Мрежово наследство
Генният импринтинге епигенетичен процес, който селективно „маркира“ майчините и бащините хромозоми, което води до изключване на гените, разположени в тях, и в резултат на това, различно фенотипно проявление на тези гени в потомството, в зависимост от това дали са наследени от майката или от бащата.
Когато се образуват зародишни клетки в потомък, предишният „отпечатък“ се изтрива и тези гени се маркират в съответствие с пола на този индивид.
В резултат на импринтинга потомството експресира само един от алелите на гена – майчин или бащин. Вторият алел, поради наличието на отпечатък (отпечатване) върху него, се оказва изключен или отпечатан.
Механизмът на отпечатване е свързан с метилирането на ДНК цитозиновите бази, което включва генна транскрипция.
В човешкия геном има около 70 впечатляващи гена.
Генният импринтинг може да се случи на генно ниво, да засегне цялата хромозома (еднородителски дисомии) и дори геномите.
51. Цитоплазмено унаследяване. Митохондриално наследство при хората. Примери
Цитоплазмено (нехромозомно) унаследяване- възпроизвеждане в редица поколения на признаци, контролирани от ДНК гени на клетъчни органели - хлоропласти, митохондрии, както и плазмиди (терминална ДНК), автономно съществуващи в цитоплазмата.
Характеристики на цитоплазменото наследство - липсата на редовно разделяне на признаци в съответствие със закона на Мендел, наследяване на признаци по женска линия.
Наследяването на пъстротата по женска линия се обяснява с факта, че цитоплазмата на реколтата идва от цитоплазмата на яйцето, а сперматозоидите допринасят само за ядрото на зиготата.
Митохондриите съдържат крайна двойноверижна ДНК, коятообозначен като 25-та човешка хромозома (mtDNA). Всяка соматична клетка съдържа средно около 1000 митохондрии. Митохондриалната ДНК се репликира (транскрибира) полуавтономно от ядрена ДНК.
Човешкият митохондриален геном съдържа 16569 базови двойки и кодира 2 рибозомни РНК (12S и 16S), 22 трансферни РНК и 13 полипептида.
Ако митохондриален ген носи патологична мутация, той обикновено присъства само в подгрупа от митохондриалните геноми в клетката. Тази хетерогенност на митохондриалните геноми в клетка или в организъм се нарича хетероплазмия.
При анализиране на родословия замитохондриално наследствоchar-ny, следните характеристики: 1) чертата се предава само от майката. 2) мъжкото и женското поколение наследяват чертата еднакво често 3) бащите не предават чертата нито на дъщерите, нито на синовете.
Заболявания: Синдром на Leber. (наблюдава се при млади мъже) - намалено зрение за няколко седмици (безболезнено) първо на едното, след това на второто око. атрофия на зрителните нерви. Този синдром е свързан с мутации в митохондриални гени, кодиращи протеини, участващи в транспорта на електрони в дихателната верига. Такива мутации се предават от майката на всички деца, но синдромът на Leber, по неизвестни причини, се развива предимно при синовете.