Longacef инструкции за употреба, цена, прегледи
Съдържание
Описание на фармакологичното действие
Показания за употреба
Форма за освобождаване
Фармакодинамика
Активен срещу аеробни грам-положителни - Staphylococcus aureus (включително тези, които произвеждат пеницилиназа), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Viridans group Streptococci), аеробни грам-отрицателни микроорганизми - Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Acinetobacter calcoace ticus, Ha emophilus influenzae (включително резистентни на ампицилин и произвеждащи бета-лактамаза щамове), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включително произвеждащи бета-лактамаза щамове), Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (включително pe ницилиназа-продуциращи щамове), Pro teus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, много щамове на Pseudomonas aeruginosa, анаеробни микроорганизми - Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (повечето щамове на Clostridium difficile са резистентни), Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.
Има in vitro активност срещу повечето щамове на следните микроорганизми, но безопасността и ефикасността на цефтриаксон при лечението на заболявания, причинени от тези микроорганизми, не е установена в адекватни и добре контролирани клинични изпитвания: аеробни грам-отрицателни микроорганизми - Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (включително Providencia rettgeri), Salmonella spp. (включително Salmonella typhi), Shigella spp., аеробни грам-положителни микроорганизми - Streptococcus agalactiae, анаеробни микроорганизми - Prevotella (Bacteroides) bivius, Porphyromonas (Bacteroides) melaninogenicus.
Фармакокинетика
Употреба по време на бременност
По време на бременност е възможно, ако очакваният ефект от терапията надвишава потенциалната вреда за плода.
Категория на действие върху плода по FDA - B.
По време на лечението трябва да спрете кърменето (прониква в кърмата).
Противопоказания за употреба
Странични ефекти
Дозировка и приложение
В / м, в / в и под формата на инфузия. Възрастни и деца над 12 години - 1-2 g 1 път на ден, в тежки случаи - до 4 g (2 g на всеки 12 часа като IV инфузия, за най-малко 30 минути). Кърмачета и малки деца - дневна доза от 50-75 mg / kg в 2 приема (след 12 часа), максималната дневна доза е 2 g.
При менингит натоварващата доза е 100 mg / kg, след това 80 mg / kg 1 път на ден или 75 mg / kg и след това 50 mg / kg на всеки 12 часа.Продължителността на терапията зависи от тежестта на инфекцията. Препоръчително е да се използва поне 3 дни след нормализиране на температурата.
За i / m приложение 250 mg Longacef се разтварят в 2 ml или 1 g в 3,5 ml 1% разтвор на лидокаин хлорид.
За интравенозно приложение разтворете 250 mg Longacef в 5 ml или 1 g в 10 ml вода за инжекции и инжектирайте бавно в продължение на 2-4 минути.
За интравенозна инфузия се разтварят 2 g в 40 ml от един от следните инфузионни разтвори - 0,9% натриев хлорид, 0,45% натриев хлорид и 2,5% глюкоза; 5 или 10% глюкоза, 5% левулоза, 6% декстран в глюкоза.
Предозиране
Взаимодействия с други лекарства
Предпазни мерки при употреба
При пациенти със свръхчувствителност към пеницилини са възможни кръстосани алергични реакции с цефалоспоринови антибиотици.
В случай на дългосрочно назначаване е задължително цитологично изследване на кръвта. Трябва да се има предвид възможното развитие на дисбактериоза, суперинфекция.
Да се използва с повишено внимание при новородени с хипербилирубинемия, недоносени бебета и пациенти, склонни към алергични реакции.
Пациенти с нарушен синтез или намалени запаси от витамин К (напр. хронично чернодробно заболяване, недохранване) изискват определяне на PT. В случай на удължаване на PT преди или по време на терапията е необходимо назначаването на витамин К.
Има съобщения за промени в жлъчния мехур, открити чрез ултразвук при пациенти, лекувани с цефтриаксон (промените са преходни и изчезват след спиране на лечението), някои от тези пациенти също са имали симптоми на заболяване на жлъчния мехур. Лечението с цефтриаксон трябва да се прекрати, ако се появят признаци на заболяване на жлъчния мехур и/или ултразвукови отклонения.
Условия за съхранение
Най-доброто преди среща
Принадлежи към ATX-класификация
J Антимикробни средства за системна употреба
J01 Антимикробни средства за системна употреба