Лечение на първична амилоидоза в Израел диагностика на заболяването, цени запроцедури, прегледи

Амилоидозата е нарушение на протеиновия метаболизъм, в резултат на което амилоидният гликопротеинов елемент се отлага в тъканите на органите. Синтезът на амилоид се извършва в клетките на костния мозък, по-често се натрупва в сърцето, бъбреците, черния дроб, далака, нервната система и стомашно-чревния тракт.

Амилоидозата е рядко заболяване, точната причина за него все още не е установена. В зависимост от засегнатия орган пациентите изпитват следните симптоми: подуване на краката, слабост, загуба на тегло, задух, изтръпване или изтръпване на ръцете или краката, диария или запек, повишена умора, уголемяване на езика (макроглосия), промени в състоянието на кожата, склонност към синини, лилави петна по кожата около очите, нарушения на сърдечния ритъм, поява на белтък в урината и др.

Амилоидозата се разделя на няколко вида: първична, вторична, наследствена. Първичната амилоидоза е най-честата. Първичната амилоидоза засяга сърцето, бъбреците, черния дроб, далака, нервните влакна, червата, кожата, езика и кръвоносните съдове. Досега точната причина за първичната амилоидоза не е установена.

Въпреки това, проучвания, проведени в най-големите хематологични центрове, включително в Израел, предполагат, че синтезът на амилоид се извършва в костния мозък.

Костният мозък е източник не само на червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити, но и на антитела (протеини, които предпазват човешкото тяло от инфекциозни заболявания). В нормално състояние, след като изпълнят функциите си, антителата се разрушават и рециклират. Първичната амилоидоза се развива, когато антителата не са унищожени и се натрупват в кръвта.

Поради натрупване те се отлагат под формата на амилоид, а това в неговатазавой води до нарушаване на функционирането на определен орган.

Израелските хематолози идентифицират няколко рискови групи сред пациентите, които могат да бъдат податливи на първична амилоидоза.

В повечето случаи амилоидозата се развива при хора над 40 години.
Рискът от първична амилоидоза се увеличава при страдащите от хронични инфекциозни и възпалителни заболявания - амилоидозата се открива при 15% от пациентите с мултиплен миелом (тумори на костния мозък).
Амилоидозата може да бъде наследена.
Рискът от амилоидоза е по-висок при пациенти с бъбречно заболяване, изискващо хемодиализа. Появата на амилоидоза по време на хемодиализа се дължи на факта, че големите протеинови молекули не се отстраняват от кръвта по време на процедурата. Те са склонни да се натрупват и отлагат в тъканите.

Въпреки това, съвременните методи на хемодиализа, използвани в израелските клиники, са свели до минимум риска от първична амилоидоза.

Лечението на първична амилоидоза в Израел се извършва по най-модерните методи, като се използват комплекси от най-новите фармакологични препарати.

Трансплантацията на стволови клетки от периферна кръв също се използва като лечение. Кръвните стволови клетки се вземат от самия пациент (автогенна трансплантация) или от донор (алогенна трансплантация). Обикновено се предпочита автогенната трансплантация.

Има строги показания и противопоказания за трансплантация на стволови клетки: трансплантацията е свързана с риск от тежки усложнения. Но, според изследвания на израелски учени, този метод на лечение дава обнадеждаващи резултати.