Прието е решението на третия излишен по отношение на лекарствата
Преференциите, заложени в резолюцията за „третото колело“, произтичат от разпоредбите на Федерален закон № 44-ФЗ, който постановява, че правителството на България има право да установява както ограничения, така и преференции по отношение на чуждестранните производители.
Д. Мантуров уточни, че правителственото постановление се отнася само за определен сегмент от болничния сектор. Наредбата няма нищо общо с търговския пазар и продажбата на лекарства през аптеките, т.е. продажба на лекарства директно на населението, подчерта министърът. В същото време Министерството на промишлеността и търговията на България не предполага, че местни компании ще участват във всички търгове. Резолюцията не променя структурата на фармацевтичния пазар: в търга могат да участват както производители, така и дистрибутори.
Освен това, ако е необходимо, за всяко лекарство медицинската комисия на определено лечебно заведение може да реши да закупи чуждо лекарство за нуждите на конкретен пациент. Той припомни още, че постановлението важи само ако в обществени поръчки участват двама или повече български производители. Ако лекарството е оригинално, има патентна защита или български производители не произвеждат аналози на лекарството, покупките му няма да бъдат ограничени.
Според анализаторите от 608 INN лекарства, включени в Списъка с жизненоважни и основни лекарства, 282 лекарства имат повече от два местни производителя - тези 282 лекарства в момента са обхванати от постановлението. Сред тях са лекарства за лечение на сърдечно-съдови заболявания, заболявания на стомашно-чревния тракт, инфузионни разтвори, лекарства за адювантна терапия идруго. По принцип това са лекарства, които се използват в здравната система в България повече от три години. В по-малка степен ограниченията ще засегнат новите лекарства за лечение на онкологични, автоимунни, неврологични, орфанни заболявания и ХИВ.
Пояснявайки критериите, по които ще се определя "българският производител", Д. Мантуров отбеляза, че при прилагането на правителственото постановление ще се прилага принципът за потвърждаване на страната на произход на стоките в съответствие със сертификат ST-1, издаден от Търговско-промишлената палата.
Това означава, че производителите на лекарства, които все още не са усвоили напълно производството, имат още една година, преди да влязат в сила ограниченията върху опаковките.
Според анализатори след влизането в сила на указа се очаква около 40 милиарда рубли. могат да бъдат преразпределени в полза на местните производители.
Министерството на промишлеността и търговията на България също предвижда разработването на пакет от промени в нормативните правни актове относно въвеждането на допълнителни стимули за производителите на вещества. Някои от тях вече са приети - това са субсидии за компенсиране на част от разходите за организиране на производството на субстанции от списъка на основните лекарства.
В същото време Министерството на промишлеността и търговията на България прилага мерки за гарантиране на качеството на българските лекарства.
Източник: пресслужбата на компанията Light City