Нарушение на имунната система

Антитела към фосфолипиди (спектър - 8 антитела).

Фосфолипидитеса незаменим и универсален компонент на клетките на човешкото тяло. Повечето от тях се намират в клетъчните мембрани на кръвоносните капиляри, кръвта и нервната система. Фосфолипидите на клетъчните мембрани играят много важна роля в процесите на коагулация на кръвта.Ако имунната системае нарушена, когато тя започне да произвежда антитела срещу фосфолипидите, се развива заболяванетоантифосфолипиден синдром(APS). Автоантителата взаимодействат с фосфолипидите на клетъчните мембрани, което води до дисфункция на тези клетки. Най-често се засягат кръвоносните капиляри, луменът им се стеснява и се нарушава физиологичният баланс между коагулационната и противосъсирващата система на кръвта в посока на тромбоза.

Как се проявяваантифосфолипиден синдром?

Основната проява на това автоимунно заболяване епатологична тромбоза. Засегнати са почти всички съдове в тялото, както венозни, така и артериални.

Чести симптоми на APS:

  • повтаряща се венозна и артериална тромбоза на съдовете на долните крайници;
  • остри нарушения на церебралната циркулация;
  • инфаркт на миокарда с увреждане на коронарните артерии;
  • инфаркти на вътрешните органи (бели дробове, далак, черва, бъбреци и др.);
  • патология на бременността (спонтанен аборт, повтарящ се спонтанен аборт, вътрематочна смърт на плода, тежка гестоза);
  • тромбоцитопения.

APS диагноза.

За потвърждаване на антифосфолипиден синдромсе използва метод за определяне на спектъра на антитела (АТ) срещу фосфолипиди в кръвта:

  • АТ към кардиолипин (IgM и IgG);
  • AT къмфосфатидилсерин (IgM и IgG);
  • АТ към фосфатидилхолин (IgM и IgG);
  • АТ към фосфатидилетаноламин (IgM и IgG).
Обикновено този набор от изследвания е достатъчен, за да потвърди или отхвърли APS.

Показания за анализ.

Метод и материал за анализ.

Антителата срещу фосфолипидите се определят чрез ELISA. Анализът изисква венозна кръв. Не се изисква специална подготовка, кръвта трябва да се вземе на празен стомах.

Тълкуване на резултатите.

Обикновено малко количество антифосфолипидни антителасе образува и при абсолютно здрави хора. Референтната стойност не трябва да надвишава 10,0 U/ml.

Повишаването на антителата от клас IgMе показателно за остър APS, но малък брой такива автоантитела могат да се наблюдават при ревматоиден артрит, лупус еритематозус, синдром на Sjögren, лаймска болест и сифилис.Повишаването на антителата от клас IgGпоказва хроничен APS.

Откриването на IgM или IgGантитела срещу кардиолипин, фосфатидилсерин и фосфатидилхолин е важно за установяване на диагнозата. Но всички тези изследвания трябва да бъдат интерпретирани от лекаря заедно с клиничните прояви на заболяването.