Лечение на миастения гравис при деца, медицински център Хадаса
Защо е важно да се лекува миастения гравис?
Миастения се проявява в постепенното отслабване на мускулите на опорно-двигателния апарат. Може да доведе до тежка инвалидност и дори смърт. Миастения гравис засяга предимно мускулите на лицето, горната част на раменния пояс. Бебето може да умре поради невъзможност да диша. При ранна миастения детето е много летаргично, отказва да яде поради слабост на лицевите мускули, развива страбизъм и увиснали клепачи. Юношеската миастения гравис е по-характерна за момичетата. Тийнейджър се оплаква от слабост, неспособност да бяга и да се занимава с физическа активност, зрението отслабва.
Как се диагностицира миастения гравис в клиниката Хадаса?
Миастения гравис може да бъде разпозната дори на етапа на вътрематочни ултразвукови прегледи. Плодът с миастения гравис е неактивен, апатичен. Неонаталната миастения е характерна само за тези бебета, чиято майка страда от това заболяване. В този случай отпадналостта, слабото сукане, тихият и писклив плач, ниската подвижност са сигнал за безпокойство. Най-трудно се диагностицира миастения гравис при юноши. Родителите приемат за мързел оплаквания от летаргия, умора и невъзможност да се направи нещо физически. Междувременно в клиниката Хадаса само за няколко работни дни могат да извършат пълна диагностика и да идентифицират опасно заболяване.
Първи етап. Посещение на клиника
Първото посещение при невролог обикновено се назначава в деня на пристигането на пациента в Израел. Лекарят трябвапровеждат подробни неврологични изследвания, за да установят естеството на симптомите, разпространението на болестта. След консултация лекарят назначава допълнителни диагностични процедури.
Етап втори. Пълен преглед
За да се постави диагноза миастения гравис, лекарите трябва да открият редица важни подробности. За целта клиниката Хадаса провежда:
Електромиография - изследване, което ви позволява да оцените проводимостта на нервните влакна;
Фармакологични тестове - на пациента се инжектира лекарство, което блокира вещество, което пречи на предаването на нервните импулси. Ако лекарството работи, това говори много за миастения гравис;
Лабораторните изследвания на кръвта показват активен автоимунен процес;
Генетичните тестове ви позволяват да определите дали тази форма на миастения гравис е наследствена.
Етап три. Избор на лечение
Миастения гравис е нелечимо, но управляемо заболяване. Опитните лекари съвместно обсъждат коя стратегия за лечение ще донесе максимална полза за пациента и няма да има странични ефекти.
Как се лекува миастения гравис при деца в клиника Хадаса?
Лечението се предписва по такъв начин, че да се забави възможно най-много развитието на заболяването и да се избегнат миастенични кризи, по време на които пациентът може да умре или да получи сериозно увреждане на мозъка.
Лекарствена терапия се прилага за блокиране на действието на вещества, които пречат на мускулите да се съкращават;
Хормоналната терапия включва прием на стероиди - лекарства, които потискат автоимунните процеси;
Екстракорпоралната детоксикация е техника, която включва филтриране на патогенни антитела от кръвта.
Хирургичното лечение е отстраняване на тимусажлеза, която не играе съществена роля в организма, но при миастения гравис отделя автоантитела, които влошават състоянието на пациента. Без тимуса ремисията продължава много по-дълго.
За да научите повече за лечението на миастения гравис при деца в Израел, свържете се с консултантите на клиниката Хадаса. Ще получите подробни отговори на всички въпроси и ще бъдете посъветвани как най-добре да процедирате в конкретен случай.