Покачване - концентрация - амоняк - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 2
Повишаване - концентрация - амоняк
През 1888 г. Шрайб установява, че разтворимостта на NaCl намалява с увеличаване на концентрацията на амоняк в разтвора. [16]
Промяна в ъгъла на въртене на разтворите на меден амоняк се наблюдава, според Архипов, не само с увеличаване на концентрацията на амоняк в разтвора, но и с добавяне на алкохол, което намалява степента на дисоциация на медните амонячни основи. [18]
Обратният хладник е предназначен да кондензира част от водната пара от сместа от пари, напускаща амонячната колона, и да увеличи концентрацията на амоняк в парата, влизаща в неутрализатора или насищащия елемент. [19]
Обратният хладник е предназначен да кондензира част от водните пари от амонячната смес, напускаща колоната, и следователно да увеличи концентрацията на амоняк в нея. Принципът на неговото действие се основава на факта, че при температура 95 - 96 С, значителна част от водните пари кондензират и се връщат обратно в колоната под формата на обратен хладник. [20]
Въпреки че ароматните халогенни производни, които не съдържат киселинни групи (халогенбензени, халонитробензени), са относително слабо разтворими във воден разтвор на амоняк, реакцията очевидно протича напълно (или предимно) във водния слой. Увеличаването на концентрацията на амоняк и температурата (и съответно налягането) увеличават разтворимостта. [21]
Архипов55 показа, че разтворимостта на целулозата в медно-амонячен разтвор е силно повлияна от концентрацията на амоняк в разтвора. С увеличаване на концентрацията на амоняк не само се увеличава медно-амонячният комплекс на целулозата, но и разтворимостта на това съединение се увеличава. [22]
Както е показано от М. И. Архипов 51 и В. А. Давидов, разтворимостта на целулозата в медно-амонячен разтвор е силно повлияна от концентрацията на амоняк в разтвора. СЪСувеличаването на концентрацията на амоняк не само увеличава f на молекулното съединение на целулозата и куприамин хидрата, но също така увеличава разтворимостта на това съединение. [23]
Разтворимостта на куприамин хидрат в 20–25% воден разтвор на амоняк е сравнително ниска и при 20 ° C не надвишава 12–13% (по отношение на. С увеличаване на концентрацията на амоняк, разтворимостта на куприамин хидрат и стабилността на неговите разтвори се увеличават, но значително увеличение на концентрацията на амоняк, например до 30%, може да се извърши само когато температурата падне до мин. us 5– минус Следователно, за получаване на концентрирани медно-амонячни разтвори на целулоза се използва друг метод на разтваряне, при който в допълнение към разтвор на куприамин хидрат в концентриран воден разтвор на амоняк има излишък от меден хидроксид в количеството, необходимо за образуването на молекулно съединение с целулоза, разтворимо в концентриран разтвор на амоняк [24].
При производството на азотна киселина при контактно окисление на амоняк, в случай на спиране на подаването на въздух, се изисква незабавно спиране на подаването на газообразен амоняк. С увеличаване на концентрацията на амоняк в работната смес (постъпваща в катализатор, нагрят до 800 - 900 ° С) до експлозивни граници (15 5 - 27%), експлозията е неизбежна. Следователно подаването на амоняк се блокира с подаването на въздух с помощта на електромагнитно прекъсване. Фрезата има клапан, затворен от пружина или товар; вентилът се държи в отворено положение от електромагнит. Електрическият ток се подава към двигателя на вентилатора през соленоидните намотки на магнита. Всеки път, когато токът е изключен, арматурата на електромагнита пада, спирателният вентил се затваря под действието на пружина или товар и подаването на амоняк спира. [25]
въпреки товаувеличаването на съдържанието на амоняк е ограничено от експлозивността на такива смеси. При повишаване на концентрацията на амоняк в смес с въздух над 13% вече съществува риск от експлозия. Трябва да се отбележи, че има горна и долна граница на експлозивност. Тези граници се разширяват с повишаване на температурата и зависят от налягането, съдържанието на кислород, влагата и други примеси; така че напълно сухата смес изобщо не експлодира, а примесването на голямо количество водна пара стеснява границите на експлозивност. Долната граница на концентрацията на NH3 намалява от 155% при 1 atm до 108% при 10 atm. [26]
Концентрацията на амоняк в разтвора значително влияе, според Давидов, и върху скоростта на разтваряне на целулозата в медно-амонячната основа. Така че, с увеличаване на концентрацията на амоняк в разтвора от 14 7 до 20 7%, времето за разтваряне, ceteris paribus, намалява с 3-5 пъти. [27]
При взаимодействие с амоняк реагентът става лилав. Дължината на цветния слой се увеличава с увеличаване на концентрацията на амоняк. За приготвяне на носителя порцелановият прах с размер на зърната 0,9 - 1,0 mm се вари в продължение на 30 минути със солна киселина (1: 1) във водна баня. След това се промива с дестилирана вода до pH 5 6 и се суши. Приготвеният прах се навлажнява с 0-1% разтвор на бромкрезолово лилаво (15 ml от разтвора на реагента и 3-5 ml вода се вземат на 10 g прах), след което прахът се изсушава чрез нагряване и непрекъснато разбъркване. Прахът се пълни в индикаторни тръбички с вътрешен диаметър 6-5 mm и дължина 150 mm. На дъното на епруветката се поставя тампон от стъклена вата, след това слой (11 mm) стъклен прах, слой (60 mm) индикаторен прах и отново слой (32 mm) стъклен прах и тампон от стъклена вата. Тръби, стъклен прах и памучна вата се третират с горещ хром преди употреба.смес, промива се с вода, изплаква се със слаба солна киселина и се суши. Напълнените тръби се уплътняват чрез разклащане до определено съпротивление, запечатват се и се калибрират. Максималната откриваема концентрация е 560 mg / m3 при височина на колоната 44 mm, цветът е интензивен. Киселинните пари и органичните амини не пречат на определянето на амоняк. Анализът на въздуха продължава 2-3 минути. [28]
При взаимодействие с амоняк реагентът става лилав. Дължината на цветния слой се увеличава с увеличаване на концентрацията на амоняк. За приготвяне на носителя порцелановият прах с размер на зърното 0,9 - 10 mm се вари в продължение на 30 минути със солна киселина (1: 1) във водна баня. След това се промива с дестилирана вода до pH 5 6 и се суши. Приготвеният прах се навлажнява с 0-1% разтвор на бромкрезолово лилаво (15 ml от разтвора на реагента и 3-5 ml вода се вземат на 10 g прах), след което прахът се изсушава чрез нагряване и непрекъснато разбъркване. Прахът се пълни в индикаторни тръбички с вътрешен диаметър 6-5 mm и дължина 150 mm. На дъното на епруветката се поставя тампон от стъклена вата, след това слой (11 mm) стъклен прах, слой (60 mm) индикаторен прах и отново слой (32 mm) стъклен прах и тампон от стъклена вата. Преди употреба тръбите, стъкленият прах и памучната вата се обработват с гореща хромна смес, измиват се с вода, изплакват се със слаба солна киселина и се изсушават. Напълнените тръби се уплътняват чрез разклащане до определено съпротивление, запечатват се и се калибрират. Максималната откриваема концентрация е 560 mg / m3 при височина на колоната 44 mm, цветът е интензивен. Киселинните пари и органичните амини не пречат на определянето на амоняк. Анализът на въздуха продължава 2-3 минути. [29]
Atroshchenko et al. [346] установяват оптималната линейна скорост на окисляване на амоняк,равна на 4 - 6 м / сек. Показателно е също, че процесът може да се интензифицира чрез увеличаване на концентрацията на амоняк на входа на реактора, тъй като в този случай, ако се поддържа необходимото съотношение на концентрациите на кислород и амоняк (приблизително две), добивът на NO не намалява, а концентрацията му се увеличава. [тридесет]