откритие на ефедрин
Реакция с медни соли и въглероден дисулфид. Когато ефедринът реагира с въглероден дисулфид и алкален разтвор на меден сулфат, се образува производно на дитиокарбаминова киселина, разтворимо в бензен:
Провеждане на реакцията. Капка от разтвор на тестваното вещество, подкислен с оцетна киселина, се добавя към микроепруветка, добавя се капка 5% разтвор на меден сулфат и след това амоняк до алкална реакция. Към получения разтвор се добавят 2 капки смес от въглероден дисулфид и бензен (1:3) и се разклаща. В присъствието на ефедрин бензеновият слой става кафяв или жълт. Граница на откриване: 2 µg ефедрин на проба. Тази реакция се дава и от кониин.
Реакция с 2,4-динитрохлоробензен. Ефедринът и други съединения, в които ОН групата е в α-позиция и аминогрупата е в β-позиция спрямо ароматния пръстен, претърпяват хидраминово разлагане при нагряване. Това произвежда фенил етил кетон и амин:
Метиламинът, образуван при тази реакция с 2,4-динитро-хлоробензен, дава жълто съединение, което се екстрахира с хлороформ:
Извършвайки реакцията, B добавете капка етерен разтвор на тестваното вещество към микроепруветка, добавете капка 5 N. разтвор на натриев хидроксид и капка 5% алкохолен разтвор на 2,4-динитрохлоробензен. Течността се загрява на водна баня за 5 минути. В присъствието на ефедрин в разтвора се появява жълто-кафяв цвят. Ако към охладения разтвор се добавят 1-2 капки хлороформ и няколко капки разредена оцетна киселина и след това се разклати, хлороформният слой става жълт. Граница на откриване: 5 µg ефедрин на проба.
Реакция с реагента на Драгендорф. Когато ефедринът реагира с реактива на Драгендорф, се образуват кристали, наподобяващи тънки игли,събрани на снопове. Граница на откриване: 1,6 µg ефедрин на проба.
UV и IR откриване на ефедрин. Ефедринова основа, разтворена в 0,1N. разтвор на сярна киселина, има максимуми на абсорбция при 251, 256 и 262 nm; в IR областта ефедриновата основа (диск от калиев бромид) има основни пикове при 703, 1455 и 745 cm-1.
АКОНИТИН
Аконитинът е един от силно токсичните алкалоиди, открити в някои видове аконит (борец). Аконитинът в тези растения се смесва с други алкалоиди. В зависимост от вида на аконитите, качественият и количественият състав на алкалоидите в растенията, принадлежащи към тези видове, може да се промени. Досега е проучен алкалоидният състав на повече от 25 вида аконит. Почти всички от тези видове съдържат смес от аконитин, мезаконитин, хипаконитин и редица аморфни азотни основи. Известни видове аконит, съдържащи други алкалоиди. В изследваните видове аконит алкалоидите се намират главно в грудките. В по-малки количества те се намират в листата, цветовете и семената на аконита.
Аконитинът е слабо разтворим във вода (1:4500), по-лесно в диетилов етер (1:70), етилов алкохол (1:40), лесно в хлороформ (1:3).
Аконитинът се екстрахира с органични разтворители от алкални водни разтвори. Максималното количество от този алкалоид се извлича при pH = 8,0. 10.0. Въпреки това, до известна степен аконитинът се извлича и от киселинни разтвори при pH = 2 и по-високо.
Приложение. Действие върху организма Аконитин и тинктура от аконит се използват в някои страни в мехлеми като аналгетик (при тригеминална невралгия, артрит и др.).
Аконитинът и растителните части, съдържащи този алкалоид, могат да причинят отравяне. известенслучаи на отравяне с цветя, семена, грудки от аконити. По токсичност алкалоидите на аконита се разделят на две групи: силно токсични, които са естери, и по-малко токсични, които са аминоалкохоли.
Аконитинът възбужда и след това парализира окончанията на сетивните нерви. Има рефлекторен ефект върху сърцето и дихателните органи. По-късно настъпва парализа на центровете на главния и гръбначния мозък. Аконитинът е една от най-мощните и бързо абсорбиращи се отрови. Той се абсорбира добре през храносмилателния канал. В зависимост от дозата аконитин, смъртта може да настъпи след няколко минути. Аконитинът се разгражда бързо в организма. Получените метаболити се екскретират от тялото с урината.
У нас токсикологично значение има не самият аконитин, който е недостъпен за масовото население, а части от растения, съдържащи този алкалоид. Патологоанатомичната картина на отравяне с аконитин е нехарактерна.