Лекция - Какви са разликите между генната и хромозомната теория
Генната теория гласи, че алелните гени, разположени на хомоложни хромозоми, се наследяват независимо един от друг и са равномерно разпределени между гаметите. Тази теория за първи път обяснява причините за появата във F1 на хибриди със същия фенотип. Хромозомната теория не опровергава генната теория, но разширява концепцията за наследяване на черти, тъй като обяснява моделите на свързаното наследяване, местоположението на гените върху хромозомите и естеството на тяхното влияние един върху друг.
Каква е връзката между генотипа и фенотипа на даден организъм?
Генотипът определя и контролира развитието на фенотипа.
Защо черти, придобити през живота, не се наследяват?
Тъй като придобитите изменения не засягат генотипа
Каква популация може да се счита за идеална и следователно неразвиваща се?
В съответствие със закона на Харди-Вайнберг това е популация, в която няма директни и обратни мутации, миграция на нейните членове и емиграция. В допълнение, честотата на поява на определени генотипове в такава популация трябва да бъде постоянна.
Какво е името на двойка гени, които определят развитието на една черта и са разположени на хомоложни хромозоми?
Болестта на Даун се свързва с появата на допълнителна хромозома (тризомия) в 21-вата двойка. Определете вида на мутацията и обяснете възможните причини за нейното възникване. Възможно ли е предварително да се предвиди появата на тази аномалия в евентуално потомство?
1) Това е геномна мутация.
2) Точните причини за тази мутация не са установени. Неразпадането на 21-вата двойка хромозоми се случва или в яйцето по време на мейозата, или в ранните етапи на разцепването на зиготата.
3) Честотата на раждане на деца с болестта на Даун зависи от възрастта на майката и впо-малко от възрастта на бащата. Рискът от раждане на късно дете е по-голям от този при 20-годишна майка.
4) Болестта на Даун при плода може да се установи само по време на пренатална (пренатална) диагностика в ранните етапи на бременността.