Мутагенен фактор - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1
Мутагенен фактор
Мутагенните фактори могат да променят нормалния биосинтез на аминокиселини в клетката, засягайки генетичния апарат. Ако в резултат на облъчване или излагане на химични фактори ДНК не предоставя информация за синтеза на ензима и клетката не синтезира, например, ензима хомосерин дехидрогеназа, който катализира превръщането на полумиалдехида на аспарагиновата киселина в хомосерин, тогава клетката може да синтезира протеините, необходими за нейното съществуване, само ако хранителната среда вече съдържа готов хомосерин. Тъй като аспарагиновата киселина е отправна точка за биосинтеза не само на хомосерин, но и на треонин, изолейцин, метионин и лизин, липсата на този ензим засяга биосинтезата на всички тези аминокиселини. Прекратяването на биосинтезата на хомосерин едновременно прекратява биосинтезата на треонин, изолейцин и метионин; следователно тези аминокиселини също трябва да се съдържат в растежната среда на тази култура. При тези условия целият ход на биосинтезата на аминокиселини в клетката протича в посока от аспарагинова киселина към лизин. [1]
Мутагенни фактори: радиоактивно излъчване 60Co (през 1965 и 1966 г., D 10 kr, N 600 r / min. D 5 kr), химически супермутагени NMM - 0 006, 0 01 p 0 012% и NEM - 0 01, 0 02 и 0 05% с експозиция от 12 часа. [2]
Мутагенните фактори включват различни лъчения (например радиоактивни) и много химикали. В резултат на това в зиготата се появяват мутантни гени, които по някакъв начин променят свойствата на организма. Докато този организъм се развива, неговите клетки ще се разделят многократно и в резултат на това мутантният ген ще бъде дублиран приблизително 1015 пъти. [3]
Вирусите като мутагенен фактор в това отношение практически не са проучени. Нашите изследвания [Ilinskikh, 1981a] показва, че вирусите на морбили (ваксинален щам L-16) и Coxsackie A13 (прототипен щам) са мутагенни за мишки, а при възрастни с грип се наблюдава повишено ниво на лимфоцити, в хромозомния набор от които има аберации. [4]
Има няколко групи ефективни мутагенни фактори. [5]
Само в случай на мутагенни фактори, SAR методите могат да предоставят надеждна информация за вземане на решения. Малко вероятно е SAR методите да могат да предоставят количествена информация за параметрите, необходими за оценка на риска в съответствие с изискванията, описани в тази глава и като цяло в Енциклопедията. [7]
Чрез въздействие върху бактериите с мутагенни фактори могат да се получат мутантни щамове, които са изключително подобни на невроспорните мутанти. Това сходство почти убедително доказва, че бактериалните гени са функционално подобни на гъбичните гени. [8]
Важно е да се вземат предвид изкуствените мутагенни фактори. [9]
Синтезът на протеини се нарушава от действието на мутагенни фактори върху ДНК. Немутагенните вещества също могат значително да повлияят на функционирането на гените. При прокариотите е открит феноменът на индуцирана ензимна синтеза. Такива мутанти се наричат конститутивни. Индукторът засяга генетичната система на клетката. Jacob и Monod (1961) извършват генетичен анализ на индуциран синтез въз основа на проста хипотеза, която по-късно получава силно потвърждение. [10]
Широкото използване на рентгенови лъчи и други мутагенни фактори, което започва през 1927 г., води до производството на много нови мутанти, които започват да се използват в генетични и цитологични изследвания. [единадесет]
За идентифициране на ефекта на определен мутагенен фактор важен показател е количествотопренареждане на хромозомите в първото митотично делене. [12]
Далечното (твърдо) UV лъчение е силен мутагенен фактор за живите, тъй като действа директно върху нуклеиновите киселини и индиректно върху протеините. [13]
Доказано е, че на фона на автоимунен процес мутагенните фактори предизвикват по-големи цитогенетични нарушения, отколкото при нормални условия. Тъй като много патологични състояния се характеризират със значително разрушаване на клетките с освобождаване на нуклеопротеинови комплекси на ядрото в кръвния поток и образуване на автоантитела към ДНК на собствените клетки, се предполага, че антинуклеарните антитела могат да играят определена роля в цитогенетичните последици от тези заболявания. При инфекциозната мутагенеза контролът на патогенното постоянство в много случаи се свързва с активността на имуноцитите. От особен интерес е способността на неимунните левкоцити да намаляват броя на клетките с цитогенетични нарушения, но не всички, а само с нарушения в броя на хромозомите - монозомия или тризомия за определени хромозоми от набора. [14]