Метод за разтваряне на цинков оксид
Номер на патента:937332
. Февски орден на Ленин държавен университет. TG Shevchenko(54) МЕТОД ЗА РАЗТВАРЯНЕ НА ЦИНКОВ ОКСИД с достъпен кадмиев оксид. повишена селективност към кадмиевите оксиди, по-специално към окси йон, а именно методи за разтваряне на цинков оксид и може да се използва в аналитичната химия при разделянето на цинк и кадмий. ясно разтварят цинков оксид в присъствието на оксиди на други елементи, като цинк.Най-близък по техническа същност и постигнат резултат до изобретението е метод за разтваряне на цинков оксид чрез третиране с разтвор на ацетилацетон в среда на диметилформамид или пропилов алкохол. че 2). Въпреки това, известният метод също е селективен по отношение на q. Целта се постига чрез факта, че съгласно метода за разтваряне на цинков оксид чрез третиране с ацетилацетон в среда на органичен разтворител, като разтворител се използва ацетонитрил. Предложеният метод се основава на различната способност на цинковите и кадмиевите оксиди да се разтварят в ацетонитрилен разтвор на ацетилацетон. ml, оборудван с обратен хладник сер, бъркалка и нагревател, хранител с електрическа струя. Смес от цинков и кадмиев оксид се поставя в реактор и се добавя разтвор на ацетилацетон в ацетонитрил. Съдържанието на реактора се нагрява, например при 70°С, при постоянно разбъркване, докато процесът приключи. Концентрацията на разтвора се определя по един от известните методи, например комплексометричен, За да се получи, сравними . Резултатите се разтварят едновременно според известните данни. , st. Дизайн, 4 3 9 ПРИМЕР 1. Порция цинков оксид 0,7 се поставя в реактора и се добавят 25 ml 10% разтвор на ацетилацетон в диметилформамид. Сместа с постоянни движения. Ванинът се нагрява при 70 s за 1.5 часа. Диапазонът беше открит 0.7 g цинков оксид, pr и m e r 2. Jaivege от 0.15 g оксид на cadia cadias ще се намеси в реактора и ще преследва 25 ml 10% от разтвора на ацетилацетон в диметилформамид, подобно на предишния пример, PRP 70 s с постоянно предаване. В разтвора се открива 0,15 кадмиев хидроксид. Разтваряне съгласно предложения метод. Пример 3. Претегляне от 0,7 g цинков оксид се поставя в реактор и се добавят 25 ml 10% разтвор на ацетилацетон в ацетонитрил. Сместа се нагрява при 70 ° С при непрекъснато разбъркване в продължение на 1,5 часа. В разтвора се открива 0,7 g цинков оксид e, Пример 4. Теглилка от 0,15 g кадмиев оксид се поставя в реактор и се излива 25 ml 10% разтвор на ацетилацетон в ацетонитрил Сместа се нагрява при 70 ° С в продължение на 1,5 часа при непрекъснато разбъркване от 0,7 цинков оксид и 0,7 g кадмиев оксид, поставени в реактор и се изсипват 25 ml от 10% разтвор на 37332 4ra ацетилацетон в ацетонитрил. Сместа се нагрява при 70°С в продължение на 1,5 часа при непрекъснато разбъркване и се филтрира, докато е гореща. Във филтрата са открити 0,7 g цинков оксид.При тези условия само 0,02 g кадмиев оксид преминава в разтвор. Коефициентът на разделяне според предложения метод е 35, докатоизвестно време - 5. По този начин, предложеният метод позволява да се увеличи селективността на разтваряне на оксицинцин по отношение на кадмиев оксид със седем пъти, формулата на изобретението рений по отношение на кадмиев оксид, в ка. като разтворител се използва ацетонитрил. Източници на информация, взети предвид по време на проверката1, авторско свидетелство на СССР IO 265546, кл., 6 01 th 31/00, 1968.2, авторско свидетелство на СССР по заявка Yaf 2685418/26, кл. От 01 6 9/02 1978г.
Киев ОРДЕН НА ЛЕНИН ДЪРЖАВЕН УНИВЕРСИТЕТ IM. Т. Г. ШЕВЧЕНКО
ПАВЛЕНКО ВАДИМ АЛЕКСАНДРОВИЧ, КОКОСЕЙ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ
IPC / етикети
Код на връзката
Метод за хидротермален растеж на монокристали от цинков оксид
Номер на патента: 442827
. образуват се огрубяване на фино диспергиран цинков оксид и малки кристали ChnO, които впоследствие захранват разтвора. Такава схема на състава на сместа позволява да се избегне образуването на множество нежелани центрове за кристализация и в същото време значително опростява и ускорява процеса на насищане на разтвора, което позволява да се елиминира предварителният етап и незабавно да се създадат необходимите условия за растеж на семената в автоклава Разтвори на натриев каустик, каустичен калий с концентрация 10 - 15 М, съдържащи 1 - 3 mol 1.YuN, 0. 1 - 0,4 mol XH 4 OH степени x, служи като разтворител. ч., ос. h., За да се увеличи съпротивлението на получените монокристали, KS 10 s, KMn 04, ArOg и други окислители се въвеждат в сместа Кристалите на цинков оксид, получени в c.
Метод за производство на електролуминофор на базата на халкогениди на цинк, кадмий или тяхна смес
Номер на патента: 483420
. S., .-.1 Същият 175 545 75 p, vS: 1; V. д. C, L 1 130, 575 50 o 0 Газова смес с водородна порьозност се продухва през реакционния обем:. сероводород Амониеви и серни халогениди се изпаряват и Lissotion 1) при 1 от в реакционния обект Обект на изобретението 15 20 25 .;.l; T. Shargansva spvekgsi V. Gtman 71", Shch 9 .zd.35 Circulation 740 Ps. Електролуминофорите, получени по предложения метод, заедно с висока светимост имат подобрен спектрален състав на излъчване (цета чистота). В допълнение, този продукт е по-финозърнест от.
Метод за получаване на цинков оксид
Номер на патента: 513008
. за 1 обем цинков разтвор 2-3 обема амониев kvrbonvt, при 10-15 ° C, разбъркване в продължение на 0,5-2 часа, получената каша се филтрира. Карбоатът се калцинира при 500-8001 "26 за 1-2 часа, добивът на полов продукт е 513008 4, Пример 3. При условията на пример 1 сместа се третира със сярна киселина при концентрация 300 g / l. Полученият 1 литър разтвор на цинков сулфат се излива в 2,5 литра разтвор на амониев карбонат при 15 ° C цинк, калциниран при 700 ° С в продължение на 2 часа, vy.tod 95%. Цинков оксид съдържа (в%); Ett 79.8; Stt 0.025; Pv ((0.01; 3 e0.01 водоразтворима сол 0.3. Пример 2. При условията на пример 1 сместа се третира със сярна киселина с концентрация 250 g / l. l разтвор от 2 флакона цинков сулфат се залива с 3 л карбонатен разтвор.
Метод за получаване на калаен оксид чрез анодно разтваряне на метален калай
Номер на патента: 77936
Метод за хидрометалургично производство на цинков оксид
Номер на патента: 712450
. Данишева Редактор 3, Ходаков Заповед 2792/12 Изд. Mo 120 Тираж 698 Подпис Сапунова, 2 Печатница и др. Цинксъдържащите суровини се излугват със силно алкален разтвор, съдържащ 240 - 300 g / l натриев оксид. 1 получена каша се разрежда с вода и разтворът се отделя от излужения остатък. Силициевият диоксид, който премина в разтвор по време на излугването на суровината, го стабилизира и разтворът не се разлага дори в присъствието на големи количества кислородни оксидни семена. Разтворът се подлага на операция на разлагане - оосиликонизация с добавяне на калциев оксид към него. Добавянето на калциев оксид допринася за едновременно дълбоко разлагане и десиликонизация на пренаситения цинкатен разтвор, превръщайки силициевия диоксид в слабо разтворимо съединение. Степен.