутаминова киселина, значително количество неокислени сулфхидрилни групи; има нарушение на образуването на дисулфидни мостове в кератина. По-фините механизми на участието на медта в процесите на кератинизация остават неясни.
Болестта на Менкес (син.: синдром на Менкес, болест на къдравата коса) е наследствено заболяване, причинено от нарушено усвояване и транспортиране на мед в тялото; се проявява от ранна детска възраст чрез микроцефалия, конвулсии, наличие на къдрава коса без пигмент и тяхната фокална загуба. Унаследява се като рецесивен, Х-свързан тип.
Дефицитът на мед повишава предразположеността към алергични дерматози, бронхиална астма, витилиго.
Дефицитът на цинк при животните причинява промени в апетита, забавен растеж и пубертет, безплодие, паракератоза и плешивост.
Дефицитът на цинк при хората е основен проблем за нормалното развитие на децата, тъй като този микроелемент е един от най-важните фактори в хомеостазата на органите на имуногенезата, репродукцията и централната нервна система.
Ентеропатичният акродерматит е наследствено заболяване, което се среща при деца от двата пола на възраст от 1 до 18 месеца в резултат на дефицит на цинк. Това е тежко системно заболяване с увреждане на кожата, ноктите и косата, стомашно-чревния тракт, блефарит и фотофобия, изоставане във физическото развитие, честа суперинфекция с гъбички от рода Candida и кокова флора. Заболяването започва с кожни лезии на дисталниячасти на крайниците, където има огнища на хиперемия с везикуло-булозни елементи. Постепенно обривите зачестяват и могат да наподобяват клиничната картина на кандидоза, атопичен дерматит, булозна епидермолиза, псориазис. Нарушението на растежа на косата се проявява с оплешивяване и промени в самата коса. Характеризира се с изтъняване на косата във фронто-париеталната област или пълна плешивост на скалпа. Косата става по-тънка, накъсана, лишена от пигмент. Пълната липса на вежди и мигли е рядкост. Лечението се провежда с ентеросептол, който индиректно подобрява усвояването на цинка в червата и цинкови препарати.
Хипоманганозата при деца и възрастни може да доведе до забавяне на растежа на косата и ноктите, допринася за появата на алергичен дерматит.
В косата на доносените деца концентрацията на хром е 2,5 пъти по-висока от тази на техните майки. Раждането, диабетът и атеросклерозата водят до намаляване на концентрацията на този микроелемент в косата. Прекомерният прием, особено на шествалентен хром, може да има алергенен ефект (алергичен дерматит, екзема, астматичен бронхит).
Както дефицитът, така и излишъкът на селен причиняват увреждане на косата, ноктите и кожата.
Концентрира се в роговия слой на кожата и кутикулата на косъма, като е част от алкално-неразтворимия компонент, който придава на тези вещества химическа устойчивост. Очевидно този микроелемент се натрупва и в твърдия кератин на нокътните плочки, тъй като неговият дефицит причинява чупливи нокти.
Хроничната интоксикация с барий и неговите соли, наред с общите симптоми, се характеризира с косопад на главата и веждите.
Доказано е, че талият е селективна отрова за клетките на космения фоликул; доза от 8 mg/kg е достатъчна за тотална загуба на коса в рамките на 2-3седмици. Талотоксикозата е придружена от атрофични промени в кожата и подкожната мастна тъкан, нарушена корнификация. Хистологично се установява вретеновидно удебеляване на корена на косъма с масивно отлагане на черен пигмент. Този пигмент също се отлага в дермата близо до космения фоликул, което се счита за патогномоничен признак на отравяне с талий.