Разтвор - флуорид - амоний - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 3

Разтвор - флуор - амониев

Технически амониев бифлуорид-флуорид - безцветни кристали, лесно разтворими във вода, корозират стъклото. Получава се чрез изпаряване на разтвори на амониев флуорид. [31]

Кристалният амониев флуорид може да се получи чрез амонизиране на неговите разтвори; кристалите на солта имат ниска плътност и плуват в матерната луга. Също така е възможно да се изпарят разтвори на амониев флуорид до наситено състояние, последвано от кристализация. Тъй като NH4F се дисоциира частично по време на изпаряване с образуването на кисела сол и отстраняването на амоняка, последният се улавя и връща в изпарения разтвор до началото на кристализацията на солта. Това гарантира, че амониевият флуорид се утаява, който се отделя и изсушава при 35 - 40 С. Матерният разтвор се връща към изпарението. [32]

Ако се появи червен цвят поради образуването на [Pe (SCN)] 2, тогава свържете интерфериращия Fe йон. FeFeP - чрез добавяне на разтвор на амониев флуорид NH4F или натриев флуорид NaF до изчезване на червения цвят. [34]

Оранжево-жълтият цвят бързо изчезва, когато към разтвора се добави амониев флуорид. [35]

Предложени са няколко схеми за фазов анализ на никелови съединения. Според един от тях никеловите силикати първо се разлагат с разтвор на амониев флуорид, след като силикатът се екстрахира, никеловите сулфиди се разлагат с царска вода. Тази схема има много недостатъци, на първо място, не всички силикати се разлагат по този начин. За пълното разлагане на например актинолит, рогова обманка с ниско съдържание на желязо и други е необходима многократна обработка със сол. Наличието на значителни количества сулфиди усложнява анализа, тъй като те се разграждат от флуороводородна киселина. Следователно, за да се избегне хидролизата на флуорида и образуването на флуороводородна киселина, е необходимо да има постоянен излишък на амоняк и в този случай разлагането на силикатите от флуориди е силно забавено. Всичко това създава големи трудности в работата и затова през последните години тази схема почти не се използва в лабораторната практика. [36]

Това прави възможно преработката на всеки силициев материал в ценни бели сажди с добри адсорбционни свойства. Процесът се свежда до обработка на кварцов пясък и други силициеви материали с разтвор на амониев флуорид при нагряване или с предварително получен от него амониев бифлуорид. Това освобождава амоняк. [37]

Това прави възможно преработката на всеки силициев материал в ценни бели сажди с добри адсорбционни свойства. Процесът се свежда до обработка на кварцов пясък и други материали, съдържащи 51O3, с разтвор на амониев флуорид при нагряване. [38]

В случаите, когато концентрацията на амониев флуорид е висока (в сравнение с амониевите фосфати), лентата от 1470 cm-1 е по-интензивна, отколкото в спектрите на разтвори на амониев фосфат със същите концентрации. Изместване на лентата 1470 cm - към по-високочестотна област, характерна за спектрите на разтвори на амониев флуоридс повишаване на концентрацията на NH4F, в случая на изследваните троични системи не е установено. [40]

Това прави възможно преработката на всеки силициев материал в ценни бели сажди с добри адсорбционни свойства. Процесът се свежда до обработка на кварцов пясък и други § 102 - съдържащи материали с разтвор на амониев флуорид при нагряване. [41]

Ако консумацията на алкали се различава от количеството алкали при титруване на 20 ml киселина, тогава разтворът на амониев флуорид се неутрализира отново. [42]

Поставете 2-3 капки разтвор на литиев хлорид в епруветка, добавете към него същия брой капки разтвор на амониев флуорид и 2-3 капки разтвор на амоняк. [43]

Поставете 2 - 8 капки разтвор на литиев хлорид в епруветка, добавете към него същия брой капки разтвор на амониев флуорид и 2 - 3 капки разтвор на амоняк. [44]

Аликвотна част от разтвора, съдържащ 20 - 30 mg цинк, се поставя в конична колба от 250 ml и се разрежда с вода до 50 - 70 ml. Към разтвора се добавя амоняк на малки порции, докато започне да се утаява неразтворима утайка от хидроксиди, след което се добавят 20 ml разтвор на амониев флуорид. Полученият разтвор се разбърква, докато хидроксидната утайка се разтвори, добавят се 1–2 g амониев бифлуорид, 20 ml разтвор на натриев тиосулфат, 15 ml буферен разтвор, 0,1–0,2 g индикатор ксиленол оранжево. След това цинкът се титрува с разтвор на комплексон III, докато виолетовият цвят на разтвора се промени в жълт. [45]