Могат ли да бъдат спасени пациенти с тежък рак на щитовидната жлеза?
В България е пуснат нов таргетен медикамент за лечение на пациенти с диференциран рак на щитовидната жлеза, който значително подобрява резултатите от лечението в случаите, когато съществуващите терапии са неефективни
Въпреки факта, че в повечето случаи това злокачествено заболяване се повлиява добре от комбинирано лечение, което включва хирургичен етап и терапия с радиоактивен йод, при 5-15% от пациентите тези методи са неефективни. 1 , 2 В резултат на това средната продължителност на живота на пациентите е 2,5 - 3,5 години. 3, 4 За такива пациенти въвеждането на ново високоефективно таргетно лекарство в клиничната практика е значителна стъпка напред.
Понастоящем, с развитието на резистентност на тумора към терапия с радиойод, назначаването на целево лекарство, което потиска туморната ангиогенеза (образуването на нови съдове в тумора, необходими за по-нататъшния му растеж), може значително да подобри резултатите от лечението на пациенти с прогресиращ DTC. 5
В България по разпространение ракът на щитовидната жлеза е сред първите десет злокачествени новообразувания. Общият брой на регистрираните пациенти с рак на щитовидната жлеза в България към 2014 г. е 141 628 души. 6 Всяка година в България се диагностицират около 10 000 нови случая. Пиковата честота настъпва на възраст 50-65 години, средната възраст на пациентите е 54 години. 6 Жените са по-склонни да развият рак на щитовидната жлеза (85%). 6 Коварството на заболяването се състои в това, че в повечето случаи ракът на щитовидната жлеза протича безсимптомно.
Най-честата форма е диференцираният рак на щитовидната жлеза, който се среща в 90-95% от всички случаи. 7
Подвязников Сергей Олегович, доктор на медицинските науки,Професор от Катедрата по онкология на Българската медицинска академия за следдипломно обучение на Министерството на здравеопазването на Руската федерация, вицепрезидент на Българското дружество на специалистите по тумори на главата и шията:„Диференцираният рак на щитовидната жлеза е най-честата форма сред ендокринните злокачествени новообразувания, броят на случаите нараства всяка година. Освен това заболяването може да се появи спорадично: няма изразени клинични симптоми на проявата на заболяването. За разлика от повечето други тумори, прогнозата за рак на щитовидната жлеза като цяло е благоприятна. Хирургията, комбинирана с терапия с радиоактивен йод и хормонална супресивна терапия, дава добър отговор. Но от особено значение са пациентите, чийто тумор е неоперабилен и/или имунитет към излагане на йод. Доскоро нямаше ефективни лечения за такива пациенти, тяхната 10-годишна преживяемост намаля от 85% на 10%!“
В 50% от случаите, когато пациентите са подложени на радиойодна терапия след хирургично лечение, лечението е неефективно, а при 15% от пациентите туморът става радиойод-резистентен. 2, 3 С оглед на факта, че стандартната химиотерапия не се препоръчва при пациенти със злокачествени новообразувания и щитовидната жлеза поради ниска ефикасност и висока токсичност, възможността за използване на таргетни лекарства при това заболяване става изключително важна.
Павел Олегович Румянцев, д-р, заместник-директор на Федералната държавна бюджетна институция на Енергийния изследователски център за иновативно развитие, ръководител на отдела за радионуклидна диагностика и терапия, Федерална държавна бюджетна институция „Ендокринологичен изследователски център“ на Министерството на здравеопазването на Руската федерация:способността на клетките да се „хранят“ е чудесна новина за пациенти с тежък, устойчив на радиоактивен йод рак на щитовидната жлеза. Според проведени проучвания, включително и в България, това значително ще подобри преживяемостта. Сега най-важното е да не пропускате такива пациенти, да идентифицирате навреме неефективността на класическия подход към лечението. Това може да стане чрез осигуряване на координирано водене на пациента от специалисти от различни области. Трябва да работят заедно ендокринолог и онколог, хирург и рентгенолог, рентгенолог и химиотерапевт.“
Нов таргетен противораков медикамент за лечение на пациенти с напреднал диференциран рак на щитовидната жлеза (ДТЖ), резистентен на терапия с радиоактивен йод, беше регистриран в България в края на 2015 г. и вече е достъпен за пациентите.
Относно Eisai
Eisai е водеща глобална компания за фармацевтични изследвания и развитие със седалище в Япония. Мисията на компанията е да се фокусира върху пациентите и техните близки, да подобри ефективността на здравеопазването в съответствие с подход към здравеопазването, ориентиран към човека (human health care, hhc). С повече от 10 000 служители, работещи в нашите глобални отдели за научноизследователска и развойна дейност, производствени съоръжения и маркетингови дъщерни дружества, Eisai се стреми да внедри подхода на hhc чрез създаване на иновативни продукти в различни терапевтични области, характеризиращи се с голям брой неразрешени медицински проблеми, включително онкология и неврология.
В началото на 2016 г. Eisai обяви подписването на ново споразумение относно локализирането на производството, споредкъм която ще бъдат извършени финалните етапи от производството на регистрираните в момента противоракови лекарства на Eisai в България в обект на Фармстандарт. Това сътрудничество допълнително подчертава фокусирания върху хората подход на Eisai към здравеопазването (hhc) философията, ангажимента на компанията за намиране на иновативни решения за предотвратяване на болести и подпомагане на възстановяването и запазването на здравето и благосъстоянието на хората по света.
Мисията на Eisai като глобална фармацевтична компания обхваща пациентите по целия свят чрез инвестиции и участие в партньорски инициативи, фокусирани върху увеличаване на наличността на лекарства.