Неонатален скрининг на новородено по предназначение

И така, защо бебетата имат нужда от скрининг

Благодарение на нов метод за скрининг на новородено е възможно да се диагностицират опасни здравословни проблеми, които се развиват наследствено. Ако по време на бременност не винаги е възможно да се идентифицират ужасни патологии, тогава след раждането рискът от заболяването се увеличава значително.

Резултатите от анализа са готови на десетия ден от живота на бебето. Ето защо, ако има някакви прояви, е много важно да ги излекувате навреме.

Скрининг—тест за новородено: какви заболяванияможеда открие?

Не се изисква специално обучение за извършване на скрининг на новородено. Поради това е възможно бързо да се определи развитието на генетични аномалии:

Муковисцидозата е заболяване, придружено от проблеми във функциите на храносмилателната и дихателната система. Като усложнение може да има липса на растеж на детето и физически аномалии.
Галактоземията е заболяване, което се характеризира със значителна липса на ензими в организма за разграждане на галактозата. Този елемент може да се отлага в тялото и в големи количества засяга черния дроб.
Фенилкетонурия е патология, състояща се в липса (намаляване) на броя на ензимите, отговорни за разграждането на аминокиселините в тялото на бебето. Като усложнение на това заболяване са невралгични разстройства, увреждане на мозъка (хидроцефалия).
Адреногениталният синдром е заболяване, което включва комбинация от заболявания на надбъбречната кора. Тази патология може да засегне всички вътрешни органи на новороденото, включително репродуктивната система.

Майките вземете под внимание! Прожекцияновородено от петата дава възможност да се излекуват навреме наследствени заболявания или поне да се облекчат симптомите им. Ако не са открити аномалии при деца в риск, обичайно е новородените да се изследват отново на 1 месец.

Всяко от установените по резултатите от скрининга заболявания има индивидуална клинична картина и симптоми.

Децата говорят! Микаел (3 г.) уплашено: - Ще стане ли кучето питка? — Защо? - Тя изяде котешката храна!

Кистозната фиброза при кърмачета се проявява с повръщане и загуба на тегло. При много деца това заболяване е придружено от честа сълзливост и раздразнение. Допустимата стойност за тестовете за състава на кръвта не трябва да надвишава 70 ng / ml, ако стойностите надвишават повече от 40 единици, се извършва повторно изследване с по-бързо предоставяне на резултатите.

Галактоземията е придружена от ранен отказ от кърмене, повръщане, диария. Често придружаващото заболяване е продължителна жълтеница при новородени. Това заболяване се среща при 1 на 20 000 бебета.

Фенилкетонурия се открива чрез скрининг при новородени, ако нормата на фениланин в кръвта е превишена с повече от 2 mg. Като лечение на тази патология, детето обикновено се прехвърля на изкуствено хранене с адаптирани смеси, които имат повишено количество протеин, за да възстановят нормата в тялото на бебето.

Адреногениталният синдром е придружен от редовно повръщане и загуба на тегло. Ако новородените имат ниво на прогестерон в кръвта не повече от 30 nmol на литър, тогава няма причина за безпокойство. При най-малкото отклонение е необходимо да се предпише своевременно лечение.

Аудиологичен скрининг на новородено: характеристики на процедурата

Този вид скрининг се прави при новородени, за да се провери за проблеми със слуха. Анализът помага да се определи колко е нарушен слухът на бебето и какво е причинило патологията. Преди процедурата детето се определя за наличието на признаци на загуба на слуха:

проучване на информация за характеристиките на бременността;
показатели за поведението на новороденото по скалата на Апгар;
Изложено ли е на риск бебето?

Ако има явни симптоми на загуба на слуха по лицето, на новороденото се прилага адекватна терапия. Може би дори назначаването на слухов апарат. В бъдеще детето редовно се наблюдава от педиатри и отоларинголог.

За какво е ултразвукът—скрининг за новородени?

При съмнение за патологични явления в тялото се предписва ултразвуков скрининг за един месец. Тази процедура е надеждна и безопасна. Благодарение на ултразвуковата диагностика е възможно да се идентифицира заболяването навреме и да се започне лечение, което е в състояние да възстанови напълно нарушените функции в рамките на няколко месеца.

С помощта на ултразвуков скрининг успешно се определя вродена дисплазия на тазобедрените стави при дете. При правилно предписано лечение след шест месеца детето изчезва всички симптоми и усложнения.

Детски хумор! Тимоха (8 години) седи във ваната и си играе с пяна: - Това е моята сива коса, това е голямата ми брада, а това са истински космати ... подмишниците.

Не забравяйте да проведете невросонография на новороденото през фонтанела, по време на която се изследват характеристиките на мозъка на бебето. С помощта на тази техника е възможно точно да се открие вътречерепно налягане и кръвоизливи.

Изследването на цервикалната област помага да се идентифицират кръвоизливи, образувани в гръбначния мозъкпоради родова травма. Въз основа на резултатите от тази процедура може да се предпише корсет или еластична превръзка за укрепване на гръбначния стълб.