монохибридно кръстосване
Черта е всяка характеристика на организъм, която отличава индивидите един от друг. Съвкупността от всички съществуващи черти на индивида се нарича фенотип. Терминът се използва и във връзка с алтернативни характеристики.
Гените контролират появата на свойства и черти. Съвкупността от всички гени се нарича генотип.
Когато изучава монохибридно кръстосване, Мендел използва грах с бели и червени цветя, зелени и жълти семена и боб, набръчкана и гладка повърхност на семената.
В първия си закон Мендел пише за еднаквостта на индивидите от първото поколение. След кръстосването на два вида грах с бели и червени цветя, цялото поколение ще завърши с червени цветя. Белият цвят няма да бъде показан по никакъв начин.
В първото поколение се появява само една родителска черта, докато другата просто изчезва. Мендел нарича това явление доминиране на един от знаците, а самият знак е доминантен. Непроявената черта е рецесивна.
След това Мендел реши да разбере проявлението на наследствените черти в следващите поколения. Той успя да отгледа потомци от второ поколение чрез самоопрашване. Оказа се, че рецесивната черта (бял цвят) ще се появи в следващите поколения. Освен това неговите носители ще дадат само потомство с бели цветя.
Потомството с доминираща черта от второ поколение (червен цвят) се показа съвсем различно. Мендел ги разделя на 2 групи, които не се различават по външен вид.
В първата група имаше една трета от всички индивиди от второ поколение с ясна доминантна черта, която вече не есплит - новото поколение имаше червен цвят на цветята. Останалите 2/3 от второто поколение с наличие на доминантен признак дават ново разделение в установеното съотношение: 1/3 е с бели цветове, а останалите с лилави.
Кръстосването на хетерозиготи от първо поколение води до разделяне в следващото поколение в съотношение 3 към 1 според фенотипните черти и 1 към 2 към 1 според генотипните черти.
Образуването на ново потомство с наличието на доминиращи и рецесивни различия при кръстосване на хетерозиготи се нарича разделяне. Разпределението на рецесивните и доминиращите различия се среща в разкритото съотношение. В 1-во поколение рецесивните черти са потиснати и се откриват само при индивиди от второ поколение.
Тези, които ядат наследствено разделяне и със запазване на "чистата" черта, се наричат хомозиготни. Индивидите с разделяне на признака в следващото потомство са хетерозиготни.
Мендел доказва, че сходството на външните черти на индивидите не означава тяхното наследствено сходство.
За да разберете причините за разделянето в полученото съотношение на рецесивни и доминиращи различия, трябва да запомните за половите клетки - гамети. Те са носители на наследствени наклонности и фактори, влияещи върху дадена черта. Факторите по-късно ще бъдат наречени гени.
В диплоиден организъм соматичните клетки имат сдвоени наклонности: едната е бащина, другата е майчина. Мендел обозначава доминиращите наклонности с главна буква А, а рецесивните - с малка буква а. Няколко алтернативни знаци започнаха да се наричат алеломорфна двойка, самото явление - алелизъм.
Генът е в 2 състояния - а и А. Те образуват единична двойка, членовете на която се наричат алел. Гените на едно място, които определят алтернативното развитие, се наричат алели. Два алела осигуряват двесъстояния: хомозиготни (aa или AA) и хетерозиготни (Aa).