METILERGOBREVIN инструкции, прегледи, аналози, цена в аптеките

  • Показания за употреба
  • Начин на приложение
  • Странични ефекти
  • Противопоказания
  • Бременност
  • Взаимодействие с други лекарства
  • Предозиране
  • Условия за съхранение
  • Форма за освобождаване
  • Съединение
Метилергобревин е инжекционен препарат от група алкалоидни производни на мораво рогче. Метилергобревин малеат, активната съставка на лекарството, полусинтетично производно на ергометрин. Лекарството повишава тонуса на гладкомускулния слой на матката и повишава контрактилната активност на миометриума. Действието на лекарството води до интензивни контракции на матката. Най-чувствителни към действието на лекарството жените по време на бременност. Когато се използват ниски дози метилергобревин, се отбелязва развитието на ритмични контракции на матката, последвани от периоди на релаксация. Високите дози methylergobrevin причиняват контракции, придружени от повишаване на базалния тонус. В допълнение към въздействието върху матката, лекарството също така причинява свиване на гладкомускулния слой на кръвоносните съдове, което може да доведе до повишаване на артериалното и централното венозно налягане. Ефектът на methylergobrevin върху кръвното налягане е по-слабо изразен от този на ergometrine. В следродилния период лекарството намалява производството на пролактин, както и секрецията на мляко. При продължителна употреба пациентите могат да развият ерготизъм. В акушерската практика methylergobrevin може да съкрати третия етап на раждането и да намали загубата на кръв. След интравенозно приложение терапевтичният ефект на лекарството се развива незабавно, след интрамускулно приложение - в рамките на 2-6 минути. Продължителността на терапевтичното действие след интравенозно приложение е около 2 часа, след интрамускулно приложение - около 3 иповече от часове. Около 35% от метилергобревин се свързва с плазмените протеини. Активната съставка се метаболизира в черния дроб. Метилергобревин преминава в кърмата. Екскретира се от червата и бъбреците. При продължителна употреба на лекарството се наблюдава развитие на хронична интоксикация с метилергобревин.

Показания за употреба

Метилергобревин е предназначен за профилактика и лечение на кървене, причинено от атония на матката след раждане и аборт. Освен това инжекционният разтвор се използва за лечение на субинволюция на матката (използва се само в болница под акушерско наблюдение), както и за съкращаване на втория етап на раждането (използва се само след появата на предната част на рамото на детето или раждането на дете в седалищно предлежание).

Начин на приложение

Странични ефекти

По време на лечението сMethylergobrevin, пациентите отбелязват развитието на нежелани реакции, причинени от methylergobrevin, включително: От стомашно-чревния тракт: гадене, повръщане, коремна болка От страна на централната нервна система: световъртеж, главоболие, замаяност, шум в ушите, сърдечна честота, миокарден инфаркт, периферен вазоспазъм, инсулт, апоплексия . Алергични реакции: уртикария, кожен обрив. Други: диспнея, белодробен оток. В допълнение, когато се използва по време на кърмене, methylergobrevin може да намали секрецията на мляко.

Противопоказания

Метилергобревин е противопоказан при пациенти с индивидуална свръхчувствителност към активната съставка на лекарството и други лекарства от групата на ергоалкалоидите. Забранено е прилагането на лекарството в първия и втория етап на раждането. Неинжекционен разтвор трябва да се предписва на пациенти, страдащи от артериална хипертония от различен произход, заболявания на периферните съдове и сърцето, включително нестабилна и вазоспастична ангина пекторис. Метилергобревин е противопоказан при пациенти със сепсис и токсемия. Лекарството не се предписва на бременни и кърмещи жени. Метилергобревин не е предназначен за употреба в педиатрията.пациенти с увредена чернодробна и бъбречна функция По време на лечението с Methylergobrevin трябва да се внимава при шофиране и потенциално опасни механизми.

Бременност

Забранено е предписването наMethylergobrevin малеат по време на бременност поради ефекта му върху гладката мускулатура на матката Активният компонент на лекарството се екскретира в кърмата. Ако е невъзможно да се избегне употребата на лекарството по време на кърмене, трябва да се реши въпросът за временно прекъсване на кърменето. Можете да възстановите кърменето след края на курса на лечение с метилергобревин, след консултация с Вашия лекар.

Взаимодействие с други лекарства

Метилергобревин когато се използва в комбинация, може да засили тежестта на терапевтичния ефект на вазоконстрикторните лекарства, както и лекарствата от групата на алкалоидите на моравото рогче При профилактиката и лечението на атонично маточно кървене е разрешено комбинираното приложение на метилергобревин и окситоцин. Забранено е смесването на инжекционния разтвор на Метилергобревин с други лекарства за парентерално приложение.

Предозиране

Предозирането наMethylergobrevin може да доведе до развитие на гадене, повръщане, генерализирана болка при пациентистомаха, чувство на изтръпване на крайниците, както и артериална хипертония. При тежка интоксикация с метилергобревин пациентите развиват тежка артериална хипертония, придружена от треска, главоболие, респираторна депресия и конвулсии. В допълнение, с въвеждането на лекарството в дози, значително по-високи от препоръчителните, може да се развие кома Няма специфичен антидот. В случай на предозиране, лекарството се отменя и се провежда симптоматична терапия. При интоксикация с метилергобревин е важно да се контролира дихателната функция и функцията на сърдечно-съдовата система, ако е необходимо, да се вземат мерки, насочени към поддържане на дишането, кръвното налягане и сърдечната честота.

Условия за съхранение

Метилергобревин е валиден 2 години, ако се съхранява в помещения с температура не по-висока от 25 градуса по Целзий. Забранено е използването на инжекционния разтвор, ако се промени неговата прозрачност, както и ако в разтвора се появи утайка.

Форма за освобождаване

Инжекционен разтвор, 1 ml в ампули, 5 ампули в блистер, 10 блистера, поставени в картонена кутия.

1ml инжекционен разтворMethylergobrevin съдържа: Methylergobrevin maleate – 0.2mg; Допълнителни вещества.